公开(公告)号：CN104053994A

公开(公告)日：2014-09-17

申请号：CN201280067131.0

申请日：2012-12-10

Applicant: 结合点集团有限公司

Inventor： S·哈丁 ,  R·休斯 ,  C·哈奇森

IPC: G01N33/68

CPC classification number: G01N33/6857 ,  G01N2800/245 ,  G01N2800/50 ,  G01N2800/52

Abstract: 本发明涉及鉴定器官移植患者发展移植后淋巴增生性疾病(PTLD)的风险、鉴定患者具有PTLD的可能性、或鉴定具有PTLD的患者预后的方法，其包括检测来自该患者样品中的游离轻链(FLC)的量，其中样品中高于正常FLC的量或异常FLC比率表明发展PTLD、具有PTLD或对PTLD具有不良预后的风险增加。本发明还提供监测患者中PTLD进展、对发展PTLD的风险增加的患者的治疗或监测患者中PTLD治疗的方法，其包括检测来自患者的样品中FLC的量并将其与预先取自该患者的样品中的FLC量进行比较。还提供用于这些方法的测定试剂盒。

公开(公告)号：CN104053994B

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201280067131.0

申请日：2012-12-10

Applicant: 结合点集团有限公司

Inventor： S·哈丁 ,  R·休斯 ,  C·哈奇森

IPC: G01N33/68

CPC classification number: G01N33/6857 ,  G01N2800/245 ,  G01N2800/50 ,  G01N2800/52

Abstract: 本发明涉及鉴定器官移植患者发展移植后淋巴增生性疾病(PTLD)的风险、鉴定患者具有PTLD的可能性、或鉴定具有PTLD的患者预后的方法，其包括检测来自该患者样品中的游离轻链(FLC)的量，其中样品中高于正常FLC的量或异常FLC比率表明发展PTLD、具有PTLD或对PTLD具有不良预后的风险增加。本发明还提供监测患者中PTLD进展、对发展PTLD的风险增加的患者的治疗或监测患者中PTLD治疗的方法，其包括检测来自患者的样品中FLC的量并将其与预先取自该患者的样品中的FLC量进行比较。还提供用于这些方法的测定试剂盒。

公开(公告)号：CN104272113A

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201380023667.7

申请日：2013-03-06

Applicant: 结合点集团有限公司

Inventor： S·哈丁 ,  R·休斯 ,  H·卡尔-史密斯

IPC: G01N33/68

CPC classification number: G01N33/6857 ,  G01N2800/22 ,  G16H50/30

Abstract: 本发明提供一种表征患者的浆细胞相关疾病的方法，所述方法包括：(i)提供来自所述患者的至少一个样品；(ii)在所述样品中确定以下参数的两个或更多个：(a)κ:λ游离轻链(FLC)比例，(b)结合至一类重链的κ轻链:结合至相同类别的重链的λ轻链的比例(HLCκ:HLCλ比例)，(c)所述样品中FLC的总量，和(d)结合至所述重链类别的κ轻链加上结合至相同重链类别的λ轻链的总量(总HLC)；(iii)将来自(a)、(b)、(c)和/或(d)的每个比例或量与预定值进行比较，并且对每个量或比例指定评分；以及(iv)利用所述评分表征所述浆细胞相关疾病。本发明还提供配置为进行本发明的方法的装置。本发明还提供一种试剂盒，其包含以下的组合：(i)抗κFLC特异性抗体或其片段和抗λFLC特异性抗体或其片段，以及(ii)抗κ重链类别特异性抗体或其片段和抗λ重链类别特异性抗体或其片段，任选地混合在一起。

公开(公告)号：CN102906569A

公开(公告)日：2013-01-30

申请号：CN201180023843.8

申请日：2011-03-16

Applicant: 结合点集团有限公司

Inventor： A·布拉德韦尔 ,  R·休斯

IPC: G01N33/68

CPC classification number: G01N33/6893 ,  G01N2800/085

Abstract: 本发明提供了一种鉴别可能患有肝脏疾病的对象或者确定先前经鉴别患有肝脏疾病的对象的预后的方法，所述方法包括检测来自所述对象的样品中的游离轻链的量，其中较高量的FLC与所述对象患有肝脏疾病的可能性增加或者肝脏疾病预后不良的可能性增加相关。本发明还提供了用于这种方法中的测定试剂盒。