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公开(公告)号：CN102115610A
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN201010022414.6
申请日：2010-01-05
Applicant: 大连理工大学
IPC: C09B23/06 , C07D417/06 , C07D413/06 , C07D401/06 , C07D421/06 , G01N21/64
CPC classification number: C09B23/06 , C07D401/06 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D421/06 , C09K11/06 , C09K2211/1029 , C09K2211/1033 , C09K2211/1037 , C09K2211/104 , G01N33/52
Abstract: 本发明提供一类式I的荧光染料，式中：X为C(CH3)2、O、S或Se；m为1～18的整数；R1和R2各自独立选自H、C1-18烷基、OR7、-C1-6烷基-OR7或卤素；R3为吡咯基、咪唑基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、胍基、NHR5或N(R6)2；R4为C1-18烷基、苄基或(CH2)mR3；R5为饱和或不饱和、直链或支链的C1-18烷基、羟基C1-18烷基、巯基C1-18烷基、氨基C1-18烷基、酰基、苯基、萘基或苄基；R6为C2-18烷基；R7为H或C1-18烷基；Y-为负离子。该荧光染料可用于生物染色，应用于核酸标记、血细胞分析、临床医疗诊断、免疫分析检测等领域。
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公开(公告)号：CN1715919A
公开(公告)日：2006-01-04
申请号：CN200510046876.0
申请日：2005-07-12
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明涉及一类新型基于分子内光诱导电子转移(PET)原理的锌离子荧光分子探针，该探针是通过一系列拥有8位氯甲基的氟硼荧光染料与二(2－吡啶甲基)胺简单连接而成。激发和发射波长在可见区。探针分子本身具有良好的化学、光稳定性。该系列探针具有很低的pKa值，一般在2到3。在pH 4到10的范围内，pH变化对荧光发射没有影响。对锌离子有很好的选择性，钠、钾、钙、镁、锰、铁等金属离子对检测没有干扰。可以检测纳摩尔浓度的锌离子。探针分子－锌离子络合物量子产率高，络合前后荧光量子产率至少有十几倍的增长。荧光显微成像实验表明这类探针细胞渗透性好，对细胞本身没有毒副作用，特别适于细胞内锌离子浓度变化的检测。
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公开(公告)号：CN119707859A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411915792.5
申请日：2024-12-24
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一类对位取代的七甲川醌菁染料及其合成方法与应用，其结构通式如I所示，即通过引入特定醌式结构和取代基，优化了近红外光吸收及三重激发态生成能力。染料在600‑700纳米波长范围内高效吸收光，并显著提升系间窜越效率，增强光引发效果。该染料避免使用重原子，提升了溶解性和环保性。合成方法简便、成本低、条件温和，适合大规模生产。关键步骤包括季铵盐形成、缩合剂制备及最终产物合成，各步骤参数经过优化以确保高产率。这类染料适用于光动力疗法、光聚合材料的光引发、生物成像等，展现广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN119620538A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411850983.8
申请日：2024-12-16
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种光刻胶组合物及其图案化的方法，所述光刻胶组合物包括有机溶剂和钛氧化合物纳米颗粒，所述金属氧簇成膜单体的质量百分含量为1％～30％，所述有机溶剂的质量百分含量为70％～99％。本发明通过选择常用于做光催化金属的钛作为中心金属，选择吸收波长较长且易离去的苯甲酸或其衍生物作为配体，在极紫外、电子束和可见光(250‑600纳米光源范围内)作用下，羧酸配体易离去，促使光刻胶溶解度的转化，展现出优异的灵敏度，实现高精度光刻图案化。
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公开(公告)号：CN119285683A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411417517.0
申请日：2024-10-11
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一类锌钛复合团簇、其合成方法与光刻图案化应用，具有通式I结构的一类锌钛复合团簇，具有高热稳定性、小粒径且均匀分布、高灵敏度和高分辨率的特点；其合成方法，包括将带有R1取代基修饰的苯甲酸溶解于无水有机溶剂中，加入异丙醇钛和醋酸锌的混合物，静置后产生晶体沉淀后洗涤、抽滤、真空干燥，得到纯净的固态产物。该锌钛复合团簇在极紫外光刻和电子束光刻中作为光敏剂和树脂，具有优异的高灵敏度和高分辨率，适用于半导体制造、纳米技术和光学元件制造等领域，该锌钛复合团簇还具有优异的热稳定性和化学稳定性，使其在多种极端环境下的应用成为可能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117567348B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202311592186.X
申请日：2023-11-27
Applicant: 大连理工大学宁波研究院
IPC: C07D209/12 , C09K11/06 , C09B23/10 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物医用功能染料技术领域，尤其涉及一种KIAA1363酶靶向近红外荧光染料及其制备方法与应用，所述的KIAA1363酶靶向近红外荧光染料的激发波长约775nm，发射波长约810nm，具备较强组织穿透能力、较低组织自吸收和光散射，可通过靶向肿瘤过表达的KIAA1363酶选择性点亮肿瘤细胞，从而定位肿瘤病灶，为肿瘤切除手术提供清晰切缘。
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公开(公告)号：CN119019350A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411114527.7
申请日：2024-08-14
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D307/68 , C07D207/34 , C09K11/06 , C09B23/14 , G01N21/64 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种新型多氰基结构近红外荧光染料，通过改变端位基团和中间缩合剂的结构，实现了对染料分子供电子类型、电荷分离程度及电子流动性的精确调控。本发明制备的新型多氰基结构近红外荧光染料化合物在光谱特性上展现出显著的优势，摩尔消光系数高于传统多氰基染料对光能的吸收能力强，有助于提高光能利用率并减少染料用量；绝对荧光量子产率达到较高水平，显著增强成像信号的强度和灵敏度，为生物成像和分子检测提供了更加灵敏和可靠的工具；荧光染料化合物具有优异的生物相容性与光毒性，保证了染料在生物和医药领域应用的安全性并为其在癌症治疗等领域的应用提供了有力支持。
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公开(公告)号：CN115286627B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202210722300.5
申请日：2022-06-24
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D471/04 , C09B23/10 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61K41/00 , A61P35/00 , G01N33/533 , G01N33/68 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一类氮杂吲哚半花菁类荧光化合物、其合成方法及其应用，涉及氮杂吲哚半花菁类荧光化合物的合成及在生物和医药领域的应用。该类染料通过使用氮杂吲哚为母体，同时在共轭链的右端连接氰基、羧基或酯等结构，从而提高染料分子内共轭体系的电荷分离程度和电子流动性，使染料具有更长吸收和发射波长。同时，在甲川链结构中修饰了不饱和六元环，使得染料分子部分刚性化，从而提升染料的光稳定性。除此之外，这类染料还具有良好的生物相容性和较低的细胞毒性。通过实验证明该类染料具有良好的光物理性能，可以用于生物识别成像、核酸标记、DNA测序以及肿瘤光动力和光热治疗等领域。
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公开(公告)号：CN112457319B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202011122455.2
申请日：2020-10-20
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61K9/51 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种油溶性光敏剂、其制备方法及应用，该光敏剂分子结构为C‑SO2‑A，其中C为酞菁光敏剂的发色母体，A为碳数至少为4的长碳链、支链或苯环的胺类化合物，A与发色母体C相连。所述的油溶性光敏剂还可以由白蛋白包覆形成纳米粒子，该纳米粒子是油溶性光敏剂进入白蛋白分子的空腔中形成，白蛋白包覆光敏剂的纳米粒子在近红外光的作用下光动力与光热治疗效果相较于光敏剂有一定提升，从而达到抗肿瘤的目的。
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公开(公告)号：CN113861229B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202111199305.6
申请日：2021-10-14
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种光敏剂分子及其在提高肿瘤保留时间增强大体积肿瘤治疗中的应用，属于纳米材料领域。本发明通过将蒽引入BODIPY‑meso位来合成AN‑BDP。由于蒽的强分子间π‑π相互作用，AN‑BDP和具有两亲性嵌段共聚物DSPE‑PEG2000自组装成稳定纳米粒子AN‑BDP NPs。此外，蒽还能够使AN‑BDP在光的照射下激发到三重激发态与O2作用下产生1O2。尾静脉注射AN‑BDP NPs在肿瘤部位富集并保留～10天。在常规体积大小的小鼠肿瘤模型中，AN‑BDP NPs可以通过一次尾静脉注射一次光照治疗完全抑制肿瘤生长。而在大体积肿瘤模型，相同治疗条件下，仅观察到12％的肿瘤生长抑制率。由于肿瘤滞留时间长，单次注射AN‑BDP NPs可进行3次光照治疗，治疗效果显著提高。
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