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公开(公告)号：CN113116745B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN201911409993.7
申请日：2019-12-31
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
Abstract: 本发明涉及一种透明质酸无创可溶性微针贴片及其制备方法，微针贴片包括组分及重量份数为，透明质酸钠3‑12份，透明质酸钠交联聚合物0.05‑0.1份，水解透明质酸钠3‑3.8份，超支化聚酯3‑7份，多元醇8‑15份，Vc糖苷类5‑8份，去离子水65‑90份。制备时，按配比将三种分子量透明质酸钠溶解于水中，一次热溶后，加入多元醇，二次热溶后，加入超支化聚酯和Vc糖苷类，溶匀脱气泡获得原液，脱水至含水量降至0.6‑1％，并实现压合成型，剥离制得微针贴片。本发明以透明质酸为基质制备微针，刺入人体皮肤后透明质酸在体液作用下溶解留于皮肤内，美容皮肤且不会引起炎性反应，活性成分沿角质层形成微通道到达表皮深层，扩散入真皮，无明显痛感。
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公开(公告)号：CN111635542B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202010674485.8
申请日：2020-07-14
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种交联聚谷氨酸水凝胶及其制备方法。所述方法包括下述步骤：将γ‑聚谷氨酸加入酸性溶液中，得到第一溶液；将第一溶液与交联剂混合，得到第二溶液；将第二溶液置于微波反应器中进行交联反应，然后透析得到交联聚谷氨酸水凝胶。本发明使用上述方法，能耗更低，反应简单安全，所得水凝胶吸水率高，溶胀速度快，并且与传统制备方法相比，反应效率更高，反应时间明显减少，反应步骤少，制备周期短。此外，本发明方法在水溶液中进行，对环境更友好。
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公开(公告)号：CN110749679B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN201911085880.6
申请日：2019-11-08
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种三甲基吡嗪残留的检测方法，包括：利用无水乙醇提取待测样品中的三甲基吡嗪，制备待测溶液；使用气相色谱对待测溶液进行检测；基于检测结果计算所述待测样品中三甲基吡嗪的残留量。本发明所述的三甲基吡嗪残留的检测方法操作简单，响应灵敏，能够用于检测透明质酸中微量的三甲基吡嗪残留。
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公开(公告)号：CN115192771A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202110399905.0
申请日：2021-04-14
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种含透明质酸‑多聚脱氧核糖核苷酸共聚物的凝胶，所述凝胶包含透明质酸‑多聚脱氧核糖核苷酸共聚物，水溶性氨基酸，水溶性维生素，水溶性矿物质和抗氧剂。与现有技术相比，本发明的复合凝胶具有以下优点：共聚物的加入可以形成具有致密网络结构的凝胶空间，减缓复合凝胶注入皮肤后其中营养成分的释放速率，延长营养成分的释放时间，为皮肤成纤维细胞持续提供底物，从而起到延长复合凝胶作用时间的效果；共聚物具有更好的抗降解效果。注入皮肤后一方面延长凝胶作为填充剂的维持时间，另一方面可以从中缓慢释放出PDRN片段，为皮肤细胞的活化提供底物；凝胶为成纤维细胞实现最佳功能提供良好的胞外基质微环境。
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公开(公告)号：CN112516158B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202110018375.0
申请日：2021-01-07
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司
IPC: A61K31/728 , A61K31/505 , A61K36/85 , A61K9/12 , A61K47/18 , A61P11/04 , A61K31/045
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗咽炎的组合物及其制备方法，包括透明质酸类物质0.3%~2.0%，依克多因类物质0.3%~1.5%，γ‑氨基丁酸0.2%~0.8%。本发明的组合物克服了临床常用的治疗咽炎的药物副作用大、不能长期服用且不能有效治愈咽炎的缺点，起到有效保护及修复受损咽喉粘膜、阻隔外界刺激性物质的作用，减少了给药次数，且能长期使用，无副作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111096934B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN201910756344.8
申请日：2019-08-16
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
IPC: A61K8/9789 , A61K8/73 , A61K8/67 , A61K8/49 , A61K8/37 , A61K8/34 , A61K8/04 , A61P17/10 , A61Q19/00
Abstract: 本发明提供了一种抑制痤疮的凝胶，包括以下原料：透明质酸钠0.8%‑1.2%；甘油0.2%‑0.8%；依克多因0.3%‑0.8%；维生素C 0.005%‑0.008%；苦参提取物5%‑15%；连翘提取物2%‑7%；尼泊金乙酯0.2%‑0.5%；纯化水补至100%。所述透明质酸钠的分子量范围为2×103kDa‑3×103kDa。采用上述原料制成的透明质酸钠凝胶具有稳定性好、安全性高、润滑效果好、舒适性高、不黏腻及不产生药物耐受性的特点，同时还具有清热燥湿、散结消肿、抗炎杀菌的功效。
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公开(公告)号：CN113717320A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202010447607.X
申请日：2020-05-25
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
IPC: C08F261/04 , C08F251/00 , C08F251/02 , C08F220/06 , C08F220/18 , C08F220/32 , C08F220/20 , C08F220/14 , C08F2/44 , C08K7/26 , C08K3/36 , B04B5/04
Abstract: 本发明公开了一种富血小板血浆分离凝胶的制备方法及所得产品和应用，以聚乙烯醇、丙烯酸及衍生物、增塑剂、多糖类聚合物、乳化剂、引发剂、二氧化硅单体为原料制成，本发明分离凝胶制作方法简单、安全、便于开发与应用，具有良好的稳定性、分离效果和生物相容性，不与血液发生融合干扰血浆的使用，有效的分离富含血小板血浆，在医美等领域存在重要意义。
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公开(公告)号：CN109316439B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201811414598.3
申请日：2018-11-26
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
Abstract: 本发明提供了一种含有海茴香干细胞的混悬修护精华液，包括以下质量百分含量的组分：海茴香干细胞0.01‑0.5%，丙三醇1‑10%，山梨醇0.1‑10%，琼脂0.1‑5%，透明质酸盐0.01‑2%，泊洛沙姆0.05‑2%。所述海茴香干细胞与透明质酸盐的质量比为1:1‑5。所述海茴香干细胞是海茴香愈伤组织培养物的冻干粉，其粒径为50nm‑300nm。本发明的混悬修护精华液，较于含有海茴香干细胞的其他剂型化妆品如乳液、面霜等不仅功效性显著增强，而且更加稳定，不会产生有效成分析出、沉淀的现象。
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公开(公告)号：CN109330911B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201811382412.0
申请日：2018-11-20
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种含复合维生素和透明质酸盐的组合物及其应用，有效成分由复配透明质酸盐、小分子肽和维生素组成。本发明组合物同时包含3种分子量的透明质酸盐、小分子肽成分和维生素，三者可以从水合作用、屏障功能、氧化作用和炎症等皮肤生理作用下共同起作用，协调增效，达到很好的抗衰老效果。此外，本发明组合物成分简单、可以比较全面的提供肌肤抗衰老作用，且活性成分之间可以协同增效、安全性高。
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公开(公告)号：CN109303727B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201811382341.4
申请日：2018-11-20
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司 , 山东华熙海御生物医药有限公司
IPC: A61K8/9789 , A61K8/9771 , A61K8/73 , A61K8/64 , A61Q19/08
Abstract: 本发明公开了一种含植物提取物的复合抗衰老组合物及其应用，抗衰老组合物有效成分由复配透明质酸盐、多肽和抗衰老植物提取物组成。本发明抗衰老组合物同时包含3种分子量的透明质酸盐、多肽成分和抗衰老植物提取物，三者可以从水合作用、屏障功能、氧化作用和炎症等皮肤生理作用下共同起作用，协调增效，达到很好的抗衰老效果。此外，本发明抗衰老组合物成分类型简单、易于制备，易于与其他成分混配到化妆品中，具有易于加入各种类型配方的明显优势。
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