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公开(公告)号：CN112409461B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202011328413.4
申请日：2020-11-24
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C07K14/11 , C12N15/44 , C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及流感病毒PB1蛋白抗原表位多肽。本发明还涉及与上述抗原表位多肽特异性相互作用的针对流感病毒PB1蛋白的单克隆抗体，所述单克隆抗体具有广谱性和高敏感性，其与H1‑H11等亚型的流感病毒均具有良好的反应性。本发明还涉及使用所述单克隆抗体制备的胶体金免疫层析试纸条。所述试纸条用20nm的胶体金颗粒对单克隆抗体7H11进行标记，将单克隆抗体1B7和羊抗鼠二抗分别喷涂于检测线T和质控线C，利用免疫层析技术原理实现了对广谱流感病毒的快速检测。
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公开(公告)号：CN108018263B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201711407814.7
申请日：2017-12-22
Applicant: 吉林冠界生物技术有限公司 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Inventor： 陈宏 , 赵海源 , 曾显营 , 陈化兰 , 李金祥 , 田国彬 , 冯玉强 , 李莉 , 朱长动 , 王玉红 , 蒋晓梅 , 张天舒 , 王博 , 孙佰强 , 崔凯 , 赵博 , 刘金伟 , 曾晓敏 , 王仁君
Abstract: 本发明涉及病毒纯化浓缩领域，特别涉及一种重组禽流感病毒的纯化浓缩方法及其系统。一种重组禽流感病毒的纯化浓缩方法，包括以下步骤：预处理的重组禽流感病毒经离心，去除大颗粒物质和细胞碎片，得到清液；清液使用中空纤维微滤系统处理，得到透过液；透过液使用膜包超滤浓缩系统处理，收集循环液，浓缩，即得。本发明提供的纯化浓缩方法，先经高速离心去除细胞碎片和大颗粒物质，中空纤维微滤系统纯化澄清去除小颗粒蛋白，然后经膜包超滤浓缩系统进行浓缩，得到纯化浓缩的重组禽流感病毒。整个过程简单易行，并有效降低病毒中的杂质含量和杂蛋白含量，病毒中杂蛋白含量去除90％以上；在浓缩后病毒效价明显提升。
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公开(公告)号：CN113150128A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202011331991.3
申请日：2020-11-24
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C07K16/10 , C12N5/20 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及针对流感病毒NP蛋白的单克隆抗体。所述单克隆抗体具有广谱性和高敏感性，其与H1‑H11等亚型的流感病毒均具有良好的反应性。本发明还涉及使用所述针对流感病毒NP蛋白的单克隆抗体制备的胶体金免疫层析试纸条。所述试纸条用20nm的胶体金颗粒对单克隆抗体3F3进行标记，将单克隆抗体10E9和羊抗鼠二抗分别喷涂于检测线T和质控线C，利用免疫层析技术原理实现了对广谱流感病毒的快速检测。与实验室常用的PCR、ELISA检测技术相比，该方法更简便、更快捷，不需要专门的人员和检测设备，可以广泛应用于基层。
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公开(公告)号：CN112359020A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011244388.1
申请日：2020-11-10
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种杂交瘤细胞株，属于单克隆抗体(MAb)制备技术领域。本发明的杂交瘤细胞株能够分泌类禽型H1N1猪流感病毒HA蛋白MAb，所获得的MAb具有特异性好、效价高等特点。本发明利用上述MAb，结合肽扫描技术，筛选获得了一个位于HA蛋白上的线性抗原表位216VSVGSS221，该表位在类禽型H1N1病毒中高度保守。MAb和抗原表位的获得可用于建立类禽型H1N1 SIV或其抗体的免疫学诊断方法，如ELISA、胶体金等。而表位信息的获得有助于完善H1N1 SIV的HA蛋白表位信息，能够更好的了解HA蛋白抗原结构和功能，为预测病毒抗原性变异的动态，更好的做好疫病的防控提供理论与技术支撑。
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公开(公告)号：CN111440762A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010289220.6
申请日：2020-04-14
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明提供了一种全悬浮MDCK细胞和利用全悬浮MDCK细胞培养猪流感病毒的方法，属于医学或兽医学技术领域，所述全悬浮MDCK细胞为全悬浮MDCK细胞D11-F11-D1。本发明提供的全悬浮MDCK细胞能高滴度增殖猪流感病毒，为SI疫苗的研发和生产提供良好的培养介质以及为开发SI疫苗生产的细胞培养工艺奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110904058A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201811079212.8
申请日：2018-09-14
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N7/01 , A61K39/295 , A61K39/145 , A61K39/25 , A61P31/16 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供重组鸭瘟病毒疫苗及其构建方法和应用。本发明提供重组鸭瘟病毒疫苗株，其包括在鸭病毒性肠炎病毒DEV基因组的US8和US1基因之间的间隔区中插入的一个或多个抗原编码序列。本发明还涉及构建该重组鸭瘟病毒疫苗株的方法，以及该重组鸭瘟病毒疫苗株用于制备预防鸭病毒和/或细菌感染导致的疾病的疫苗的应用。本发明的重组鸭瘟病毒疫苗不影响DEV的免疫效果，同时提供对其它鸭病毒和/或细菌感染导致的疾病的免疫保护。
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公开(公告)号：CN106146625B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201610542060.5
申请日：2016-07-11
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C07K14/11 , C12N15/44 , C12N15/63 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种H5亚型禽流感病毒HA蛋白B细胞抗原表位多肽及其应用。本发明以H5亚型AIV的HA氨基酸序列作为模板，在固相载体上原位合成抗原表位多肽，每条多肽含有15个氨基酸，并且后一条多肽与前一条重叠14个氨基酸。将合成的H5 AIV HA抗原表位与已知H5亚型阳性血清反应，通过肽扫描技术，最终筛选出一条能够与抗H5 AIV鸡血清特异性反应的抗原表位多肽(H5‑1)。将该抗原表位多肽用于H5亚型禽流感病毒的检测，结果表明由该抗原表位多肽建立的ELISA方法适合检测1:200倍稀释的血清样品，符合率试验证明该方法对于H5AIV阴性血清的检测结果均为阴性，对血凝抑制价在log2‑log4之间样本检测符合率为87.6％，对血凝抑制价在log5及以上的样品检测符合率为98.3％。
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公开(公告)号：CN104232594B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201410460909.5
申请日：2014-09-11
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N7/01 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种重组类禽型H1N1流感病毒灭活疫苗株及其制备方法和应用。本发明的一种重组类禽型H1N1流感病毒灭活疫苗株，其是以A/swine/Jiangsu/40/2011(H1N1)为表面抗原血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)基因供体，以流感病毒A/PR/8/34(H1N1)为聚合酶PB2亚基，聚合酶PB1亚基，聚合酶PA亚基，核蛋白(NP)，基质蛋白(M)和非结构蛋白(NS)6个内部基因的供体，通过自然重组得到，保藏号为CCTCC NO：V201419。本发明还公开了用于构建所述重组类禽型H1N1流感病毒灭活疫苗株的方法和该重组类禽型H1N1流感病毒灭活疫苗株对预防动物或人的类禽型H1N1流感的应用。
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公开(公告)号：CN103667198B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201210331134.2
申请日：2012-09-10
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明提供一种表达分泌型鸭坦布苏病毒E蛋白的重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗，其保藏号为CCTCC V201214，命名为rDEV-TE-tPAS，及其构建方法和应用。具体地，本发明利用重组克隆技术，将包含SV40启动子、鸭坦布苏病毒E蛋白和tPA(Tissue plasminogen activator)信号肽序列的基因片段SV40-E-tPA插入到鸭病毒性肠炎病毒的US7和US8基因之间的间隔区中，构建获得在US7和US8基因之间插入SV40-E-tPA表达框架的粘粒，由其拯救获得表达分泌型鸭坦布苏病毒E蛋白的重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗CCTCC V201214。本发明还涉及构建该重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗株的方法，以及该重组鸭病毒性肠炎病毒疫苗株用于制备预防鸭病毒性肠炎病毒和鸭坦布苏病毒引起的传染病的疫苗的应用。
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公开(公告)号：CN103740759B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410024770.X
申请日：2014-01-20
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N15/869 , A61K48/00 , A61K39/295 , A61K39/245 , A61K39/145 , A61P31/16 , A61P31/22 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种重组火鸡疱疹病毒，所述重组火鸡疱疹病毒在其编码序列的非必需复制区中重组有H5亚型高致病力禽流感病毒的灭活疫苗Re-6株表面HA基因。所述重组火鸡疱疹病毒可以用于制备禽流感疫苗。
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