公开(公告)号：CN104098109A

公开(公告)日：2014-10-15

申请号：CN201310114279.1

申请日：2013-04-03

申请人： 中国石油天然气股份有限公司 ,  北京化工大学

发明人： 姚小强 ,  宋家庆 ,  徐向宇 ,  李兆飞 ,  王骞 ,  阎立军

IPC分类号： C01B39/40

摘要： 本发明涉及一种球形ZSM-5沸石分子筛及其制备和应用；以硅源或/和铝源、模板剂、水为原料，以氟化钾或氯化钾为添加剂，在水热条件下合成；硅源以SiO2计、铝源以Al2O3计、模板剂以TPA+计、钾盐以K计与水按照SiO2:Al2O3:TPA+:K:水=1:0-0.05:0.05-0.8:0.5-3:30的摩尔比混合均匀，室温下老化，移至不锈钢晶化釜，120-200℃下晶化1-7天，将晶化所得固体产物煅烧；该分子筛直径为20～40μm的球形分子筛，可直接进行催化裂化反应，避免了催化剂成型过程，产物形貌均一、分散度好、结晶度高，工艺简单，原料成本低。

公开(公告)号：CN102895993B

公开(公告)日：2014-06-04

申请号：CN201110209482.8

申请日：2011-07-25

申请人： 中国石油天然气股份有限公司 ,  中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 潘晖华 ,  田志坚 ,  阎立军 ,  马怀军 ,  罗琛 ,  宋婕 ,  沈宜泓 ,  曲炜 ,  高晓慧

IPC分类号： B01J29/62 ,  B01J37/02 ,  C07C15/02 ,  C07C5/41

摘要： 本发明涉及一种含硫烷烃芳构化催化剂及其制备和应用；由载体及负载在载体上的Pd、Au和混合卤素组成；载体由KL沸石、氧化锌和硅溶胶或硅凝胶组成；Pd和Au的含量占催化剂总重量的0.3～1％；Pd与Au的原子比为0.2～5∶1；Pd与Au为核壳结构，核由Pd原子簇组成，壳由Au原子簇组成；混合卤素为Cl和F，占催化剂总重量的1～3％；KL沸石的氧化硅和氧化铝的摩尔比为7～10，占载体总重量的40～80％；氧化锌占载体总重量的10～40％；硅溶胶或硅凝胶，占载体总重量的10～40％；本方法制备的催化剂加工含硫原料时，具有较高的芳烃产率和选择性。

公开(公告)号：CN102658202B

公开(公告)日：2013-12-04

申请号：CN201210122025.X

申请日：2012-04-24

申请人： 中国石油天然气股份有限公司

发明人： 吴传德 ,  张天釜 ,  邹超 ,  马安 ,  阎立军

IPC分类号： B01J31/22 ,  C07C315/02 ,  C07C317/14 ,  C07C45/28 ,  C07C47/54 ,  C07C49/78 ,  C07C49/786 ,  C07C29/48 ,  C07C33/22 ,  C07C51/285 ,  C07C63/06 ,  C07D303/04 ,  C07D301/19

CPC分类号： Y02P20/584

摘要： 本发明涉及一种金属-卟啉聚合物材料及制备和应用；将四氨基苯基卟啉和苯四甲酸酐在氮气保护条件下，用N-甲基吡咯烷酮作为溶剂，吡啶和醋酸酐作为催化剂，在室温反应，在60℃反应；将所得溶液倒入甲醇溶剂中，析出的固体为卟啉聚合物，抽滤，分别用甲醇、水洗涤固体至滤液无色，烘干；将金属离子Ru3+、Pd2+、Fe2+、Mn2+、Cu2+、Co2+、Ni2+或Zn2+与卟啉聚合物溶于N-甲基吡咯烷酮中，60℃反应后，倒入甲醇溶剂中析出金属-卟啉聚合物材料；该催化剂反应条件温和，无污染，用于硫醚、芳香烃转化率以及亚砜的选择性高，后处理简单，催化剂可以通过简单过滤回收利用。

公开(公告)号：CN102336410B

公开(公告)日：2013-07-03

申请号：CN201010236504.5

申请日：2010-07-22

申请人： 中国石油天然气股份有限公司 ,  北京化工大学

发明人： 宋家庆 ,  李阳 ,  陈亨 ,  王骞 ,  徐向宇 ,  王晓化 ,  阎立军

IPC分类号： C01B39/04

摘要： 本发明涉及一种纳米富铝β沸石的制备方法，将埃洛石粉碎后在600～1200℃焙烧1～4小时；将焙烧后的埃洛石用无机酸脱铝至硅铝摩尔比8～18，洗涤干燥后作为硅铝源；干燥温度100～200℃，干燥时间0.5～4h；将四乙基氟化铵、水和硅铝源混合，形成摩尔配比为SiO2/A12O3＝8～18、H2O/SiO2＝1.0～6.0、TEAF/SiO2＝0.1～1.0的反应混合物；将反应混合物在密闭体系中晶化并回收晶化产物，晶化温度120～180℃，晶化时间1～30天；本方法制备的纳米富铝β沸石，可用作催化活性中心，因为具有更高密度的酸中心，因而具有更好的催化活性。

公开(公告)号：CN102049291B

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：CN200910237004.0

申请日：2009-10-30

申请人： 中国石油天然气股份有限公司

发明人： 庞新梅 ,  周志远 ,  高晓慧 ,  朴佳锐 ,  阎立军

IPC分类号： B01J29/82 ,  C10G11/05 ,  C01B25/36

摘要： 一种烃类催化裂化催化剂，其特征在于按催化剂总重量为100％计，含有30～80重量％的分子筛，以及10～65重量％的粘土；催化剂中含P，以P2O5计为5.0～20.0重量％，La2O3的含量为0～1.0重量％；催化剂中的P是由磷酸铝溶胶提供的；催化剂所用的磷酸铝溶胶含2～10重量％的Al和5～15重量％的P，pH为1.0～2.5，以HNO3计，含量为2～20重量％。所制备的烃类催化裂化催化剂强度好、活性高，可以作为助剂与主催化剂搀兑使用，对主催化剂活性降低少，可改善产品分布，具有良好的干气、焦炭选择性，同时还可提高轻油收率。

公开(公告)号：CN102049284B

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN200910237013.X

申请日：2009-10-30

申请人： 中国石油天然气股份有限公司

发明人： 庞新梅 ,  周志远 ,  侯凯军 ,  高晓慧 ,  王骞 ,  阎立军

IPC分类号： B01J29/40 ,  C10G11/05

摘要： 一种催化裂化丙烯助剂，其特征在于以助剂总重量为100％计，含有30～80重量％的分子筛，其中ZSM-5沸石含量为28～78重量％，含10～65重量％的粘土，助剂中含P，以P2O5计为5.0～20.0重量％，优选为7.0～15.0重量％，La2O3的含量为0～1.0重量％；采用磷酸铝溶胶为粘结剂，提高了助剂的耐磨强度，提高了喷雾浆料固含量，同时避免了喷雾浆料和助剂上的氯含量。所制备的催化裂化丙烯助剂活性明显提高，与主催化剂搀兑使用，对主催化剂活性降低少，可改善产品分布，具有良好的干气、焦炭选择性，同时提高丙烯产率、提高汽油辛烷值。

公开(公告)号：CN102019197B

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN200910093114.4

申请日：2009-09-18

申请人： 中国石油天然气股份有限公司 ,  华东师范大学

发明人： 刘宏海 ,  王一萌 ,  阎立军 ,  何鸣元

IPC分类号： B01J29/08 ,  B01J35/02 ,  B01J37/00

摘要： 本发明涉及一种含小晶粒NaY分子筛的高岭土微球原位晶化物的合成方法；以高岭土为原料，加入去离子水和硅酸钠或焦磷酸钠混合打浆，将混合浆液喷雾干燥制备成粒径在20-110μm的高岭土喷雾微球，将一部分高岭土喷雾微球在920-1000℃焙烧1-3h得到高温焙烧微球，另一部分高岭土喷雾微球在700-900℃焙烧1-3h得到偏高岭土微球；将高温焙烧微球与偏高岭土微球按质量比9∶1-1∶9的比例混合后，加入硅酸钠、导向剂、氢氧化钠溶液、去离子水和有机添加物，于90-95℃晶化16-36h；过滤除去母液，干燥后得到含NaY分子筛晶粒为200-400nm的高岭土微球原位晶化物。

公开(公告)号：CN102530985A

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201010609239.0

申请日：2010-12-17

申请人： 中国石油天然气股份有限公司 ,  中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 潘晖华 ,  马怀军 ,  阎立军 ,  马安 ,  田志坚

IPC分类号： C01B39/32

摘要： 本发明涉及一种L沸石的制备方法，将固体二氧化硅和硅溶胶混合均匀，调节体系pH值为7～8，然后成形、干燥、在300～900℃下焙烧1～6小时得到预成形体；将固体铝酸钠和氢氧化钾加入到去离子水中，搅拌至溶液透明得到晶化液，晶化液中KOH/Al2O3摩尔比为1～20，H2O/Al2O3摩尔比为10～120；将所制备的预成形体加入晶化液中，晶化液与预成形体的重量比为2～10；混合均匀后在100～180℃水热晶化6～24小时，过滤、洗涤、干燥得到原位晶化L沸石；本晶化L沸石具有较高的相对结晶度和较大的中孔孔体积，中孔孔径在5～10纳米，作为载体制备的正构烷烃芳构化催化剂具有较高芳烃产率。

公开(公告)号：CN102464334A

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN201010550693.3

申请日：2010-11-18

申请人： 中国石油天然气股份有限公司 ,  郑州大学

发明人： 郭士岭 ,  潘晖华 ,  陈宜俍 ,  朴佳锐 ,  禹子洋 ,  庞新梅 ,  高林波 ,  陈新兴 ,  卫冬燕 ,  阎立军

IPC分类号： C01B39/26 ,  C01B39/38

摘要： 本发明涉及一种制备丝光沸石/ZSM-5复合分子筛的方法；将氢氧化钠、四乙基溴化铵和去离子水混合均匀，加入丝光沸石或ZSM-5晶种，晶种添加量为总投料SiO2质量的5％，超声震荡30min使晶种分散均匀，之后加入高岭土微球和白炭黑，搅拌半小时后将凝胶转移至聚四氟乙烯反应釜中，室温下陈化10-40h后移至烘箱，110℃-170℃晶化14-70h；反应体系具有如下摩尔比组成：SiO2/Al2O3＝10-60，Na2O/SiO2＝0.029-0.31，TEA+/SiO2≥0.02，H2O/SiO2＝5.0-30.0；该方法仅需添加单一晶种，就可得到稍加改性直接用于FCC反应的产物。

公开(公告)号：CN102336410A

公开(公告)日：2012-02-01

申请号：CN201010236504.5

申请日：2010-07-22

申请人： 中国石油天然气股份有限公司 ,  北京化工大学

发明人： 宋家庆 ,  李阳 ,  陈亨 ,  王骞 ,  徐向宇 ,  王晓化 ,  阎立军

IPC分类号： C01B39/04

摘要： 本发明涉及一种纳米富铝β沸石的制备方法，将埃洛石粉碎后在600～1200℃焙烧1～4小时；将焙烧后的埃洛石用无机酸脱铝至硅铝摩尔比8～18，洗涤干燥后作为硅铝源；干燥温度100～200℃，干燥时间0.5～4h；将四乙基氟化铵、水和硅铝源混合，形成摩尔配比为SiO2/A12O3＝8～18、H2O/SiO2＝1.0～6.0、TEAF/SiO2＝0.1～1.0的反应混合物；将反应混合物在密闭体系中晶化并回收晶化产物，晶化温度120～180℃，晶化时间1～30天；本方法制备的纳米富铝β沸石，可用作催化活性中心，因为具有更高密度的酸中心，因而具有更好的催化活性。