一种磷杂吲哚衍生物、苯并磷杂吲哚衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN109096337A

    公开(公告)日:2018-12-28

    申请号:CN201811169902.2

    申请日:2018-10-08

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种磷杂吲哚衍生物、苯并磷杂吲哚衍生物及其制备方法,包括以下步骤:将炔烃、磷试剂、铜催化剂和有机过氧化物溶于溶剂中,于50~100℃下反应,获得磷杂吲哚衍生物;磷杂吲哚衍生物与2,5-二甲氧基四氢呋喃反应后可以进一步衍生为苯并磷杂吲哚衍生物;炔烃可以为烷基炔烃、芳基炔烃、五元杂芳基炔烃、六元杂芳基炔烃。本发明公开的方法,反应条件温和,反应时间短,目标产物的收率高,反应操作和后处理过程简单。

    一种制备β-巯基膦酰类衍生物的方法

    公开(公告)号:CN110078762A

    公开(公告)日:2019-08-02

    申请号:CN201910436174.5

    申请日:2017-09-08

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种制备β-巯基膦酰类衍生物的方法。本发明使用烯烃为起始物,原料易得,种类广泛;利用本发明方法得到的产物类型多样,用途广泛,既可直接使用,又可用于合成有机膦表面活性剂、药物和萃取剂;此外,本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单,适合于工业化生产。

    2,2'-(1,4-亚苯基)双(1-苯基膦杂吲哚-1-氧化物)的制备方法

    公开(公告)号:CN110590847A

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201910936618.1

    申请日:2018-10-08

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种2,2'-(1,4-亚苯基)双(1-苯基膦杂吲哚-1-氧化物)的制备方法,包括以下步骤:将炔烃、磷试剂、铜催化剂和有机过氧化物溶于溶剂中,于50~100℃下反应,获得磷杂吲哚衍生物;将磷杂吲哚衍生物、乙腈、N-溴代琥珀酰亚胺和过氧化叔丁醇的混合物加热反应;反应结束后加入1,4-苯二硼酸、醋酸钯、碳酸钾、乙腈和水,然后在90°C下加热反应;得到2,2'-(1,4-亚苯基)双(1-苯基膦杂吲哚-1-氧化物);炔烃可以为烷基炔烃、芳基炔烃、五元杂芳基炔烃、六元杂芳基炔烃。本发明公开的方法,反应条件温和,反应时间短,目标产物的收率高,反应操作和后处理过程简单。

    一种三氟甲基烯基膦酸酯及其制备方法

    公开(公告)号:CN109096330A

    公开(公告)日:2018-12-28

    申请号:CN201811169466.9

    申请日:2018-10-08

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种三氟甲基烯基膦酸酯衍生物及其制备方法,包括以下步骤:将乙炔衍生物、碘化合物、磷试剂溶于溶剂中,于室温~100℃下反应,获得三氟甲基烯基膦酸酯衍生物。本发明使用乙炔衍生物为起始物,原料易得、种类很多;利用本发明的方法得到的产物类型多样,既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应;同时,本发明公开的方法步骤短、反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、产率高,适合于规模化生产。

    一种β-硫氰基膦酰类衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN107556340A

    公开(公告)日:2018-01-09

    申请号:CN201710807380.3

    申请日:2017-09-08

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种制备β-硫氰基膦酰类衍生物及其制备方法与应用。本发明使用烯烃为起始物,原料易得,种类广泛;利用本发明方法得到的产物类型多样,用途广泛,既可直接使用,又可用于合成有机膦表面活性剂、药物和萃取剂;此外,本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单,适合于工业化生产。

    一种制备β-磺酸基膦酰类衍生物的方法

    公开(公告)号:CN110105387B

    公开(公告)日:2021-12-10

    申请号:CN201910436173.0

    申请日:2017-09-08

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种制备β‑磺酸基膦酰类衍生物的方法。本发明使用烯烃为起始物,原料易得,种类广泛;利用本发明方法得到的产物类型多样,用途广泛,既可直接使用,又可用于合成有机膦表面活性剂、药物和萃取剂;此外,本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单,适合于工业化生产。

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