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公开(公告)号:CN112028901B
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN202011112741.0
申请日:2020-10-16
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , C09K11/06 , A61K41/00 , A61P31/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种十六胺基或十六铵基修饰的酞菁锌及其制备方法与应用,其结构中3‑(二甲胺基)苯氧基取代基团或3‑(三甲铵基)苯氧基取代基团存在于酞菁环周边的α和β位。所得酞菁锌配合物具有高光敏活性、高水溶性的特点,其在水中以单体形式存在,有利于在水体中发挥光动力活性,且其吸收光谱红移至720 nm,位于更加有利于穿透人体组织的近红外区,因此其具有较高的肿瘤靶向性和光动力抑制肿瘤效果,且体内清除快,可用于制备光敏剂或光动力药物或光敏药剂。同时,本发明所得酞菁锌配合物具有较高的光动力抗真菌活性。
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公开(公告)号:CN112028901A
公开(公告)日:2020-12-04
申请号:CN202011112741.0
申请日:2020-10-16
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , C09K11/06 , A61K41/00 , A61P31/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种十六胺基或十六铵基修饰的酞菁锌及其制备方法与应用,其结构中3-(二甲胺基)苯氧基取代基团或3-(三甲铵基)苯氧基取代基团存在于酞菁环周边的α和β位。所得酞菁锌配合物具有高光敏活性、高水溶性的特点,其在水中以单体形式存在,有利于在水体中发挥光动力活性,且其吸收光谱红移至720 nm,位于更加有利于穿透人体组织的近红外区,因此其具有较高的肿瘤靶向性和光动力抑制肿瘤效果,且体内清除快,可用于制备光敏剂或光动力药物或光敏药剂。同时,本发明所得酞菁锌配合物具有较高的光动力抗真菌活性。
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