5-(3-苯基丙烯酰基)-2-苯甲酰氨基噻唑及其医药用途

    公开(公告)号:CN108774193B

    公开(公告)日:2020-10-09

    申请号:CN201810592829.3

    申请日:2018-06-11

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明涉及式Ⅰ所示5‑(3‑苯基丙烯酰基)‑2‑苯甲酰氨基噻唑及其药学上可接受的盐,药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用。其中,R选自:C1~C4直链或C3~C4支链烷基;R1选自:氢、氨基、甲氨基、二甲氨基、甲氧基、乙氧基、羟基、二羟基、2‑羟基‑3‑甲氧基、3‑羟基‑4‑甲氧基、4‑羟基‑3‑甲氧基或4‑羟基‑3‑乙氧基;Y选自:H、氘、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、3‑甲基‑4‑硝基、2‑甲基‑4‑硝基或3‑甲基‑5‑硝基。

    噁唑酰胺衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108863972B

    公开(公告)日:2020-08-04

    申请号:CN201810671618.9

    申请日:2018-06-26

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明涉及式Ⅰ所示4‑烷基‑5‑(3‑苯基丙烯酰基)‑2‑烷酰氨基噁唑及其药学上可接受的盐,药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用。其中,R选自:甲基、乙基;R1选自:氢、3‑羟基、4‑羟基、3,4‑二羟基、3,5‑二羟基、2‑羟基‑3‑甲氧基、3‑羟基‑4‑甲氧基、4‑羟基‑3‑甲氧基;R2选自:氢、C1~C4直链烷基。

    呋喃甲酰胺衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108530439B

    公开(公告)日:2020-07-21

    申请号:CN201810592219.3

    申请日:2018-06-11

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明涉及式Ⅰ所示N‑噻唑基呋喃甲酰胺衍生物及其药学上可接受的盐,药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用。其中,R选自:甲基、乙基;R1选自:氢、3‑羟基、4‑羟基、3,4‑二羟基、3,5‑二羟基、2‑羟基‑3‑甲氧基、3‑羟基‑4‑甲氧基、4‑羟基‑3‑甲氧基;Ar自:2‑呋喃基、3‑呋喃基、3‑甲基‑2‑呋喃基、4‑甲基‑2‑呋喃基、5‑甲基‑2‑呋喃基、2‑甲基‑3‑呋喃基、4‑甲基‑3‑呋喃基、5‑甲基‑3‑呋喃基、3,4‑二甲基‑2‑呋喃基、3,5‑二甲基‑2‑呋喃基、2,4‑二甲基‑3‑呋喃基或2,5‑二甲基‑3‑呋喃基。

    噁唑酰胺衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108863972A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201810671618.9

    申请日:2018-06-26

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明涉及式Ⅰ所示4‑烷基‑5‑(3‑苯基丙烯酰基)‑2‑烷酰氨基噁唑及其药学上可接受的盐,药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用。其中,R选自:甲基、乙基;R1选自:氢、3‑羟基、4‑羟基、3,4‑二羟基、3,5‑二羟基、2‑羟基‑3‑甲氧基、3‑羟基‑4‑甲氧基、4‑羟基‑3‑甲氧基;R2选自:氢、C1~C4直链烷基。

    一种高效的白花油茶赣无-2体胚诱导的方法

    公开(公告)号:CN111771720A

    公开(公告)日:2020-10-16

    申请号:CN202010683940.0

    申请日:2020-07-16

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明公开了一种高效的白花油茶赣无-2体胚诱导的方法,涉及生物技术领域中白花油茶体胚诱导的方法。本方法是:①外植体的选取;②外植体的消毒;③愈伤组织诱导培养基的配备;④愈伤组织的诱导及继代培养;⑤体胚诱导。利用本发明所述的培养基配方以油茶成熟的胚为外植体,首次建立白花油茶“赣无-2”体胚诱导体系,高效建立了白花油茶赣无-2体胚诱导体系,其中多个指标均高于同类白花油茶的品种,以此为基础为攻克白花油茶的遗传转化体系奠定一定的基础,更好推动油茶育种事业的发展。

    N-噻唑基吡啶甲酰胺衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108864073B

    公开(公告)日:2020-08-18

    申请号:CN201810670729.8

    申请日:2018-06-26

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明涉及式Ⅰ所示N‑噻唑基吡啶甲酰胺衍生物及其药学上可接受的盐,药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用。R选自:甲基、乙基;R1选自:氢、3‑羟基、4‑羟基、3,4‑二羟基、3,5‑二羟基、2‑羟基‑3‑甲氧基、3‑羟基‑4‑甲氧基、4‑羟基‑3‑甲氧基;R2选自:H、3‑甲基、4‑甲基、5‑甲基或6‑甲基;或R2选自:H、2‑甲基、4‑甲基、5‑甲基或6‑甲基;或R2选自:H、2‑甲基、3‑甲基。

    呋喃并色满肟噻唑甲醚及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN105153178B

    公开(公告)日:2017-07-21

    申请号:CN201510623799.4

    申请日:2015-09-28

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的呋喃并色满肟噻唑甲醚(I)或其盐:式中Y1选自:氢、甲基、乙基、氟、氯、溴或碘;Y2选自:氢、甲基、乙基;其盐选自:盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐、甲磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐、苹果酸盐、乳酸盐、丁二酸盐或丁烯二酸盐;呋喃并色满肟噻唑甲醚或其盐在制备杀菌剂中的应用。

    一个促进紫杉醇合成的WRKY因子
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118359692A

    公开(公告)日:2024-07-19

    申请号:CN202410575201.8

    申请日:2024-05-10

    Abstract: 本发明公开了一个促进紫杉醇合成的WRKY因子,涉及紫杉醇抗癌药物合成技术。本发明是一个促进紫杉醇合成的WRKY因子,其特征在于:所述TcWRKY47蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示;所述TCWRKY47基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示;又包括TcWRKY47基因的引物;还包括WRKY因子的获得方法及其应用。本发明提供了WRKY蛋白质的氨基酸系列及其对应的TcWRKY47基因的核苷酸序列;该WRKY蛋白证实可以结合紫杉醇合成途径中的关键基因DBAT的启动子区域的W‑box;并解析了红豆杉响应JA的分子机制;本发明对研究红豆杉合成紫杉醇的生物技术具有重大价值。

    5-(3-苯基丙烯酰基)噻唑衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108546254B

    公开(公告)日:2020-11-24

    申请号:CN201810592744.5

    申请日:2018-06-11

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明涉及式Ⅰ所示5‑(3‑苯基丙烯酰基)噻唑衍生物及其药学上可接受的盐,药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用。其中,R选自:甲基、乙基、C3~C4直链或C3~C4支链烷基;R1选自:氢、2‑硝基、3‑硝基、4‑硝基、2‑氨基、3‑氨基、4‑氨基、2‑甲氨基、3‑甲氨基、4‑甲氨基、2‑二甲氨基、3‑二甲氨基、4‑二甲氨基、2‑甲氧基、3‑甲氧基、4‑甲氧基、2‑乙氧基、3‑乙氧基、4‑乙氧基、2‑羟基、3‑羟基、4‑羟基、2,3‑二羟基、2,4‑二羟基、2,5‑二羟基、3,4‑二羟基、3,5‑二羟基、2‑羟基‑3‑甲氧基、3‑羟基‑4‑甲氧基、4‑羟基‑3‑甲氧基、4‑羟基‑3‑乙氧基、3,4,5‑三甲氧基或4‑羟基‑3,5‑二甲氧基;R2选自:氢、C1~C2烷基、C3~C4直链或C3~C4支链烷基、三氟甲基或氯代C1~C4直链烷基。

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