-
公开(公告)号：CN101504340A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910024934.8
申请日：2009-03-03
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明提供了一种儿茶酚胺类物质选择性分离富集前处理试剂盒，其特征在于：该试剂盒包括固相微萃取器(1)、注射器(2)、接收管(3)、可与儿茶酚胺类物质选择性络合生成络合物的试剂溶液A(4)、有利于多种儿茶酚胺类物质同时被富集的试剂溶液B(5)。固相微萃取器(1)由纳米纤维(6)装填到过滤管(7)中制成，注射器(2)的前端与过滤管(7)的后端开口可以紧密配合。
-
公开(公告)号：CN101390814A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810195080.5
申请日：2008-10-29
Applicant: 东南大学
IPC: A61K8/02 , A61K8/73 , A61K8/81 , A61K8/84 , A61K8/65 , A61K8/49 , A61K8/67 , A61K8/60 , A61K8/35 , A61K8/63 , A61K8/64 , A61K8/97 , A61K8/68 , A61Q19/00
Abstract: 基于电纺纳米纤维的美容面膜以电纺纳米纤维无纺布或无纺毡为面膜使用形式，电纺纳米纤维是由药物、美容活性成分、载体聚合物和辅料组成的，电纺纳米纤维直径为几十至几百纳米；药物、美容活性成分被包载在电纺纳米纤维内部或分散在其表面；电纺纳米纤维承载一种或几种药物、美容活性成分，以纤维中载体聚合物含量为质量基数，负载率为0.1～200％；电纺纳米纤维含有一种或几种载体聚合物或辅料，载体聚合物的质量浓度为1～50％；辅料的质量浓度为0.01～50％。本发明所制备的基于电纺纳米纤维的美容面膜具有一定的机械强度和韧性，可贴敷于皮肤上。
-
公开(公告)号：CN101387018A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200810155312.4
申请日：2008-10-17
Applicant: 东南大学
Abstract: 电纺TiO2中空纤维的可视化制备方法是采用气压作为液体推动力，使用两套气泵装置分别对核、壳溶液的推动压力进行调节，借助可视化装置确定核、壳的推动压力的大小，开启高压工作电源，同时利用接收装置对复合纤维进行收集。将收集的复合纤维浸入一定浓度正辛烷中，萃取复合纤维中的油层，将萃取过的复合纤维放入马弗炉高温煅烧，去除复合纤维表面的PVP，这样就得到了中空TiO2纤维。该方法包括核、壳溶液的配置；核、壳溶液推动压力的确定；复合纤维的收集；复合纤维中油层的萃取；去除复合纤维表面的PVP五个步骤。本方法为制备中空TiO2纤维提供了一条简便的途径，而且可以将其应用范围拓展到基于静电纺丝制备纳米线、核壳结构纤维等领域中。
-
公开(公告)号：CN101279232A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200810019066.X
申请日：2008-01-11
Applicant: 东南大学
Abstract: 基于微流体的微球制备方法采用微流体通道系统使胶体溶液或前聚体溶液在流动相中形成液滴，基于液滴模板形成用于生物分析以及蛋白质、基因、药物筛选载体的聚合物微球，其步骤为：微流体通道的制备：采用微加工技术建立微流体通道网络，或者选择针头、聚合物管、三通连接出一个T形通道，该通道有2个入口，分别为分散相入口和连续相入口，有1个出口；液滴模板的制备：将分散相和连续相两相溶液分别装入针筒，连接各自的入口，用数字控制注射泵控制两相溶液流速，从出口得到均匀稳定的液滴模板；微球的制备：将液滴模板干燥固化，去除表面或内部的杂质，得到符合生物分析以及蛋白质、基因、药物筛选载体要求的聚合物微球。
-
公开(公告)号：CN101221167A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200810019393.5
申请日：2008-01-08
Applicant: 东南大学
Abstract: 一种毛细管微流控芯片，该芯片由毛细管(1)，第一滤塞(2)，编码微球(3)，第二滤塞(4)，第一管线(5)，第二管线(6)，蠕动泵(7)，样品溶液、反应溶液或洗涤液部分(8)组成；编码微球(3)被封装在毛细管内(1)，而且编码微球(3)在毛细管(1)内成单排排列，在毛细管(1)内的两端分别设有第一滤塞(2)、第二滤塞(4)，第一管线(5)、第二管线(6)分别接毛细管(1)的两端，蠕动泵(7)的一端接第二管线(6)，另一端接反应溶液或洗涤液部分(8)。该芯片制备简单，可以用于生物分子的快速、高灵敏度、高通量检测，操作方便，成本低廉，在临床检测、检验检疫、环境监测、药物筛选、微生物鉴定以及核酸和蛋白功能分析等领域具有广泛的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101177079A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200710191072.9
申请日：2007-12-07
Applicant: 东南大学
CPC classification number: G03F7/0002
Abstract: 以水凝胶为模板胶体晶体为墨水进行微接触图案印刷的方法包括将单分散的二氧化硅或聚苯乙烯或聚甲基丙烯酸甲酯微球，加去离子水稀释；质量体积比为10％的丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺混合液稀释至体积比为3％－6％，加引发剂偶氮异二丁腈混匀；4℃下高压汞灯照射聚合40min，即得水凝胶，将其从模具上剥落，用纯水充分洗涤后置于4℃纯水中保存；将制备好的模板浸泡在胶体晶体溶液中，用提拉仪进行提拉，在模板表面自组装成胶体晶体薄膜，待其在室温下干燥；在步骤②中形成的带有图案化的水凝胶模板和涂有胶体晶体的涂层的疏水材质基底轻轻接触，然后将模板移走，有序的胶体晶体就被转移到基底的表面上了。
-
公开(公告)号：CN101011597A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710019473.6
申请日：2007-01-26
Applicant: 东南大学
Abstract: 以海藻酸钠为基质的纳米纤维支架材料及其制备方法是一种可用于组织修复的材料及制备方法，该材料以海藻酸钠为基质，其组分为海藻酸钠、聚氧化乙烯或聚乙烯醇、丙三醇；以重量百分比计，材料中含有90wt％～95wt％的海藻酸钠和聚氧化乙烯或聚乙烯醇，其余为丙三醇，其中海藻酸钠与聚氧化乙烯或聚乙烯醇的质量比为W海藻酸钠∶W聚氧化乙烯或聚乙烯醇＝6∶4～9∶1，该材料的纤维直径在50nm～500nm、孔隙率＞90％。其制备方法包括海藻酸钠静电纺丝溶液的配制、利用静电纺丝技术制备海藻酸钠纳米纤维支架材料的方法、海藻酸钠纳米纤维支架材料的改性处理。该材料质地柔韧，具有较好的透水透气性能，优良的组织相容性、可控生物降解性、无抗原性。
-
公开(公告)号：CN1975472A
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200610098374.7
申请日：2006-12-15
Applicant: 东南大学
IPC: G02B5/30 , G02F1/1335
Abstract: 本发明公开了一种散射型线偏振片及其制备方法，该线偏振片由作为分散相的纤维和作为连续相的液晶组成，其中纤维由无色透明材料制备，且纤维定向排列成有序纤维膜，液晶填充在纤维膜中，利用有序的纳米或亚微米级纤维锚定大光学各向异性的液晶，使得本发明的线偏振片厚度薄、光透过率和偏振度高，同时本发明的制备方法简单：通过简便的液晶装填纳米或亚微米级的有序纤维膜即可。
-
公开(公告)号：CN1280340C
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：CN200510040518.9
申请日：2005-06-15
Applicant: 东南大学
Abstract: 一种纳米金颗粒编码的聚合物微球及其制备方法，涉及一种可以作为多重生物分析以及蛋白质、基因、药物筛选的高通量载体的聚合物微球，该微球由乙烯聚合物和纳米金颗粒组成，其中：聚合物微球中纳米金颗粒的含量为1.42～33.3‰，乙烯聚合物为聚苯乙烯，或聚甲基丙烯酸甲酯，或聚丙烯腈，或聚乙烯，或聚丙烯，或聚丙烯酸乙酯。制备方法包括以下步骤：将乙烯聚合物溶解在有机溶剂中形成乙烯聚合物溶液，乙烯聚合物溶液通过一种液滴生成装置滴到聚乙烯醇溶液中，有机溶剂挥发完毕得到聚合物微球。
-
公开(公告)号：CN1839804A
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200610037609.1
申请日：2006-01-04
Applicant: 东南大学
Abstract: 用做药物缓释壁材料的多层磷脂/蛋白质微胶囊是关于一种利用油水乳液制备自组装多层微胶囊的方法，这种多层磷脂/蛋白质微胶囊可以用于药物缓释领域，该微胶囊由脂溶性的磷脂和蛋白组成，脂溶性的磷脂的浓度为0.1mg/ml－1.0mg/ml，蛋白质的浓度为0.1mg/ml－1.0mg/ml，磷脂与蛋白体积比为1～10∶10，用做药物缓释壁材料的微胶囊壁的厚度由组装层数决定。制备方法是将脂溶性的磷脂溶解在有机溶剂中，然后将其分散在含蛋白质的水溶液中，与以往多层微胶囊的制备方法相比，它省去了除核过程，可以灵活选材，构造出具有不同特色的微胶囊。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
436
records
(took 0.056 seconds)
