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公开(公告)号：CN102746365A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201110439984.X
申请日：2011-12-03
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 一种Scalarane型二倍半萜及其制备方法与作为海洋防污剂的应用，制备时先用95％乙醇对杯叶海绵Carteriospongia foliascens进行提取，提取液浓缩后用有机溶剂进行萃取，萃取液浓缩后进行正反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、半制备高效液相色谱制备，将所得洗脱液浓缩，得无色晶体，即为化合物carteriofenone D。本发明来源于杯叶海绵的Scalarane型二倍半萜化合物具有强防污损(藤壶)活性，可用于开发海洋防污剂，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN102584547A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210009795.3
申请日：2012-01-05
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明涉及一种没药烷型倍半萜二聚体化合物及其制备方法与应用，制备时先在菌种培养基中对海洋真菌Aspergillus sp.进行菌种培养，再在发酵培养基中发酵培养，将所得发酵液过滤，得到滤液和菌体。将所得滤液用乙酸乙酯提取，得到滤液乙酸乙酯粗提物；将所得菌体先用丙酮提取，提取液合并浓缩后，再用乙酸乙酯提取，得到菌体乙酸乙酯粗提物。再将所得的两部分乙酸乙酯粗提物合并，减压浓缩后进行色谱分离，将所得洗脱液浓缩，得无色油状物，即为没药烷型倍半萜二聚体。本发明的化合物具有抗肿瘤活性，可用作抗肿瘤药，并且原料可以进行大规模生产，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN101768612A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200910256558.5
申请日：2009-12-24
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C12P13/00 , C07C205/11 , A61K31/04 , A61P35/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及一种从海洋内生真菌的培养液中提取分离的硝基苯衍生物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。制备时先在菌种培养基中对海洋内生真菌进行菌种培养，再在发酵培养基中进行发酵培养，将发酵产生的液体过滤，除掉菌体，所得发酵液用有机溶剂萃取；所得萃取液浓缩后进行柱层析或薄层层析色谱分离，将所得洗脱液浓缩，得无色晶体，即为硝基苯衍生物。本发明的硝基苯衍生物对人鼻咽癌KB和人鼻咽癌耐药株KBV200肿瘤细胞具有强的抑制活性，可用作抗肿瘤药物，并且原料可以进行大规模生产，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN101691368A
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：CN200910018321.3
申请日：2009-08-25
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D471/14 , C12P17/18 , A01N43/90 , A01P7/04 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种喹啉酮生物碱衍生物的脱水甲基化产物及制备方法和应用，制备时先在菌种培养基中对海洋真菌进行菌种培养，再在发酵培养基中发酵培养，将所得发酵液过滤，得到菌体，将所得菌体用有机溶剂提取；提取液浓缩后进行色谱分离，将所得洗脱液浓缩，得黄色粉末，即为2-吡咯基-3-羧基-4-喹啉酮；在溶有2-吡咯基-3-羧基-4-喹啉酮的丙酮溶液中，加入甲基化试剂和催化剂，反应后得到喹啉酮生物碱衍生物的脱水甲基化产物。本发明的化合物具有很强的杀死棉蚜、小菜蛾和烟芽夜蛾的作用，可用作微生物农药杀虫剂，并且原料可以进行大规模生产，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN101434634A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200810238404.9
申请日：2008-12-07
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 一种19位甲基氧化为羧基的胆甾醇衍生物及其制备方法与应用，制备时先用醇提取蕾二歧灯芯柳珊瑚，将提取液减压浓缩得到浸膏，将该浸膏悬浮于水中，用有机溶剂萃取；将所得萃取液减压浓缩后用硅胶柱层析色谱、凝胶色谱和制备高效液相色谱进行分离，得到19位甲基氧化为羧基的胆甾醇类衍生物。本发明来源于蕾二歧灯芯柳珊瑚的19位甲基氧化为羧基的胆甾醇衍生物具有较强的杀虫活性，可用于开发农业用生物农药，应用前景广阔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101376655A
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200810157473.7
申请日：2008-10-11
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D413/12 , C12P17/16 , A61K31/5355 , A61P43/00
Abstract: 一种penicillazine衍生物及其制备方法与应用，制备时先在培养基中对海洋真菌进行菌种培养，再在发酵培养基中对该真菌进行发酵培养，然后将所得发酵液过滤除去菌体，将滤液加热浓缩，用有机溶剂萃取；进行色谱分离，将所得洗脱液浓缩后，得到penicillazine；在溶有penicillazine的溶液中，加入烃基化或酰基化试剂，反应后得到penicillazine衍生物。本发明来源于海洋真菌的penicillazine衍生物具有酶抑制活性，能有效抑制α－葡萄糖苷酶，可用于开发酶抑制剂药物，并且原料可以进行大规模生产，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN101307049A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200810138540.0
申请日：2008-07-14
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D413/12 , C12P17/16 , A61K31/536 , A61P43/00 , C12R1/80
Abstract: 一种生物碱化合物及其制备方法与作为酶抑制剂的应用，制备时先在培养基中对海洋真菌进行菌种培养，再在发酵培养基中对真菌进行发酵培养，然后将所得发酵液过滤除去菌体，将滤液加热浓缩，用乙酸乙酯萃取；进行色谱分离，将所得洗脱液浓缩后，得到penicillazine；在溶有Penicillazine的溶液中，加入溴或二氧化锰，反应后分别得到Penicillazines 1和2；或者在溶有Penicillazine 2的溶液中，加入醋酸酐，反应后得到Penicillazines 3和4。本发明来源于海洋真菌的生物碱衍生物能有效地抑制人拓扑异构酶I，可用于开发酶抑制剂药物，并且原料可以进行大规模生产。
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公开(公告)号：CN119528867A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411640402.8
申请日：2024-11-15
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D311/30 , A61P31/06 , A61K31/352
Abstract: 一种氯代化合物及其作为抗结核杆菌药物的应用。本发明提供一种抗结核分枝杆菌感染剂，其特征在于以式I化合物和/或其药学上可接受的盐作为有效成分，用于治疗由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis H37Ra)引起的感染性疾病。
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公开(公告)号：CN112294871B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN201910687563.5
申请日：2019-07-29
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明属于海洋中药领域，具体涉及一种簕草石方冻干粉及其在治疗乙肝中的应用，本发明簕草石方冻干粉不仅可以用于治疗急性肝损伤，而且对于HBV感染引起的疾病具有显著疗效，在鸭乙肝病毒模型实验中，能显著降低鸭血清中乙肝病毒抗原并降低转氨酶及HBV‑DNA含量，改善肝脏细胞坏死，细胞浸润及空泡样变性等病理状况；在HepG2.2.15细胞模型实验中，簕草石方能够显著降低乙肝病毒抗原的含量。本发明簕草石方冻干粉对HepG2.2.15细胞活力基本无影响，有望开发作为海洋中药用于治疗乙肝。
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公开(公告)号：CN115160281B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202110363055.9
申请日：2021-04-02
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D311/76 , C07D493/04 , A61K31/366 , A61P33/06
Abstract: 涉及一种异香豆素类衍生物及其在药物中的应用，具体涉及本发明化合物、其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，以及包含该化合物的药物组合物的制备及其作为抗疟药物的用途。本发明提供的异香豆素类衍生物具有被开发为新型作用于疟原虫多靶点的抗疟药物的潜力。
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