全氟烷基或二氟甲基-1,2,4-三嗪酮化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN109111406A

    公开(公告)日:2019-01-01

    申请号:CN201811244795.5

    申请日:2018-10-24

    Applicant: 福州大学

    Inventor: 翁志强 吴伟

    Abstract: 本发明公开了一种铜催化一锅法合成全氟烷基或二氟甲基-1,2,4-三嗪酮化合物的方法,其是以铜盐为催化剂,2,2’-联吡啶衍生物为配体,叠氮、炔烃、全氟羧酸酐或二氟乙酸酐为原料,在四氢呋喃、正己烷/四氢呋喃或二氯甲烷为溶剂的环境中,在30-60℃下搅拌1-30小时后,经柱层析纯化处理,得到所述全氟烷基或二氟甲基-1,2,4-三嗪酮化合物。本发明合成方法具有催化剂价廉、易得、且毒性小、产率高、操作简便、官能团普适性好等优点;同时,所得含全氟化合物对黄瓜霜霉病等病菌具有较好抑制活性,可作为一种新型的杀菌剂。

    一种铜催化合成三氟甲基-1,2,4-三嗪酮化合物的方法

    公开(公告)号:CN107118168B

    公开(公告)日:2019-10-15

    申请号:CN201710259314.7

    申请日:2017-04-20

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种铜催化合成三氟甲基‑1,2,4‑三嗪酮化合物的方法:以铜盐为催化剂,以叠氮、炔烃、三氟乙酸酐为原料,加入三乙基胺,在四氢呋喃溶剂中,室温下搅拌1~16小时,反应结束后反应液后处理得到三氟甲基‑1,2,4‑三嗪酮化合物。本发明的合成方法具有催化剂价廉易得且毒性小,反应条件温和、产率高、原料易得,操作简便,官能团普适性好等优点,具有良好的工业应用前景。

    一种合成4-三氟甲基-2-吡喃酮/吡啶酮化合物的方法

    公开(公告)号:CN109232416A

    公开(公告)日:2019-01-18

    申请号:CN201811242838.6

    申请日:2018-10-24

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明属于有机氟化学合成领域,具体涉及一种合成4-三氟甲基-2-吡喃/吡啶酮化合物的方法。以有机碱小分子为催化剂,以1,3-环己二酮及其类似物,以及三氟乙酰乙酸乙酯或醋酸铵为原料,在1,2-二氯乙烷溶剂中,在120-140℃下搅拌16-48小时,反应结束后经柱层析纯化处理得到4-三氟甲基-2-吡喃酮/吡啶酮化合物。本发明的合成方法使用非金属催化剂且催化剂价廉、易得、产率普遍较高、操作简便等优点,具有良好的应用前景。

    一种5-三氟甲基-异噁唑类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN111087355B

    公开(公告)日:2023-04-04

    申请号:CN202010046018.0

    申请日:2020-01-16

    Applicant: 福州大学

    Inventor: 翁志强 吴伟 游毅

    Abstract: 本发明属于有机氟的化学合成技术领域,涉及一种合成5‑三氟甲基‑异噁唑类化合物的方法,以烯基叠氮类化合物作为底物,三氟乙酸酐作为三氟甲基源,三乙基胺作为碱,在1,4‑二噁烷作为溶剂中,在70℃下搅拌48小时。反应液经后处理得到5‑三氟甲基‑异噁唑类化合物。该合成方法具有合成步骤简便、原料廉价易得、产物多样化、产物区域选择性高等优点。

    一种5-三氟甲基-异噁唑类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN111087355A

    公开(公告)日:2020-05-01

    申请号:CN202010046018.0

    申请日:2020-01-16

    Applicant: 福州大学

    Inventor: 翁志强 吴伟 游毅

    Abstract: 本发明属于有机氟的化学合成技术领域,涉及一种合成5-三氟甲基-异噁唑类化合物的方法,以烯基叠氮类化合物作为底物,三氟乙酸酐作为三氟甲基源,三乙基胺作为碱,在1,4-二噁烷作为溶剂中,在70℃下搅拌48小时。反应液经后处理得到5-三氟甲基-异噁唑类化合物。该合成方法具有合成步骤简便、原料廉价易得、产物多样化、产物区域选择性高等优点。

    全氟烷基或二氟甲基-1,2,4-三嗪酮化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN109111406B

    公开(公告)日:2021-12-17

    申请号:CN201811244795.5

    申请日:2018-10-24

    Applicant: 福州大学

    Inventor: 翁志强 吴伟

    Abstract: 本发明公开了一种铜催化一锅法合成全氟烷基或二氟甲基‑1,2,4‑三嗪酮化合物的方法,其是以铜盐为催化剂,2,2’‑联吡啶衍生物为配体,叠氮、炔烃、全氟羧酸酐或二氟乙酸酐为原料,在四氢呋喃、正己烷/四氢呋喃或二氯甲烷为溶剂的环境中,在30‑60℃下搅拌1‑30小时后,经柱层析纯化处理,得到所述全氟烷基或二氟甲基‑1,2,4‑三嗪酮化合物。本发明合成方法具有催化剂价廉、易得、且毒性小、产率高、操作简便、官能团普适性好等优点;同时,所得含全氟化合物对黄瓜霜霉病等病菌具有较好抑制活性,可作为一种新型的杀菌剂。

Patent Agency Ranking