公开(公告)号：CN107356763A

公开(公告)日：2017-11-17

申请号：CN201610307369.6

申请日：2016-05-10

Applicant: 广州万孚生物技术股份有限公司

Inventor： 康可人 ,  陈飞 ,  王继华

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/577

CPC classification number: G01N33/6854 ,  G01N33/577 ,  G01N2800/22

Abstract: 本发明通过制备ζ蛋白的特异性单克隆抗体，结合胶体金标记技术制备出一种东南亚型α地贫胶体金快速检测试纸及其检测试剂盒，用于对α缺失型地贫基因携带者进行免疫学筛查，本发明制备得到的α缺失型地贫胶体金快速诊断试纸及其试剂盒，使用方法简单，成本低廉，可以有效的定性检测出存在α基因缺失型地贫携带者。

公开(公告)号：CN104145022B

公开(公告)日：2017-07-11

申请号：CN201380011978.1

申请日：2013-03-01

Applicant: 德国癌症研究中心 ,  鲁普莱希特-卡尔海德堡大学

Inventor： J·巴尔斯 ,  S·普施 ,  A·冯戴姆灵 ,  W·布克尔

IPC: C12Q1/00

CPC classification number: C12Q1/32 ,  C12Q2326/00 ,  G01N33/57407 ,  G01N2333/904 ,  G01N2458/15 ,  G01N2800/046 ,  G01N2800/22 ,  G01N2800/28

Abstract: 本发明涉及检测样品中的(D)‑2‑羟基戊二酸或(D)‑2‑羟基己二酸的方法，所述方法包括步骤为：a)将样品与试剂混合物接触，其中所述试剂混合物包含:(i)溶剂,(ii)具有氧化态和还原态的染料,其中还原态可以与氧化态区分并且其中染料初始以氧化态存在，(iii)电子转移剂，(iv)(D)‑2‑羟基戊二酸脱氢酶，和(v)辅因子；和b)通过测量染料的还原态的生产检测(D)‑2‑羟基戊二酸或(D)‑2‑羟基己二酸。本发明还涉及用于诊断和/或监控对象中(D)‑2‑羟基戊二酸相关的疾病的方法。本发明也涵盖用于诊断对象中的异柠檬酸脱氢酶(IDH)基因中或(D)‑2‑羟基戊二酸(D2HG)脱氢酶基因中的突变的方法。此外，本发明提供了试剂盒，所述试剂盒包含(i)溶剂,(ii)具有氧化态和还原态的染料,其中还原态可以与氧化态区分并且其中染料初始以氧化态存在，(iii)电子转移剂，(iv)(D)‑2‑羟基戊二酸脱氢酶，和(v)辅因子。

公开(公告)号：CN102985181B

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201180019527.3

申请日：2011-02-17

Applicant: 罗伯特·A·莱温 ,  史蒂芬·C·沃德劳 ,  克雷格·斯托特 ,  大卫·A·克里佩尔

Inventor： 乔舒亚·D·莱文 ,  罗伯特·A·莱温 ,  史蒂芬·C·沃德劳 ,  克雷格·斯托特 ,  大卫·A·克里佩尔

IPC: B01L3/14 ,  G01N33/49 ,  G01N15/04

CPC classification number: G01N33/491 ,  B01L3/50215 ,  B01L9/065 ,  B01L2300/027 ,  B01L2300/0609 ,  B01L2300/0654 ,  B01L2300/0838 ,  G01N15/042 ,  G01N15/05 ,  G01N2015/045 ,  G01N2800/22 ,  G06T7/0012 ,  G06T2207/30024

Abstract: 本发明提供了一种用于分析在毛细管内离心的血液样本的方法和装置。所述装置包括管支架、样本成像装置、处理器和样本数据显示器。所述样本成像装置可操作以产生所述管的一区域内的样本的数字图像。所述区域由在离心后飘浮物所处的区域中的、位于所述管的内腔中的样本的基本上全部径向宽度和轴向长度所限定。所述样本成像装置可操作以产生代表该图像的信号。所述处理器适于基于来自所述样本成像装置的信号产生与所述图像内的感兴趣的带相关的信息。所述样本数据显示器适于显示来自所述样本处理器的结果和/或所述区域内的所述样本的数字图像。

公开(公告)号：CN104769429A

公开(公告)日：2015-07-08

申请号：CN201380042301.4

申请日：2013-06-11

Applicant: ABO血型诊断公司

Inventor： N.蔡比 ,  S.马尔古里斯 ,  M.卢卡斯

IPC: G01N33/52 ,  G01N33/543 ,  G01N33/68 ,  G01N33/80 ,  B01D67/00 ,  B01L3/00

CPC classification number: G01N33/80 ,  B01L3/5023 ,  B01L3/5085 ,  B01L2300/0663 ,  B01L2300/069 ,  B01L2300/0829 ,  B01L2300/161 ,  G01N33/525 ,  G01N33/54386 ,  G01N33/54393 ,  G01N33/6854 ,  G01N2800/22 ,  Y10T29/49826

Abstract: 本发明涉及体外诊断装置(10)，用于从血液或其组成成分中之一的样本检测红细胞表型抗原和针对该抗原的抗体之间的至少一个反应。其特征在于其包括：基质(12)，和疏水多孔薄膜(14)，厚度为0.05mm到1.5mm之间且其孔的直径为2到30μm之间，所述薄膜包括用于接收所述样本的至少一个亲水反应区域(16)。本发明还涉及在血液免疫学领域使用所述装置。

公开(公告)号：CN104272113A

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201380023667.7

申请日：2013-03-06

Applicant: 结合点集团有限公司

Inventor： S·哈丁 ,  R·休斯 ,  H·卡尔-史密斯

IPC: G01N33/68

CPC classification number: G01N33/6857 ,  G01N2800/22 ,  G16H50/30

Abstract: 本发明提供一种表征患者的浆细胞相关疾病的方法，所述方法包括：(i)提供来自所述患者的至少一个样品；(ii)在所述样品中确定以下参数的两个或更多个：(a)κ:λ游离轻链(FLC)比例，(b)结合至一类重链的κ轻链:结合至相同类别的重链的λ轻链的比例(HLCκ:HLCλ比例)，(c)所述样品中FLC的总量，和(d)结合至所述重链类别的κ轻链加上结合至相同重链类别的λ轻链的总量(总HLC)；(iii)将来自(a)、(b)、(c)和/或(d)的每个比例或量与预定值进行比较，并且对每个量或比例指定评分；以及(iv)利用所述评分表征所述浆细胞相关疾病。本发明还提供配置为进行本发明的方法的装置。本发明还提供一种试剂盒，其包含以下的组合：(i)抗κFLC特异性抗体或其片段和抗λFLC特异性抗体或其片段，以及(ii)抗κ重链类别特异性抗体或其片段和抗λ重链类别特异性抗体或其片段，任选地混合在一起。

公开(公告)号：CN103827667A

公开(公告)日：2014-05-28

申请号：CN201280044690.X

申请日：2012-09-12

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： T·B·沃克 ,  B·范拉文兹韦 ,  W·梅勒特 ,  E·法比安 ,  V·施特劳斯 ,  H·坎普 ,  J·C·维默尔 ,  R·洛塞 ,  M·M·赫罗尔德 ,  A·普奥考汀

IPC: G01N33/50

CPC classification number: G01N33/53 ,  G01N33/6893 ,  G01N2500/04 ,  G01N2800/22 ,  G01N2800/60 ,  G01N2800/709 ,  G01N2500/00

Abstract: 诊断造血毒性的方法，所述方法包括：(a)在疑为罹患造血毒性的对象的测试样品中测定至少一种生物标记物的量，和(b)比较在步骤(a)中测定的量和参考，由此诊断造血毒性。也公开了测定化合物是否能够在对象中诱导这样的造血毒性的方法，鉴定用于治疗造血毒性的药物的方法，用于诊断造血毒性的设备和试剂盒。

公开(公告)号：CN103675297A

公开(公告)日：2014-03-26

申请号：CN201310674565.3

申请日：2013-12-13

Applicant: 江苏中济万泰生物医药有限公司

Inventor： 周珍祯 ,  陈芳芳

IPC: G01N33/68

CPC classification number: G01N33/5008 ,  G01N33/94 ,  G01N2500/10 ,  G01N2800/22

Abstract: 本发明公开了药物诱导型溶血性贫血检测的试剂盒，本发明还公开了使用该试剂盒检测的方法。当患者血浆、抗体释放液和相应的药物致敏红细胞发生阳性反应，与未致敏的红细胞发生阴性反应；或将药物添加到血浆中，血浆或抗体释放液中的药物抗体与正常红细胞产生阳性反应，而未添加药物的血浆或放散液与正常红细胞产生阴性反应。根据结果准确诊断出引起溶血性贫血的药物种类，指导临床正确选择合适的药物用于对患者的治疗。该方法具有准确性好，适用于试管法或微柱凝胶卡法检测。

公开(公告)号：CN109633177A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201910027831.0

申请日：2019-01-11

Applicant: 广东医科大学附属医院

Inventor： 陈璋辉 ,  夏娟 ,  唐靖 ,  赖天文

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/96

CPC classification number: G01N33/6893 ,  G01N33/96 ,  G01N2800/22

Abstract: 本发明属于基因捕获技术领域，公开了一种用于捕获血液病相关基因的基因捕获试剂盒，外壳右侧设置有对照器皿；对照器皿下方设置有主标签卡；主标签卡左侧设置有实验器皿；实验器皿上方或者下方都设置有对应的各实验组标签卡；外壳卡接设有外罩；外罩的四周嵌装有紫外线灯；外壳的右上角嵌装有检测仪，与实验器皿和对照器皿底部的感应贴电相连；实验器皿内盛装有包被相关血液病蛋白的抗体；相关血液病蛋白的抗体为配对的抗体，每一对抗体分别对应一个检测指标。本发明提供的基因捕获试剂盒结构简单、设计合理，捕获简单方便，实现了更高的灵敏度。

公开(公告)号：CN109490521A

公开(公告)日：2019-03-19

申请号：CN201811390930.7

申请日：2018-11-21

Applicant: 长沙金域医学检验所有限公司

Inventor： 周梅华 ,  李姣 ,  蒋霞

IPC: G01N33/53

CPC classification number: G01N33/53 ,  G01N2800/085 ,  G01N2800/22

Abstract: 本申请公开一种抗平滑肌抗体检测方法，包括：样本收集及贮存，样本及试剂准备；加样后，将载片覆有生物薄片的一面朝下，盖在加样板的凹槽里，室温进行第一次温育；根据所述步骤二中温育后的载片用烧杯盛放磷酸盐缓冲液流水冲洗，将其没入装有磷酸盐级冲液的小杯中浸泡，浸泡后混匀荧光素和标记抗人球蛋白的结合物，加20ul至一洁净加样板反应区，完全加完二抗后方可开始温育；根据所述步骤三中加样后的载片吸干背面和四边的水分，后室温进行第二次温育；根据所述步骤四中温育后的载片用烧杯盛放磷酸盐缓冲液流水冲洗，将其没入装有磷酸盐级冲液的小杯中浸泡后封片；进行结果判断和结果解释；流程科学，标准明确，实践操作效果好，准确率高。

公开(公告)号：CN108424903A

公开(公告)日：2018-08-21

申请号：CN201810456462.2

申请日：2018-05-14

Applicant: 天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司

Inventor： 张耀洲 ,  吴玉乾 ,  冯建华 ,  李冬梅 ,  张树军 ,  陈玉皎 ,  王文雅

IPC: C12N9/88 ,  C12N15/60 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q1/6883 ,  C07K16/40 ,  G01N33/577 ,  G01N33/574 ,  G01N33/573

CPC classification number: C12N9/88 ,  C07K16/40 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/156 ,  C12Y402/01075 ,  G01N33/573 ,  G01N33/57423 ,  G01N33/57484 ,  G01N33/577 ,  G01N2333/988 ,  G01N2800/22

Abstract: 本发明涉及一种人的六氢尿卟啉原III合成酶突变蛋白及其应用，通过将大量先天性红细胞生成型卟啉病与肺癌患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的六氢尿卟啉原III合成酶的突变蛋白，根据该人的六氢尿卟啉原III合成酶的突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA试剂盒，为缺陷病与肺癌的基因诊断提供指引作用，并为相关疾病的诊断和治疗提供一定的理论基础。