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公开(公告)号：CN113603698A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110903921.9
申请日：2021-08-06
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , C07F7/02 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种酞菁‑奋乃静偶联物及其制备方法与应用。所述酞菁‑奋乃静偶联物具体为酞菁锌‑奋乃静偶联物或酞菁硅‑奋乃静偶联物，其可以在水中发生自组装。在水中，所述偶联物及其自组装体不但可产生有效的I型光敏反应而且可产生光热效应，因而可作为光敏剂、光热剂或光动力‑光热联用药物，且其在作为光动力‑光热联用药物时，可在近红外激光的照射及乏氧条件下产生较高量的超氧阴离子活性氧与明显的光热效应。本发明所得酞菁‑奋乃静偶联物在有氧与无氧条件下都具有较高的抗癌活性，在乏氧肿瘤的治疗领域具有显著的应用前景。
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公开(公告)号：CN112409365B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202011426898.0
申请日：2020-12-09
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , C09B47/06 , C09K11/06 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了3‑磺酸基丙烷巯基修饰酞菁及其制备方法与应用。本发明所述的硫桥键取代的金属酞菁和空腔酞菁的吸收光谱相对于氧桥键取代的酞菁发生了明显的红移；在近红外激光的照射下，以及氧气的参与下，会高效产生单线态氧；在体荧光成像表明本发明的硫桥键取代的酞菁具有较高的肿瘤靶向性，可以在没有其它助剂存在情况下，有选择性的在肿瘤部位富集；离体和在体实验均证明本发明所述的3‑磺酸基丙烷巯基修饰酞菁具有较高的抗肿瘤活性，作为光敏剂能够实现高效的光动力治疗。
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公开(公告)号：CN110511299B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201910848175.0
申请日：2019-09-09
Applicant: 福州大学
IPC: C08B37/08 , A01N43/90 , A61K31/722 , A61K41/00 , A61K47/61 , A61L2/08 , A61P9/10 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种酞菁‑羧甲基壳聚糖偶联物及其制备方法与应用，属于药物制备领域。该酞菁‑羧甲基壳聚糖偶联物为单取代氨基类锌酞菁与羧甲基壳聚糖的偶联物，其由于具有酞菁和羧甲基壳聚糖的双功能基，可用于光动力抗菌、光动力抗癌、光动力诊断及光动力消毒；同时，羧甲基壳聚糖具有优良的水溶性和生物相容性，能够有效改善酞菁的两亲性和生物相容性，并降低酞菁的毒性，提高酞菁的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN111012911B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202010125433.5
申请日：2020-02-27
Applicant: 福州大学
IPC: A61K41/00 , A61K47/61 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P1/02 , A61P9/10 , A61P17/02 , A61P17/00 , A61P31/12 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种将海藻酸钠作为抗肿瘤药物靶向载体的应用及基于该应用制备的酞菁‑海藻酸钠偶联物。本发明利用肿瘤组织相关巨噬细胞表面的清道夫受体对海藻酸钠具有选择性的特点，以海藻酸钠为载体，通过海藻酸钠上的羧基与酞菁化合物中的氨基经酰胺键偶联生成所述酞菁‑海藻酸钠偶联物，该偶联物不仅具有高光敏活性及优良的水溶性和生物相容性，且由于海藻酸钠可通过肿瘤相关巨噬细胞表面的清道夫受体A进入细胞内部，实现其在肿瘤组织中的富集，因此具有良好的肿瘤靶向性，可应用于光动力抗癌和光动力诊断。
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公开(公告)号：CN109456334B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201811552567.4
申请日：2018-12-19
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61L2/08 , A61P1/02 , A61P9/10 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/14 , A61P17/02 , A61P1/00 , C02F1/30 , A01N43/90 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了周环单取代两亲性酞菁光敏剂及其制备和应用，属于光动力药物或光敏剂制备领域。本发明所述化合物具有以下特点：本发明所述化合物具有以下特点：两亲性，结构明确，在生理溶液中可组装成淬灭态的纳米颗粒，但是该纳米颗粒可被白蛋白激活，是一种可激活的靶向光敏剂。
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公开(公告)号：CN112028901A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202011112741.0
申请日：2020-10-16
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , C09K11/06 , A61K41/00 , A61P31/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种十六胺基或十六铵基修饰的酞菁锌及其制备方法与应用，其结构中3-(二甲胺基)苯氧基取代基团或3-(三甲铵基)苯氧基取代基团存在于酞菁环周边的α和β位。所得酞菁锌配合物具有高光敏活性、高水溶性的特点，其在水中以单体形式存在，有利于在水体中发挥光动力活性，且其吸收光谱红移至720 nm，位于更加有利于穿透人体组织的近红外区，因此其具有较高的肿瘤靶向性和光动力抑制肿瘤效果，且体内清除快，可用于制备光敏剂或光动力药物或光敏药剂。同时，本发明所得酞菁锌配合物具有较高的光动力抗真菌活性。
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公开(公告)号：CN111072679A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN202010048304.0
申请日：2020-01-16
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K39/395 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种非周边季铵基修饰锌酞菁及其制备方法和应用，属于光动力药物或光敏剂制备领域。本发明提供的非周边季铵基修饰锌酞菁可做为光敏剂用于光动力治疗和光动力诊断，也可以用于光动力-免疫协同疗法。其独特的结构使其与免疫检查点阻断剂联用，具有优异的协同抗肿瘤效应，在转移性肿瘤的治疗上具有显著的应用前景。
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公开(公告)号：CN110511299A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910848175.0
申请日：2019-09-09
Applicant: 福州大学
IPC: C08B37/08 , A01N43/90 , A61K31/722 , A61K41/00 , A61K47/61 , A61L2/08 , A61P9/10 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种酞菁-羧甲基壳聚糖偶联物及其制备方法与应用，属于药物制备领域。该酞菁-羧甲基壳聚糖偶联物为单取代氨基类锌酞菁与羧甲基壳聚糖的偶联物，其由于具有酞菁和羧甲基壳聚糖的双功能基，可用于光动力抗菌、光动力抗癌、光动力诊断及光动力消毒；同时，羧甲基壳聚糖具有优良的水溶性和生物相容性，能够有效改善酞菁的两亲性和生物相容性，并降低酞菁的毒性，提高酞菁的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN108503726A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810355821.5
申请日：2018-04-19
Applicant: 福州大学
CPC classification number: A61K41/0071 , A61K47/61 , A61P31/04 , A61P31/10 , C08B37/003
Abstract: 本发明公开了一种酞菁-壳寡糖偶联物及其制备方法与应用，属于药物制备领域。该酞菁-壳寡糖偶联物为单取代羧基类锌酞菁与壳寡糖的偶联物或其偶联物的季铵化衍生物，其可应用于光动力抗菌、光动力抗癌、光动力诊断及光动力消毒。本发明酞菁-壳寡糖偶联物由于具有酞菁和壳寡糖或壳寡糖季铵盐的双功能基，在光动力抗菌时能够达到协同治疗的作用；同时壳寡糖具有优良的水溶性和生物相容性，能够有效改善酞菁的两亲性和生物相容性，并降低酞菁的毒性，提高酞菁的临床应用价值。
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