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公开(公告)号：CN109061075A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810862886.9
申请日：2018-08-01
Applicant: 安徽大学 , 贝若凡生物科技(合肥)有限公司
IPC: G01N33/02 , G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/558 , G01N33/532
CPC classification number: G01N33/02 , G01N33/532 , G01N33/558 , G01N33/58 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种检测食品中碧根过敏原的胶体金免疫层析试纸条及其制备方法，该层析试纸条包括依次组装的吸水垫、硝酸纤维素膜、金标垫和样品垫，还包括承载底板；硝酸纤维素膜上设有检测线、抗原线和质控线，金标垫上含有胶体金标记的一种抗碧根蛋白单克隆抗体，硝酸纤维素膜的检测线上包被另一种捕获抗碧根蛋白的单克隆抗体，抗原线包被碧根蛋白，质控线包被羊抗鼠IgG；当试纸条出现一条质控线、一条抗原线是阴性，出现检测线（不管有没有抗原线）都是阳性，与现有碧根蛋白过敏原检测技术相比，灵敏度高，特异性强，还可以对过敏原的浓度做出直观的评价，可直接用于食品检测。
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公开(公告)号：CN108484772A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810320106.8
申请日：2018-04-11
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 安徽大学
IPC: C07K16/32 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种抗HER2抗原的人源化抗体H5L5及其应用。本发明提供了一种IgG，其重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如序列表的序列1自N端第50-54位氨基酸残基、第69-85位氨基酸残基和第118-128位氨基酸残基所示，其轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如序列表的序列3自N端第44-54位氨基酸残基、第70-76位氨基酸残基和第109-117位氨基酸残基所示。实验结果证实，本发明提供的抗体与HER2抗原具有良好的结合活性和促使肿瘤细胞凋亡的活性，且与曲妥珠单抗具有不同的抗原表位。本发明提供的人源化抗体H5L5及其制备方法在治疗肿瘤的领域将有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107561271A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710716638.9
申请日：2017-08-21
Applicant: 安徽大学 , 贝若凡生物科技(合肥)有限公司
IPC: G01N33/558 , G01N33/531 , G01N33/532
Abstract: 本发明公开了食品中榛子过敏原的胶体金免疫层析试纸条及其制备方法，该层析试纸条包括依次连接的吸水垫、硝酸纤维素膜、金标垫和样品垫，还可以包括承载底板；硝酸纤维素膜上设有检测线、抗原线和质控线，金标垫上固定一种抗榛子蛋白单克隆抗体-胶体金标记物，硝酸纤维素膜的检测线上包被另一种捕获榛子蛋白的单克隆抗体，抗原线包被榛子蛋白，质控线包被羊抗鼠IgG；当试纸条出现一条质控线、一条抗原线是阴性，出现检测线（不管有没有抗原线）都是阳性，与现有榛子蛋白过敏原检测技术相比，灵敏度高，特异性强，还可以对过敏原的浓度做出直观的评价，可直接用于食品检测。
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公开(公告)号：CN106565845A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201611000290.5
申请日：2016-11-14
Applicant: 安徽大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/04 , A61P35/00 , G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种抗uPAR抗原的人源化抗体H5L5及其应用。本发明首先提供了一种IgG(命名为H5L5抗体)，其重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如序列表的序列1自N末端第50‑54位氨基酸残基、第69‑85位氨基酸残基和第118‑126位氨基酸残基所示，其轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如序列表的序列3自N末端第44‑53位氨基酸残基、第69‑75位氨基酸残基和第108‑115位氨基酸残基所示。本发明提高的H5L5抗体与人uPAR蛋白具有良好的结合活性，可以显著抑制肿瘤细胞迁移，在治疗肿瘤的领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106520866A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611146639.6
申请日：2016-12-13
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种通过改造糖多孢红霉菌SACE_3980基因提高红霉素产量方法，在糖多孢红霉菌中，通过基因工程途径缺失TetR家族转录调节基因SACE_3980，获得红霉素高产工程菌株，用所获得的菌株发酵生产红霉素可以大幅度提高产量，为工业生产提高红霉素产量提供新的技术支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105670971A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610137347.X
申请日：2016-03-10
Applicant: 安徽大学 , 安徽金种子酒业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一株克氏梭状芽胞杆菌JZZ及其应用。本发明从窖泥中分离获得一株克氏梭状芽胞杆菌JZZ。通过实验证明：该菌株为己酸高产菌株，兼具有温度、乙醇耐受性，其有益效果是适应了传统窖池发酵体系的温度变化和乙醇浓度变化，且适应性强，能够满足传统白酒酿造工艺中生产要求，不仅提高了白酒的品质，也提高了酿酒生产效益。
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公开(公告)号：CN105567614A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610137349.9
申请日：2016-03-10
Applicant: 安徽金种子酒业股份有限公司 , 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种窖泥养护菌剂及其制备方法。本发明的窖泥养护菌剂的制备方法包括如下步骤：将克氏梭状芽孢杆菌(Clostridium kluyveri)JZZ CGMCC No.11948接种于发酵培养基中进行发酵培养，收集发酵产物，得到窖泥养护菌剂。通过实验证明：本发明的窖泥营养菌剂是一款能为窖泥提供全方位服务的产品，在退化窖泥的修复、新窖泥的制备以及各阶段窖泥的养护等方面均具有理想的效果。
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公开(公告)号：CN105567613A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610137348.4
申请日：2016-03-10
Applicant: 安徽大学 , 安徽金种子酒业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种人工窖泥的制备方法。本发明的人工窖泥的制备方法是将窖泥复合菌液、黄泥、曲粉、干酵母、酯化红曲、窖底泥、池头泥、小麦粉、豆饼、酵母膏、乙酸钠、磷酸铵、硫酸铵、磷酸氢二钾和食用酒精混匀后培养得到的，所述窖泥复合菌液是将克氏梭状芽孢杆菌(Clostridium kluyveri)JZZ CGMCC No.11948培养液和窖泥混合菌培养液混匀得到的菌液。通过实验证明：本发明制备的人工窖泥当年即可产出好酒，优质率提高11％左右，而且口感纯正、香气浓厚，尾净余长。本发明工艺简单，操作便捷，成本低廉，可推广应用。
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公开(公告)号：CN105505882A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610021187.2
申请日：2016-01-11
Applicant: 安徽大学
IPC: C12N5/10 , C07K16/32 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: C07K16/32
Abstract: 本发明公开了一株重组细胞及其在制备抗人表皮生长因子受体治疗药物中的应用。本发明提供的重组细胞CHO-K1-EGFR-7gRNA是将CHO-K1-EGFR细胞的基因组中序列表的序列6所示的DNA分子取代为序列表的序列7所示的DNA分子得到的重组细胞；CHO-K1-EGFR细胞的制备方法如下：将产品甲和产品乙共同导入CHO-K1细胞；产品甲为如下(a)或(b)：DNA分子甲；(b)含有DNA分子甲的重组表达载体甲；DNA分子甲为编码序列表的序列1所示的轻链L4的DNA分子；产品乙为如下(c)或(d)：DNA分子乙；(b)含有DNA分子乙的重组表达载体乙；DNA分子乙为编码序列表的序列3所示的重链H3的DNA分子。本发明对于癌症的治疗具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN115927151B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202211550662.7
申请日：2022-12-05
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明提供了一种通过改造糖多孢红霉菌SACE_5312基因提高红霉素产量的方法，通过基因工程方法使糖多孢红霉菌中TetR家族SACE_5312基因缺失，继而获得红霉素高产工程菌株，利用所述红霉素高产工程菌株发酵生产红霉素；其中，所述SACE_5312基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了一种上述方法的应用。本发明的优点在于：用所获得的红霉素高产工程菌株发酵生产红霉素，可以大幅度提高产量，为工业生产提高红霉素产量提供新的技术支持。
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