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公开(公告)号：CN104513274A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310455258.6
申请日：2013-09-29
Applicant: 上海交通大学 , 日本化学工业株式会社
Abstract: 本发明涉及一种P手性钳形化合物（II）及其钯配合物（I）和它们的合成方法。钯配合物（I）（其中，X表示-Cl，R表示氢原子或碳原子数为1～4的烷基，两个P的手性是同时为R构型或者S构型）通过化合物（II）与二价钯盐的配位反应而合成。钯配合物（I）（其中，X是选自-Br、-I、-OAc、-OTf、-BF4、-SbF6的基团）由X表示-Cl的钯配合物（I）通过阴离子交换反应而合成。本发明的钯配合物（I）可作为手性催化剂应用于多种不对称反应中，如不对称Micheal加成、不对称Heck偶联反应、不对称Suzuki-Miyaura偶联反应、不对称烯丙基化反应等。
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公开(公告)号：CN102329281B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201010225362.2
申请日：2010-07-13
Applicant: 上海交通大学 , 日本化学工业株式会社
IPC: C07D263/42 , B01J31/02
Abstract: 一种生物活性药物技术领域的基于手性双环咪唑催化剂催化的C-酰基二氢唑酮及其制备方法，通过在惰性气体保护下，将O-酰基二氢唑酮和手性双环咪唑催化剂I在有机溶剂中混合后进行不对称反应，得到产物C-酰基二氢唑酮。本发明通过亲核催化剂替代现有技术中的昂贵试剂及苛刻的反应条件，以更高的经济性和对映选择性得到具有α-季碳手性中心的C-酰基异构体产物。
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公开(公告)号：CN102665727B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201080058243.0
申请日：2010-12-20
Applicant: 日本化学工业株式会社
IPC: A61K31/675 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/675 , A61K33/34 , A61K33/38
Abstract: 本发明的抗癌剂，其特征在于，含有选自下述式（1a）～式（1c）所示的化合物中的至少1种膦过渡金属配位化合物。该抗癌剂提供一种具有与以往的抗癌剂同等的抗癌活性且毒性低的抗癌剂。在（1a）（1b）（1c）式中，R1和R2表示直链状或支链状的烷基、环烷基、具有取代基的环烷基、金刚烷基、苯基或具有取代基的苯基，碳原子数为1～10，R1和R2相互不同且在按照RS表示法排列次序时，R1比R2优先次序高。R3和R4表示氢原子、直链状的烷基或支链状的烷基，碳原子数为1～6，既可以是相同基团也可以是不同基团。R3和R4可以相互结合形成饱和或不饱和环，该饱和或不饱和环也可以具有取代基。M表示选自金、铜和银中的过渡金属原子。X-表示阴离子。
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公开(公告)号：CN101665500B
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN200910171281.6
申请日：2009-09-01
Applicant: 日本化学工业株式会社
IPC: C07D501/04 , C07D501/24 , A61P31/00
Abstract: 本发明提供头孢烯化合物的制造方法，在氯代烃与低级醇以10∶1以下的体积比(前者∶后者)混合而成的混合溶剂中，使下述通式(I)所示的3-[(三苯基膦)甲基]-3-头孢烯化合物与下述式(II)所示的4-甲基噻唑-5-甲醛在+5℃～-50℃反应，得到下述通式(A)所示的3-[2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢烯化合物(A)。下述化学式中，R1、R2表示芳香族烃基。
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公开(公告)号：CN101709023B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN200910171073.6
申请日：2009-09-04
Applicant: 上海交通大学 , 日本化学工业株式会社
IPC: C07C39/15 , C07C39/367 , C07C37/055 , B01J31/22 , C07B53/00
Abstract: 本发明涉及一种以下述通式(1)表示的新型2，2’，6，6’-四羟基-3，3’，5，5’-四取代联苯配体及其合成方法。本发明的配体本身是非手性化合物，其制备方法简便，并且最终可以通过引入外加手性得到单一构型的双金属轴手性化合物。并且可以应用于多种不对称催化反应中，具有很高的反应活性和立体选择性。式中，R表示烷基、芳基、环烷基、芳烷基或者是卤素。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103140966A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201180046552.0
申请日：2011-09-22
Applicant: 日本化学工业株式会社 , 富士重工业株式会社
CPC classification number: H01M4/1397 , C01B25/45 , H01M4/04 , H01M4/13 , H01M4/136 , H01M4/5825 , H01M4/625 , H01M10/0525 , Y02E60/122 , Y02P70/54 , Y02T10/7011
Abstract: 一种磷酸钒锂碳复合体的制造方法，其特征在于，该方法包括以下工序：第1工序，将锂源、5价或4价的钒化合物、磷源和通过加热分解产生碳的导电性碳材料源在水溶剂中混合来制备原料混合液；第2工序，加热该原料混合液进行沉淀生成反应，得到含有沉淀产物的反应液；第3工序，利用介质磨对该含有沉淀产物的反应液进行湿式粉碎处理，得到含有粉碎处理物的浆料；第4工序，对该含有粉碎处理物的浆料进行喷雾干燥处理，得到反应前体；第5工序，在非活性气体气氛中或还原气氛中在600℃～1300℃下对该反应前体进行煅烧。根据本发明可提供在用作锂二次电池的正极活性物质时能够赋予锂二次电池以高的放电容量等优异的电池性能的磷酸钒锂碳复合体的制造方法。
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公开(公告)号：CN101648977B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN200910195428.5
申请日：2009-09-10
Applicant: 上海交通大学 , 日本化学工业株式会社
IPC: C07F9/6571 , C07F9/6574 , B01J31/22 , C07B53/00 , C07C45/69 , C07C49/403 , C07C49/213 , C07C205/04 , C07C201/12 , C07C15/44 , C07C1/26
Abstract: 本发明涉及一种化工技术领域的2，2’，6，6’位连接的1，1’-联苯类轴手性双亚膦酰胺和亚磷酸脂配体及其制备方法，本发明以化合物A即2，2′，6，6-四羟基-1，1′-联苯为原料与二氯亚磷酸酯或二氯亚膦酰胺反应得到化合物I。或者通过2，2′，6，6-四羟基-1，1′-联苯为原料与三氯化磷反应得到联苯二亚膦酰氯化合物B，在于胺或醇反应得到化合物I。化合物I经过手性拆分得到(R)和/或(S)两种构型的光学纯化合物。本发明中通过上述方法合成的该类配体可应用于各种金属催化的不对称反应中，具有很高的反应活性和立体选择性，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103035913A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201210361916.0
申请日：2012-09-25
Applicant: 富士重工业株式会社 , 日本化学工业株式会社
IPC: H01M4/58 , H01M10/0525
CPC classification number: H01M4/5825 , H01M4/625 , H01M10/0525 , H01M2004/021 , Y02T10/7011
Abstract: 本发明提供一种正极材料、含有该正极材料的锂离子二次电池及正极材料的制造方法，其可以提高锂离子二次电池的速率特性及循环特性。该正极材料、使用含有该正极材料的正极的锂离子二次电池、以及正极材料的制造方法的特征为，由导电性碳包覆磷酸钒锂粒子，该磷酸钒锂粒子平均一次粒径大于或等于0.3μm且小于或等于2.6μm，而且，晶粒尺寸大于或等于24nm且小于或等于33nm，相对于该磷酸钒锂粒子全体，该导电性碳的含量处于0.5质量%至2.4质量%范围。
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公开(公告)号：CN103025658A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201180032111.5
申请日：2011-06-28
Applicant: 日本化学工业株式会社 , 国立大学法人东京大学
Inventor： 板桥庆治 , 大久保达也 , 上村佳大 , 帕拉尼·依兰戈万·尚穆根
CPC classification number: C01B39/46 , C01B39/02 , C01B39/026 , C01B39/26 , C01B39/36 , C01B39/365 , C01B39/38 , C01B39/42 , C30B5/00 , C30B29/34
Abstract: 提供一种沸石的制造方法，所述沸石的制造方法为无须使用有机结构导向剂(有机SDA)而可容易且廉价地制造目标沸石的方法。该方法是使包含氧化硅源、氧化铝源、碱源及水的凝胶与沸石晶种反应，制造具有与该沸石同种骨架结构的沸石的方法。所述凝胶使用如下组成的凝胶：在仅仅由该凝胶而合成沸石时，所合成的该沸石成为包含目标沸石的复合结构单元中的至少1种作为其复合结构单元的沸石。
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公开(公告)号：CN102159498B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN200980136172.9
申请日：2009-07-16
Applicant: 日本化学工业株式会社
Inventor： 田边信司
CPC classification number: H01B3/12 , C01P2002/34 , C01P2004/84 , C04B35/49 , C04B35/6263 , C04B35/62675 , C04B35/62805 , C04B35/62807 , C04B35/62813 , C04B35/62815 , C04B35/62821 , C04B35/62823 , C04B35/62886 , C04B35/62894 , C04B2235/3208 , C04B2235/3215 , C04B2235/3249 , C04B2235/441 , C04B2235/449 , C04B2235/5409 , C04B2235/5445 , C09C1/36 , C09C3/063
Abstract: 本发明在于提供一种介电特性与改性前相同或在其之上、实质上没有从改性的包覆成分中的包覆成分的溶出、在有效地抑制A位点金属的溶出的同时解碎性良好的改性钙钛矿型复合氧化物。该钙钛矿型复合氧化物的特征在于：以选自TiO2、Al2O3、ZrO2和Nd2O3中的至少1种一次包覆钙钛矿型复合氧化物的颗粒表面，上述一次包覆通过将选自水解性TiO2前体、水解性Al2O3前体、水解性ZrO2前体和水解性Nd2O3前体中的至少1种水解后，以700～1200℃进行烧制形成。
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