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公开(公告)号：CN1511153A
公开(公告)日：2004-07-07
申请号：CN02810722.5
申请日：2002-09-18
申请人： 泽里新药工业株式会社
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4439 , A61P1/04
CPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4439
摘要： 通式(1)所代表的苯并咪唑衍生物或其盐；和含有所述化合物的药物：其中R代表氢原子或甲氧基，且n是0或1。尽管个体之间的CYP2C19活性不同，但是上述化合物在个体之间的疗效方面表现出很小差异，所以它们可以以相同给药剂量对任何患者产生适当疗效。此外，它们表现出低的由CYP1A家族酶诱导的相互作用和癌症发生危险性。因此，这些化合物可安全地用作消化性溃疡治疗剂和有保证地产生疗效。
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公开(公告)号：CN1261357A
公开(公告)日：2000-07-26
申请号：CN98806579.7
申请日：1998-06-22
申请人： 泽里新药工业株式会社
IPC分类号： C07D277/56
CPC分类号： C07D277/56
摘要： 本发明涉及按照任一以下反应方案来制备2－羟基苯甲酰胺衍生物(2)或(5)的方法。
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公开(公告)号：CN102040515B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201010571069.1
申请日：2005-08-23
申请人： 泽里新药工业株式会社
IPC分类号： C07C65/21 , C07C51/377 , C07C69/92 , C07C67/08 , C07C205/43 , C07C201/12
CPC分类号： C07C69/92 , C07C51/347 , C07C51/377 , C07C67/08 , C07C205/60 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07C65/05
摘要： 本发明提供2-甲氧基的选择性脱甲基化方法。利用下述反应的化合物(7)的制备方法。
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公开(公告)号：CN102040515A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN201010571069.1
申请日：2005-08-23
申请人： 泽里新药工业株式会社
IPC分类号： C07C65/21 , C07C51/377 , C07C69/92 , C07C67/08 , C07C205/43 , C07C201/12
CPC分类号： C07C69/92 , C07C51/347 , C07C51/377 , C07C67/08 , C07C205/60 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07C65/05
摘要： 本发明提供2-甲氧基的选择性脱甲基化方法。利用下述反应的化合物(7)的制备方法。
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公开(公告)号：CN1264512C
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN01815304.6
申请日：2001-05-10
申请人： 泽里新药工业株式会社
IPC分类号： A61K31/426 , A61P1/00
摘要： 本发明提供了可以有效改善结肠运动功能障碍比如肠易激惹综合症、便秘或肠无力的药物而不会对中枢神经系统产生副作用。这些结肠运动功能障碍药物包含下述通式(I)所示的氨基噻唑衍生物或者它的盐或水合物作为活性成分：其中R1、R2和R3可能相同或不同，各自独立地代表氢原子或羟基、低级烷基、低级烷氧基、氨基、硝基或氰基；R4和R5可能相同或不同，各自独立地代表氢原子或低级烷基；n是2到4的整数。
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公开(公告)号：CN1243749C
公开(公告)日：2006-03-01
申请号：CN02810722.5
申请日：2002-09-18
申请人： 泽里新药工业株式会社
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4439 , A61P1/04
CPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4439
摘要： 通式(1)所代表的苯并咪唑衍生物或其盐；和含有所述化合物的药物：见右式，其中R代表氢原子或甲氧基，且n是0或1。尽管个体之间的CYP2C19活性不同，但是上述化合物在个体之间的疗效方面表现出很小差异，所以它们可以以相同给药剂量对任何患者产生适当疗效。此外，它们表现出低的由CYP1A家族酶诱导的相互作用和癌症发生危险性。因此，这些化合物可安全地用作消化性溃疡治疗剂和有保证地产生疗效。
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公开(公告)号：CN1084739C
公开(公告)日：2002-05-15
申请号：CN98806579.7
申请日：1998-06-22
申请人： 泽里新药工业株式会社
IPC分类号： C07D277/56
CPC分类号： C07D277/56
摘要： 本发明涉及按照任一以下反应方案来制备2-羟基苯甲酰胺衍生物(2)或(5)的方法。
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公开(公告)号：CN1234028A
公开(公告)日：1999-11-03
申请号：CN97199104.9
申请日：1997-10-20
申请人： 泽里新药工业株式会社
IPC分类号： C07D277/46 , C07D277/56 , C07D417/12 , A61K31/425
CPC分类号： C07D417/12 , C07D277/46 , C07D277/56
摘要： 本发明涉及下式(Ⅰ)代表的取代的苯甲酰氨基噻唑衍生物及其盐,其中,X代表可以被低级烷基取代的亚氨基,或氧原子,R1代表氰基,低级烷氧基羰基,低级烷氧羰基氨基,低级烷基磺酰基氨基,低级烷酰基或可以被卤原子取代的低级烷基磺酰基,1－脲基,卤素取代的低级烷基或2－吡咯基亚氨基,R2和R3相同或不同,分别代表氢原子或低级烷基,且m代表2－4的整数;以及含有本化合物作为有效成分的药物。本发明化合物被用作针对上腹部不适(dyscomfort),恶心,呕吐,胃灼热,厌食,腹痛,腹胀,慢性胃炎等症状的预防剂和治疗剂。
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公开(公告)号：CN102040566B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201010571029.7
申请日：2005-08-23
申请人： 泽里新药工业株式会社
IPC分类号： C07D277/56
CPC分类号： C07C69/92 , C07C51/347 , C07C51/377 , C07C67/08 , C07C205/60 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07C65/05
摘要： 本发明提供2-甲氧基的选择性脱甲基化方法。利用下述反应的化合物(7)的制备方法。
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公开(公告)号：CN102030654B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201010571046.0
申请日：2005-08-23
申请人： 泽里新药工业株式会社
IPC分类号： C07C69/92 , C07C205/43
CPC分类号： C07C69/92 , C07C51/347 , C07C51/377 , C07C67/08 , C07C205/60 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07C65/05
摘要： 本发明提供2-甲氧基的选择性脱甲基化方法。利用下述反应的化合物(7)的制备方法。
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