一种3-吲哚芳基亚砜类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN111635351A

    公开(公告)日:2020-09-08

    申请号:CN202010612783.4

    申请日:2020-06-30

    Abstract: 本发明提供了一种3-吲哚芳基亚砜类化合物的制备方法。其步骤为:将吲哚类化合物、亚磺酰胺类化合物和促进剂溶解在水中,在一定温度下搅拌至反应完全,所得的反应液加入二氯甲烷,分离提取有机相,有机层旋转蒸干,经柱层析或者重结晶得到产物。本发明具有反应条件温和、无需添加其他金属催化剂、合成工艺简单、操作简单等特点。

    一种油田用9-取代吖啶类碳钢缓蚀剂

    公开(公告)号:CN111270244A

    公开(公告)日:2020-06-12

    申请号:CN202010149516.8

    申请日:2020-03-06

    Abstract: 本发明涉及了一种油田用9-取代吖啶类碳钢缓蚀剂。所述缓蚀剂9-取代吖啶可用于防止碳钢及其制品在酸洗过程中金属或酸液消耗,并用失重法,电化学阻抗法和表面分析法对其抗腐蚀性能进行了测试。所述缓蚀剂涉及的原料简单易得、价格低廉属于有机缓蚀剂,与传统的铬酸盐、重铬酸盐等无机缓蚀剂相比,低毒无害,符合环境友好缓蚀剂的发展趋势且持续作用能力强,能够长时间保持较高的缓蚀性能,具有用量低、缓蚀效果好的特点,具有广阔的市场应用前景。

    一种二吡嗪稠环化合物的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN110105369A

    公开(公告)日:2019-08-09

    申请号:CN201910418837.0

    申请日:2019-05-20

    Abstract: 本发明提供了一种二吡嗪稠环化合物及其衍生物的合成方法及应用,即通式为图1的化合物,该有机半导体器件包含如下结构的半导体化合物,其中R1和R2,可以相同也可以不同,并选自取代基R,该取代基R是(i)具有1至20个碳原子的任选取代的直链,支化或者环状烷基链,烷氧基,氨基,酰氨基,甲硅烷基或烯基,或者(ii)可聚合或反应性基团,该基团选自卤素、硼酸、二硼酸以及硼酸和二硼酸的酯、亚烷基和甲锡烷基。Z独立地为S,O,Se,NR`,其中R`为H或者取代基。该有机半导体化合物在有机半导体器件例如薄膜晶体管中用作活性层。

    4-苯氧基喹啉并磺酰脲类化合物、合成该化合物的中间体及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN109988110A

    公开(公告)日:2019-07-09

    申请号:CN201910058004.8

    申请日:2019-01-22

    Abstract: 本发明涉及医用化合物制备技术领域,具体地说是一种4‑苯氧基喹啉并磺酰脲类化合物、中间体及其制备方法和用途,其特征在于该化合物的通式如下通式(Ⅰ)所示:式中:R1选自甲基、丁基、3‑吗啉基丙基、3‑(哌啶‑1‑基)丙基、3‑(四氢吡咯‑1‑基)丙基;X选自氢或氟;R2选自苯基、对氟苯基、间氟苯基、邻氟苯基、对甲苯基、间甲苯基、邻甲苯基、对氯苯基、对溴苯基、对三氟甲基苯基、3,4‑二氯苯基,具有结构新颖、合成工艺简单、产品纯度高,对肿瘤细胞表现出较强的抑制活性,具有优良的应用前景等优点。

    一种3-吲哚芳基亚砜类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN109776383A

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201811310087.7

    申请日:2018-11-06

    Abstract: 本发明提供了一种3-吲哚芳基亚砜类化合物的制备方法。其步骤为:将吲哚类化合物、亚磺酰胺类化合物和促进剂溶解在有机溶剂中,在一定温度下搅拌至反应完全,所得的反应液加入饱和食盐水,分离提取有机相,有机层旋转蒸干,经柱层析或者重结晶得到产物。本发明具有反应条件温和、无需添加其他金属催化剂、合成工艺简单、操作简单等特点。

    一种聚羟基苯胺微球的制备方法

    公开(公告)号:CN108864425A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201810748419.3

    申请日:2018-07-10

    Abstract: 本发明涉及一种聚羟基苯胺微球的制备方法,包括:将掺杂剂溶于去离子水中,配成含有掺杂剂的水溶液;将苯胺类原料加入到含有掺杂剂的水溶液中,混合搅拌5min后缓慢向内加入含有二价铁离子的化合物,随后加入双氧水作氧化剂,在常温下反应24‑26h,洗涤,抽滤,干燥,得到纳米球状结构的聚苯胺。本发明的方法避免了使用苛刻的试剂,例如强氧化剂(例如过二硫酸盐)和强无机酸;整个反应在常温水相下进行,可控性强,操作简单,适合工业化生产。本发明所制备的聚苯胺可以在生物传感器、超级电容器、柔性导电原件以及重金属离子吸附等领域发挥重要的作用,尤其是本发明中得到的纳米微球结构对比其他结构的聚苯胺具有大的比表面积,密度低且稳定性十分良好,抗腐蚀能力强,导电性能和磁性能表现良好,能在电学,光学以及相关的纳米元器件上获得更好的应用。

    一种mycoleptodiscin A的合成方法

    公开(公告)号:CN108659094A

    公开(公告)日:2018-10-16

    申请号:CN201710212680.7

    申请日:2017-04-01

    Abstract: 本发明涉及一种海洋天然产物mycoleptodiscin A的合成方法,属于化学合成领域。本发明以烯酮倍半萜2和7-甲氧基吲哚3为起始原料,经过烯酮倍半萜2与7-甲氧基吲哚3偶联生成倍半萜基吲哚4,倍半萜基吲哚4甲基化生成倍半萜基吲哚醇5,倍半萜基吲哚醇5与吸电子保护基团反应,在-NH上进行保护,生成N-EWG保护的倍半萜基吲哚6,N-EWG保护的倍半萜基吲哚6在发生环化反应,生成五环倍半萜基吲哚7,五环倍半萜基吲哚7脱除N-EWG保护,生成-NH五环倍半萜基吲哚8,-NH五环倍半萜基吲哚8脱去甲基,生成-NH五环倍半萜基吲哚酚9,-NH五环倍半萜基吲哚酚9最后经过氧化反应生成最终天然产物mycoleptodiscin A。本发明具有反应步骤少、操作简便、产物选择性好、适合工业化生产等特点。

    一种联苯醌类化合物的绿色合成方法

    公开(公告)号:CN107304164A

    公开(公告)日:2017-10-31

    申请号:CN201710164025.9

    申请日:2017-03-20

    Abstract: 本发明涉及一种联苯醌类化合物的绿色合成方法。制备方法:将苯酚类化合物和碱加入到反应管中,然后加入水和有机溶剂,空气氛围下,在室温至60°C温度下反应1~24小时。反应结束后,向反应体系中加入萃取剂,萃取,过滤,浓缩,柱层析提纯,得到联苯醌类化合物,产率在50~90%。反应溶剂为水和有机溶剂的混合物,碱和苯酚类化合物的摩尔比为0.001:1–0.999:1。

    一种龙胆醇接枝海藻酸钠制备防海洋生物附着材料的方法

    公开(公告)号:CN107200786A

    公开(公告)日:2017-09-26

    申请号:CN201710367458.4

    申请日:2017-05-23

    CPC classification number: C08B37/0084 C09D5/1637

    Abstract: 本发明涉及一种龙胆醇接枝海藻酸钠制备防海洋生物附着材料的方法。所制备的龙胆醇接枝海藻酸钠的结构式如图1所示,其中R1‑5为氢原子、烷基、芳基、烷氧基、卤素,R6为氢原子、烷基、芳基,X为卤素。制备方法:将卤代的龙胆醇、溶胀的海藻酸钠、以及溶剂在25℃~100℃下反应12~36小时,待反应结束后经后处理得到白色固体,即如附图1所示的化合物,接枝率在80%以上。接枝后的防海洋生物附着材料经实地测试发现具有良好的防污效果。本发明的优点是原材料廉价易得且环保无污染、制备工艺简单易行,接枝结构稳定性好。

    一种龙胆醇接枝壳聚糖制备防海洋生物附着材料的方法

    公开(公告)号:CN107129544A

    公开(公告)日:2017-09-05

    申请号:CN201710367457.X

    申请日:2017-05-23

    CPC classification number: C08B37/003 C09D5/1637

    Abstract: 本发明涉及一种龙胆醇接枝壳聚糖制备防海洋生物附着材料的方法。所制备的龙胆醇接枝壳聚糖的结构式如图1所示,其中R1‑5为氢原子、烷基、芳基、烷氧基、卤素,R6为氢原子、烷基、芳基,X为卤素。制备方法:首先,利用壳聚糖先后与甲醛和还原剂实现氮烷基化反应;之后,使用氮烷基化的壳聚糖和龙胆醇接枝制备龙胆醇接枝壳聚糖防海洋生物附着材料;经过海洋实地测试发现,接枝后的新型防海洋生物附着材料具有良好的防污效果。本发明的优点是原材料廉价易得且环保无污染、制备工艺简单易行。

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