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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109232416B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN201811242838.6
申请日：2018-10-24
Applicant: 福州大学
IPC: C07D215/227 , C07D311/20
Abstract: 本发明属于有机氟化学合成领域，具体涉及一种合成4‑三氟甲基‑2‑吡喃/吡啶酮化合物的方法。以有机碱小分子为催化剂，以1,3‑环己二酮及其类似物，以及三氟乙酰乙酸乙酯或醋酸铵为原料，在1,2‑二氯乙烷溶剂中，在120‑140℃下搅拌16‑48小时，反应结束后经柱层析纯化处理得到4‑三氟甲基‑2‑吡喃酮/吡啶酮化合物。本发明的合成方法使用非金属催化剂且催化剂价廉、易得、产率普遍较高、操作简便等优点，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109232416A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811242838.6
申请日：2018-10-24
Applicant: 福州大学
IPC: C07D215/227 , C07D311/20
Abstract: 本发明属于有机氟化学合成领域，具体涉及一种合成4-三氟甲基-2-吡喃/吡啶酮化合物的方法。以有机碱小分子为催化剂，以1,3-环己二酮及其类似物，以及三氟乙酰乙酸乙酯或醋酸铵为原料，在1,2-二氯乙烷溶剂中，在120-140℃下搅拌16-48小时，反应结束后经柱层析纯化处理得到4-三氟甲基-2-吡喃酮/吡啶酮化合物。本发明的合成方法使用非金属催化剂且催化剂价廉、易得、产率普遍较高、操作简便等优点，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116789719A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310731025.8
申请日：2023-06-20
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供了一种硒糖基供体、硒糖苷化合物及其制备方法。本发明提供的硒糖基供体结构新颖，制备方法简单；本发明还以上述硒糖基供体为原料，利用廉价的铜催化反应，制备得到了具有特殊β构型的硒糖苷化合物，该制备方法简单、反应条件温和、收率高，具有非常好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107522648B
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201710850599.1
申请日：2017-09-20
Applicant: 福州大学
IPC: C07D209/08 , C07D209/18 , C07D209/12
Abstract: 本发明公开了一种3‑α‑二氟甲基‑α‑三氟甲基‑甲醇基吲哚及其衍生物的合成方法：以铜盐为催化剂，以吲哚、五氟丙烯氧基三甲基硅烷为原料，在溶剂中，80℃下搅拌1～24小时，反应结束后对反应液后处理得到3‑α‑二氟甲基‑α‑三氟甲基‑甲醇基吲哚化合物。然后将该产物与叔丁醇钾，在超干乙腈溶剂中在100℃反应16h，用乙酸乙酯萃取，柱色谱分离，得到二氟甲基二乙腈吲哚衍生物。本发明的合成方法具有反应条件温和、产率高、原料易得，操作简便，官能团普适性好等优点。
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公开(公告)号：CN107522648A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710850599.1
申请日：2017-09-20
Applicant: 福州大学
IPC: C07D209/08 , C07D209/18 , C07D209/12
Abstract: 本发明公开了一种3-α-二氟甲基-α-三氟甲基-甲醇基吲哚及其衍生物的合成方法：以铜盐为催化剂，以吲哚、五氟丙烯氧基三甲基硅烷为原料，在溶剂中，80℃下搅拌1～24小时，反应结束后对反应液后处理得到3-α-二氟甲基-α-三氟甲基-甲醇基吲哚化合物。然后将该产物与叔丁醇钾，在超干乙腈溶剂中在100℃反应16h，用乙酸乙酯萃取，柱色谱分离，得到二氟甲基二乙腈吲哚衍生物。本发明的合成方法具有反应条件温和、产率高、原料易得，操作简便，官能团普适性好等优点。
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