环戊二烯并[c]色烯化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108774207B

    公开(公告)日:2021-12-17

    申请号:CN201810854719.X

    申请日:2018-07-30

    Abstract: 本发明公开了一种环戊二烯并[c]色烯化合物及其制备方法,以阳离子稀土化合物[Ln(CH3CN)9]3+[(AlCl4)3]3–•CH3CN为催化剂,2‑萘硫酚为促进剂,催化查尔酮化合物反应制备产物;催化剂中Ln表示正三价的稀土金属离子,选自La、Nd、Sm、Gd、Yb中的一种。此方法中,原料易于获得,反应过程简单,催化剂的用量少;催化剂对多种取代2‑羟基查尔酮具有普适性,所获得的环戊二烯并[c]色烯化合物均未见报道;催化剂合成方法简单,易于获得;目标产物的收率较高,最高可达85%。

    环戊二烯并[c]色烯化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108774207A

    公开(公告)日:2018-11-09

    申请号:CN201810854719.X

    申请日:2018-07-30

    Abstract: 本发明公开了一种环戊二烯并[c]色烯化合物及其制备方法,以阳离子稀土化合物[Ln(CH3CN)9]3+[(AlCl4)3]3–•CH3CN为催化剂,2-萘硫酚为促进剂,催化查尔酮化合物反应制备产物;催化剂中Ln表示正三价的稀土金属离子,选自La、Nd、Sm、Gd、Yb中的一种。此方法中,原料易于获得,反应过程简单,催化剂的用量少;催化剂对多种取代2-羟基查尔酮具有普适性,所获得的环戊二烯并[c]色烯化合物均未见报道;催化剂合成方法简单,易于获得;目标产物的收率较高,最高可达85%。

    一种无需金属催化剂制备吡喃并[2,3-b]吲哚-2-酮的方法

    公开(公告)号:CN113651827B

    公开(公告)日:2022-07-19

    申请号:CN202110465867.4

    申请日:2021-04-28

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种无催化剂制备吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮的方法,在DBU(1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯)存在下,以靛红化合物与环丙烯酮化合物为原料,在溶剂中反应,得到吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮。本发明首次在制备吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮化合物的工艺中避免了催化剂,且高效、简单的得到了产物。

    一种制备螺[环丙烷-1,2’-茚]-1’,3’-二酮化合物的方法

    公开(公告)号:CN110028407B

    公开(公告)日:2021-08-27

    申请号:CN201910411794.3

    申请日:2019-05-16

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种制备螺[环丙烷‑1,2’‑茚]‑1’,3’‑二酮化合物的方法,以硅氨基稀土化合物[(Me3Si)2N]3Ln(μ‑Cl)Li(THF)3为催化剂,催化α‑羰基酯、亚磷酸酯和2‑取代亚甲基‑1,3‑茚二酮反应实现一锅化制备产物;催化剂中,(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基,Ln表示正三价的稀土金属离子,选自镧、钕、钆、铒或镱中的一种;m‑代表桥键;THF代表四氢呋喃。此方法中,催化剂合成方法简单,反应原料简单易得,一锅化反应方法效率高,底物适用范围广,反应条件温和,能够以高收率以及高立体选择性得到相应目标化合物。

    一种制备环戊二烯并[c]色烯化合物的方法

    公开(公告)号:CN108658925B

    公开(公告)日:2019-08-09

    申请号:CN201810854718.5

    申请日:2018-07-30

    Abstract: 本发明公开了一种制备环戊二烯并[c]色烯化合物的方法,以阳离子稀土化合物[Ln(CH3CN)9]3+[(AlCl4)3]3–•CH3CN为催化剂,对甲基苯硫酚为促进剂,催化查尔酮化合物反应制备产物;催化剂中Ln表示正三价的稀土金属离子,选自La、Nd、Sm、Gd、Yb中的一种。此方法中,原料易于获得,反应过程简单,催化剂的用量少;催化剂对多种取代2‑羟基查尔酮具有普适性,所获得的环戊二烯并[c]色烯化合物均未见报道;催化剂合成方法简单,易于获得;目标产物的收率较高。

    一种制备喹唑啉-2-硫酮的方法

    公开(公告)号:CN103232400B

    公开(公告)日:2015-01-21

    申请号:CN201310151123.0

    申请日:2013-04-26

    Applicant: 苏州大学

    Inventor: 徐凡 花露 姚志刚

    Abstract: 本发明公开了一种制备喹唑啉-2-硫酮的方法,以硅氨基稀土化合物[(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3为催化剂,催化邻氨基肉桂酸乙酯和异硫氰酸酯的加成反应制备喹唑啉-2-硫酮;其中,Ln表示正三价的稀土金属离子,选自镧、钐、钕、镱中的一种;(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基;μ-代表桥键;THF代表四氢呋喃;邻氨基肉桂酸乙酯化学结构式为:;异硫氰酸酯化学结构通式为:RNCS。此方法中,催化剂的化学选择性好,反应活性较高,反应条件温和并且无需溶剂,目标产物的收率较高。

    一种制备环丙基膦酸酯的方法

    公开(公告)号:CN104945433B

    公开(公告)日:2017-03-22

    申请号:CN201510353069.7

    申请日:2015-06-24

    Abstract: 本发明公开了一种制备环丙基膦酸酯的方法,具体为以正丁基锂促进亚磷酸二乙酯与α,β-不饱和酮的反应,一锅化法合成环丙基膦酸酯。此方法与现有方法相比,反应原料易得,条件温和,目标产物的收率高,最高可达95%;一步操作完成多步反应,反应效率高;使用碱的量相对较少,反应的后处理简单,有利于产物的纯化;所得环丙基膦酸酯的立体选择性好,de值>99%;对多种取代的α,β-不饱和酮具有普适性。

    一种制备2-氧杂磷杂环戊烷的方法

    公开(公告)号:CN102838635B

    公开(公告)日:2015-11-18

    申请号:CN201210368612.7

    申请日:2012-09-28

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种以硅氨基稀土化合物[(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3为催化剂,催化亚磷酸酯与α,β-不饱和酮的加成反应制备2-氧杂磷杂环戊烷的方法;其中,Ln表示正三价的稀土金属离子,选自镧、钐或镱中的一种;(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基;μ-代表桥键;THF代表四氢呋喃;α,β-不饱和酮化学结构通式为: ;亚磷酸酯为亚磷酸二乙酯。此方法中,催化剂的区域选择性好,反应活性较高,反应条件温和,目标产物的收率较高。

Patent Agency Ranking