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公开(公告)号:CN116514646B
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202310407334.X
申请日:2023-04-17
申请人: 浙江昂利泰制药有限公司 , 浙江昂利康制药股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种苯丙酮酸的制备方法,属于化合物合成技术领域,其特征在于,包括以下步骤:以亚苄基海因和氢氧化钠为原料,以碱性聚离子液体Fc‑PIL‑OH催化剂,以去离子水为溶剂,在回流状态下反应2~6h,反应结束后用硫酸酸化,制得苯丙酮酸;本发明制备了一种新的碱性聚离子液体Fc‑PIL‑OH,该聚离子液体Fc‑PIL‑OH作为催化剂来制备苯丙酮酸,具有非常好的催化效果,且催化剂可以循环利用,在提高了苯丙酮酸产率的同时,解决了现有工艺中碱用量大的技术难点。
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公开(公告)号:CN116514646A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202310407334.X
申请日:2023-04-17
申请人: 浙江昂利泰制药有限公司 , 浙江昂利康制药股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种苯丙酮酸的制备方法,属于化合物合成技术领域,其特征在于,包括以下步骤:以亚苄基海因和氢氧化钠为原料,以碱性聚离子液体Fc‑PIL‑OH催化剂,以去离子水为溶剂,在回流状态下反应2~6h,反应结束后用硫酸酸化,制得苯丙酮酸;本发明制备了一种新的碱性聚离子液体Fc‑PIL‑OH,该聚离子液体Fc‑PIL‑OH作为催化剂来制备苯丙酮酸,具有非常好的催化效果,且催化剂可以循环利用,在提高了苯丙酮酸产率的同时,解决了现有工艺中碱用量大的技术难点。
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公开(公告)号:CN113699209B
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202111004849.2
申请日:2021-08-30
申请人: 浙江昂利康制药股份有限公司
IPC分类号: C12P35/02
摘要: 本申请提供一种7‑ADCA回收方法,属于杂环化合物技术领域。取头孢羟氨苄结晶后的母液,升温至10~30℃,将母液pH调节至7.0~8.0,加入EDTA,搅拌;加入固定化酶,维持pH在7.0~8.0,温度10~30℃,搅拌至头孢羟氨苄浓度不超过0.5mg/ml;分离去除固定化酶,分离所得溶液脱色、过滤;滤液pH调节至5.0~6.0,控制温度为10~30℃,养晶;过滤分离,采用漂洗湿品,即得7‑ACDA,纯度98.5%以上。该技术路线绿色环保,操作简单,收率高,稳定可靠,优势明显。
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公开(公告)号:CN106957236A
公开(公告)日:2017-07-18
申请号:CN201710172231.4
申请日:2017-03-22
申请人: 浙江昂利康制药股份有限公司
IPC分类号: C07C227/18 , C07C229/36 , C07C303/24 , C07C305/06
CPC分类号: C07C227/18 , C07C303/24 , C07C229/36 , C07C305/06
摘要: 本发明公开了一种苯甘氨酸甲酯硫酸氢甲酯盐的制备方法,属于化学合成技术领域,其特征在于,包括以下步骤:在装有精馏分水装置的反应器中加入苯甘氨酸和甲醇,加入过量的浓硫酸,苯甘氨酸与浓硫酸的用量mol比为:1:1~1:2;然后加热回流进行酯化反应,再加入共沸带水剂二氯甲烷,通过精馏塔塔顶不间断地分出二氯甲烷与水共沸物带出的酯化反应所生成的水,回流带水一段时间后,苯甘氨酸酯化反应基本完全;本发明具有操作简单、工序时间短、产品收率高等优点。
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公开(公告)号:CN113699209A
公开(公告)日:2021-11-26
申请号:CN202111004849.2
申请日:2021-08-30
申请人: 浙江昂利康制药股份有限公司
IPC分类号: C12P35/02
摘要: 本申请提供一种7‑ADCA回收方法,属于杂环化合物技术领域。取头孢羟氨苄结晶后的母液,升温至10~30℃,将母液pH调节至7.0~8.0,加入EDTA,搅拌;加入固定化酶,维持pH在7.0~8.0,温度10~30℃,搅拌至头孢羟氨苄浓度不超过0.5mg/ml;分离去除固定化酶,分离所得溶液脱色、过滤;滤液pH调节至5.0~6.0,控制温度为10~30℃,养晶;过滤分离,采用漂洗湿品,即得7‑ACDA,纯度98.5%以上。该技术路线绿色环保,操作简单,收率高,稳定可靠,优势明显。
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公开(公告)号:CN106905174A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710172225.9
申请日:2017-03-22
申请人: 浙江昂利康制药股份有限公司
IPC分类号: C07C227/18 , C07C229/32 , C07C303/24 , C07C305/06
CPC分类号: C07C227/18 , C07C303/24 , C07C229/32 , C07C305/06
摘要: 本发明公开了一种双氢苯甘氨酸甲酯硫酸氢甲酯盐的制备方法,属于化学合成技术领域,其特征在于:在装有精馏分水装置的反应器中加入双氢苯甘氨酸和甲醇,加入过量的浓硫酸,双氢苯甘氨酸与浓硫酸的用量mol比为:1:1~1:2,然后加热回流进行酯化反应,再加入共沸带水剂二氯甲烷,通过精馏塔塔顶不间断地分出二氯甲烷与水共沸物带出的酯化反应所生成的水,回流带水一段时间后,双氢苯甘氨酸酯化反应基本完全;本发明具有操作简单、工序时间短、产品收率高等优点。
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