一种水培苗木的方法
    91.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105191774A

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201510749405.X

    申请日:2015-11-04

    CPC classification number: A01G31/00

    Abstract: 本发明公开了一种水培苗木的方法,包括如下步骤:基于塑料杯盛有所需的培养液;将清洗干净根部的苗木置于塑料杯内;将置有苗木的塑料杯装入带提手的塑料袋;基于塑料袋的提手将苗木的茎秆包裹并打结固定。通过实施本发明,采用低成本、易操作装置进行科学实验独立水培苗木的方法,使用该方法可方便更换培养液或取根部样品,且苗木独立培养避免根部病菌感染的交叉传染,特别适合于各种胁迫处理以及定量研究植物根系分泌物。

    一种米老排成年优良单株的离体植株再生方法

    公开(公告)号:CN104620981A

    公开(公告)日:2015-05-20

    申请号:CN201510031367.4

    申请日:2015-01-21

    CPC classification number: Y02A40/243 Y02P60/40

    Abstract: 本发明公开了一种米老排成年优良单株的离体植株再生方法,属于植物的组织培养技术领域。该方法通过基本培养基设置、不同激素成份及浓度水平配比优化,以成年优株基部萌枝为外植体,经腋芽诱导、腋芽增殖和生根培养,形成完整植株,移栽到基质后,得到生长整齐、表型一致的健壮苗木;造林成活率高,林相整齐。本发明克服了米老排外植体无菌性建立时污染率高、增殖培养时芽伸长生长慢、增殖倍率低、生根率低等问题,可进行规模化快速育苗,生产出健壮、整齐一致的米老排幼苗,生产成本低,为实现米老排优良单株的无性化推广,为提高米老排人工林的经济效益提供技术支撑和良种保障,应用前景广阔。

    利用HPLC检测木聚糖合成中β-1,4-木糖转移酶活性的方法

    公开(公告)号:CN103954701A

    公开(公告)日:2014-07-30

    申请号:CN201410150610.X

    申请日:2014-04-15

    Abstract: 本发明公开一种利用HPLC检测木聚糖合成中β-1,4-木糖转移酶活性的方法。本发明通过提取植物微囊体,利用微囊体中存在的β-1,4-木糖转移酶,进行Xyln-AA与UDP-Xyl的加成反应,然后利用HPLC进行加成产物的检测,探讨XylT在植物中的活性。由于XylT是木聚糖合成的关键酶,木聚糖是生物质半纤维素的主要成分,理解木聚糖的合成机理有利于更好地利用生物质半纤维素。本发明为深入研究木聚糖合成机理和调节半纤维素中木聚糖成分提供了一种可靠的途径,可根据需要,通过筛选木聚糖合成缺陷型植株,研究调节木聚糖形成的基因,或通过调节影响XylT合成的关键基因,来满足对材料中半纤维素不同含量的需求。

    一种促进麻疯树再生不定芽芽条生根的方法

    公开(公告)号:CN103477987A

    公开(公告)日:2014-01-01

    申请号:CN201310422701.X

    申请日:2013-09-16

    Abstract: 本发明涉及植物生物技术领域,具体地,公开了一种促进麻疯树不定芽芽体生根的方法。本发明主要是在诱导再生不定芽芽条生根的培养基中添加一定浓度的L-谷氨酰胺,由此可以促进芽条生根。应用本发明可以显著提高再生不定芽芽条生根的效率和再生不定根的质量,快速获得生长状态良好的不定根,缩短生根培养的周期(最快只需10天),使麻疯树相关生物技术育种的工作效率得到相应的大幅度的提高。

    一种从林木基因组中高通量开发SSR标记的方法

    公开(公告)号:CN102226178A

    公开(公告)日:2011-10-26

    申请号:CN201110123288.8

    申请日:2011-05-13

    Abstract: 本发明公开了一种从林木基因组中高通量开发SSR标记的方法,具体包括如下步骤:(1)从公共序列库中获取林木基因组序列;(2)开发SSR标记预测程序htmSSR;(3)将htmSSR程序对步骤(1)的林木基因组进行SSR搜索;(4)根据搜索到的SSR序列进行引物设计,经引物多态性检测,得到多态性引物,即为基因组SSR标记。本发明所述方法与传统方法相比,开发效率提高4~6倍,极大减少了工作量和财力消耗,缩短了研发时间,降低了开发成本,同时可为林木高精度的遗传连锁图、精确的品种鉴定等研究提供了大量的有效SSR标记。本发明方法对林木没有特异性,只要该物种基因组已经测序,即可采用本发明方法,故具有广泛的适用性。

    一种以香椿下胚轴为外植体的一步再生方法

    公开(公告)号:CN117958142B

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN202410193352.7

    申请日:2024-02-21

    Abstract: 本发明公开了一种以香椿下胚轴为外植体的一步再生方法,包括如下步骤:S1.选取香椿无菌苗的下胚轴为外植体,接种到不定芽诱导培养基上,诱导愈伤组织并分化形成不定芽;S2.将步骤S1中的诱导出不定芽芽点的愈伤组织切块转接于不定芽增殖培养基中进行增殖培养,S3.切取步骤S1或S2中的单个不定芽接种于生根培养基中诱导生根,形成再生苗。本发明通过大量实验去摸索和明确再生参数,建立了香椿以下胚轴为外植体的高效再生体系及获取移栽的成活植株,不仅为香椿的优质资源保存、扩繁及遗传转化的提供一套技术支持,而且利于该再生体系的应用和推广,并且与以其它香椿组织为外植体的再生体系相比,操作更简洁、高效。

    一株产酸高乳酸菌及其在提高青贮饲料品质中的应用

    公开(公告)号:CN114601035B

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202210112280.X

    申请日:2022-01-29

    Abstract: 本发明公开了一株产酸高乳酸菌及其在提高青贮饲料品质中的应用,具体涉及饲料加工技术领域。本发明的产酸高乳酸菌为植物乳酸菌(Lactobacillus Plantarum)NCL‑LP2,其保藏号为:CGMCC No.23490,将该株产酸高乳酸菌添加至青贮饲料中,混合均匀,密封处理,室温保存。相较于对照组的青贮荔枝枝叶来看,添加产酸高乳酸菌对四个不同品种的荔枝枝叶青贮品质的改善和营养成分的保存有着明显的改善效果。有效解决新鲜荔枝枝叶材料浪费的问题,还能实现荔枝枝叶的规模化生产,增加饲料资源,有利于解决食草动物季节性草料缺口问题。

    一种以叶片为外植体的高效构树多倍体诱导方法

    公开(公告)号:CN115250921B

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202211109273.0

    申请日:2022-09-13

    Abstract: 本发明公开了一种以叶片为外植体的高效构树多倍体诱导方法,包括如下步骤:S1.以二倍体构树无菌苗叶片为外植体,接种在预培养培养基上预培养;S2.将经预培养的外植体转接到液体秋水仙素培养基上暗培养1~4天;所述的液体秋水仙素培养基含有:MS+6‑BA+IBA+蔗糖+秋水仙素,pH值为5.8~6.0,所述秋水仙素浓度为250 mg/L~550 mg/L;S3.将暗培养后的外植体转移到不定芽诱导培养基,诱导形成不定芽;切取形成的不定芽,并转移至生根培养基中,诱导形成再生根,得到再生苗;S4.鉴定根尖染色体的倍数。本发明首次建立了构树四倍体诱导体系,以期培育优质构树四倍体品种,满足构树种质资源需求。

Patent Agency Ranking