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公开(公告)号:CN102225072A
公开(公告)日:2011-10-26
申请号:CN201110160113.4
申请日:2011-06-15
Applicant: 西安交通大学
IPC: A61K35/02 , A61K9/00 , A61K9/06 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/44 , A61P17/02
Abstract: 本发明公开了用于促伤口愈合的腐植酸钠外用制剂,是由腐殖酸钠添加药用辅料制成的凝胶剂、膜剂、涂膜剂或软膏剂;以质量分数计,腐殖酸钠的含量为0.1~20%。本发明提供的腐植酸钠外用制剂制具有较强的抗炎,抗渗出,促进毛细血管再生,增加胶原生成等作用,能够显著缩短伤口愈合时间,促进伤口愈合。本发明扩大了腐植酸钠在医药领域的应用范围,填补了腐植酸钠外用制剂的空白,并可制成多种不同的外用剂型(制成凝胶、膜剂、涂膜剂、软膏剂),所得制剂具有成分相对明确、起效迅速、性质稳定、质量控制准确等特点,方便临床和患者选择使用。
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公开(公告)号:CN100574789C
公开(公告)日:2009-12-30
申请号:CN200710017859.3
申请日:2007-05-15
Applicant: 西安交通大学
IPC: A61K36/898 , A61K36/48 , A61K36/232 , A61K35/64 , A61K9/00 , A61K9/06 , A61K9/12 , A61K9/70 , A61P17/02
Abstract: 本发明公开了一种促进伤口愈合、减少瘢痕形成的外用中药及其制备方法,制得该药物的原料药为白及、当归、降香的复方配伍,其组方还有五倍子,以三类不同的溶剂分别提取的有效成分作为药效成分、辅以可以接受的药用辅料制成便于临床使用的多种外用制剂。本发明的制备方法包括有效成分的提取和配制:分别以水、乙醇和植物油为溶剂,提取组方的有效成分(简称水提物、醇提物和油提物),辅以保湿剂、成膜剂、抑菌剂、乳化剂、增稠剂及凝胶、膜剂、涂膜剂及软膏等的基质和适宜容器制成可供临床选择应用的外用制剂。本发明的药物,以水提物、醇提物和油提物作为药效成分,均具有显著的促进创伤愈合、减少瘢痕形成的功效。
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公开(公告)号:CN101049432A
公开(公告)日:2007-10-10
申请号:CN200710017859.3
申请日:2007-05-15
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明公开了一种促进伤口愈合、减少瘢痕形成的外用中药及其制备方法,制得该药物的原料药为白及、当归、降香的复方配伍,其组方还有五倍子,以三类不同的溶剂分别提取的有效成分作为药效成分、辅以可以接受的药用辅料制成便于临床使用的多种外用制剂。本发明的制备方法包括有效成分的提取和配制:分别以水、乙醇和植物油为溶剂,提取组方的有效成分(简称水提物、醇提物和油提物),辅以保湿剂、成膜剂、抑菌剂、乳化剂、增稠剂及凝胶、膜剂、涂膜剂及软膏等的基质和适宜容器制成可供临床选择应用的外用制剂。本发明的药物,以水提物、醇提物和油提物作为药效成分,均具有显著的促进创伤愈合、减少瘢痕形成的功效。
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公开(公告)号:CN115137668A
公开(公告)日:2022-10-04
申请号:CN202210775773.1
申请日:2022-07-01
Applicant: 西安交通大学口腔医院
Abstract: 本申请涉及口腔清洁护理技术领域,具体公开了一种清洁外源性色斑的牙膏及其制备方法。一种清洁外源性色斑的牙膏包括如下重量份数的原料:磨擦剂10‑30份、保湿剂10‑40份、发泡剂2‑3份、增稠剂0.5‑1.5份、香料1‑2份、甜味剂0.05‑0.25份、防腐剂0.05‑0.5份、酸碱缓冲剂1‑2份、水20‑40份;以所述磨擦剂为基准,所述磨擦剂包括如下重量份数的原料:海藻酸钠/聚乙烯吡咯烷酮/羟基磷灰石水凝胶粉3‑9份、纳米二氧化硅水凝胶粉5‑15份和海藻酸钠/羧甲基纤维素水凝胶粉2‑6份。本申请具有提高牙膏去除外源性色斑的效果并降低牙膏长久使用对牙齿产生损伤的优点。
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公开(公告)号:CN101058590B
公开(公告)日:2010-08-11
申请号:CN200710017977.4
申请日:2007-06-04
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明公开了一种急性胰腺炎动物模型的胰腺组织总RNA提取方法,首先制备灌洗液,将其滤膜除菌后于95%O2、5%CO2、37℃孵育2小时备用;麻醉急性胰腺炎模型动物,从十二指肠开口处插管至主胰管,注入适量灌洗液;切下胰腺组织,在4℃预冷的大豆胰蛋白酶抑制剂中修剪、涮洗,置于4℃的TRIzol裂解液中匀浆;按TRIzol裂解液试剂盒说明提取胰腺组织总RNA,并以分光光度法测定总RNA的浓度和OD260/OD280比值,估算其纯度,1%琼脂糖凝胶电泳鉴定其完整性。使用本方法提取的总RNA纯度和完整性可达到实验要求。本发明亦适用于其他疾病动物模型的胰腺组织总RNA提取。
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公开(公告)号:CN100457167C
公开(公告)日:2009-02-04
申请号:CN200610043118.8
申请日:2006-07-12
Applicant: 西安交通大学医学院第二附属医院
IPC: A61K36/899 , A61K36/898 , A61K36/889 , A61K36/539 , A61K36/258 , A61K35/56 , A61K9/00 , A61P11/02
Abstract: 本发明涉及一种治疗鼻黏膜糜烂及鼻衄的外用中药制剂,它由重量配比为三七5-15份、白及3-10份、黄芩3-10份、白茅花10-20份、血竭5-10份、珍珠5-10份为原料药,通过醇提取或水提取获得有效成分,再将其制成适宜外用的制剂如涂膜剂、膜剂或凝胶剂等,既方便治疗,又美观无碍。经临床验证,疗效显著。
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公开(公告)号:CN114777151A
公开(公告)日:2022-07-22
申请号:CN202210558943.0
申请日:2022-05-21
Applicant: 山东舜业压力容器有限公司 , 西安交通大学
Abstract: 本申请涉及一种生物质制粉输送装置及燃烧系统,属于生物质燃烧的技术领域,该输送装置包括生物质粉碎机、输粉管、文丘里管和引风管,生物质粉碎机底部安装有筛网;输粉管连通有给料部件,给料部件连通于生物质粉碎机底部;输粉管一端与用于燃烧生物质粉的生物质燃烧器连接,另一端连通有高压风机;文丘里管一端连通有旁路支管,旁路支管与输粉管靠近高压风机的一端连通,另一端与输粉管远离高压风机的一端连通;引风管一端与生物质粉碎机内腔体连通,另一端插入文丘里管的喉部,用于在文丘里管喉部形成负压。本申请具有降低制粉输送装置的运行成本以及后期的维修成本的效果。
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公开(公告)号:CN1927352A
公开(公告)日:2007-03-14
申请号:CN200610043118.8
申请日:2006-07-12
Applicant: 西安交通大学医学院第二附属医院
IPC: A61K36/899 , A61P11/02 , A61K35/64
Abstract: 本发明涉及一种治疗鼻黏膜糜烂及鼻衄的外用中药制剂,它由重量配比为三七5-15份、白及3-10份、黄芩3-10份、白茅花10-20份、血竭5-10份、珍珠5-10份为原料,通过醇提取或水提取获得有效成分,再将其制成适宜外用的制剂如涂膜剂、膜剂或凝胶剂等,既方便治疗,又美观无碍。经临床验证,疗效显著。
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公开(公告)号:CN1283246C
公开(公告)日:2006-11-08
申请号:CN200310105814.3
申请日:2003-10-10
Applicant: 西安交通大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/122 , A61K9/08 , A61P1/18
Abstract: 本发明提供了一种治疗急性胰腺炎的复方大黄素黄芩素注射液、注射用冻干粉针及其制备方法,该注射液和冻干粉针所涉及的中药为大黄素和黄芩素两种单体成分的复合配伍,有各种不同剂量复合配伍的注射液。本发明的制备方法采用超声波法与常规方法相结合分别从大黄、黄芩中提取其活性成分大黄素和黄芩素纯品;称取大黄素、黄芩素纯品以及所需的相应辅料加入热注射用水中,用NaOH溶液调节pH,加入活性炭,加热至微沸,冷却后用微孔滤膜滤过,添加注射用水至全量进行灌封,在115℃高温下灭菌30分钟后即得注射液;将注射液冷藏1周,过滤分装并冷冻干燥,严密封口后即成注射用冻干粉针成品。该注射液用来治疗急性胰腺炎具有显著疗效,明显优于单独使用。
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公开(公告)号:CN1528289A
公开(公告)日:2004-09-15
申请号:CN200310105814.3
申请日:2003-10-10
Applicant: 西安交通大学
IPC: A61K31/352 , A61K9/08 , A61P1/18
Abstract: 本发明提供了一种治疗急性胰腺炎的复方大黄素黄芩素注射液及其制备方法,该注射液所涉及的中药为大黄素和黄芩素两种单体成分的复合配伍,有各种不同剂量复合配伍的注射液。本发明的制备方法采用超声波法与常规方法相结合分别从大黄、黄芩中提取其活性成分大黄素和黄芩素纯品;称取大黄素、黄芩素纯品以及所需的相应辅料加入热注射用水中,用NaOH溶液调节pH,加入活性炭,加热至微沸,冷却后用微孔滤膜滤过,添加注射用水至全量进行灌封,在115℃高温下灭菌30分钟后即得注射液;将注射液冷藏1周,过滤分装并冷冻干燥,严密封口后即成注射用冻干粉针成品。该注射液用来治疗急性胰腺炎具有显著疗效,明显优于单独使用。
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