-
公开(公告)号：CN115896259B
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202211144609.7
申请日：2022-09-20
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: C12Q1/6876 , C12Q1/6816 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种分子信标‑多肽探针及其应用，该分子信标‑多肽探针包括与目标miRNA互补的环部、包含一段双链和一段单链的茎部；双链的3’末端A碱基上连有生物素，与其互补的T碱基上连有报告多肽；单链沿双链连报告多肽的一侧多核苷酸延伸，其含有切口酶识别位点，末端含硫代磷酸酯键修饰的碱基。分子信标‑多肽探针环部与目标miRNA结合后形成DNA‑RNA杂交双链，在DNA聚合酶的作用下合成一条新DNA，替换掉miRNA，形成DNA‑DNA杂交环，其在切口酶作用下被切割掉含硫代磷酸酯键修饰的碱基，暴露出核酸外切酶识别位点，核酸外切酶将其一边单链切割为碎片并使与环部互补的DNA单链和报告多肽游离出来，DNA单链进入下一个循环，循环结束后报告多肽通过质谱SRM进行定量。
-
公开(公告)号：CN110467589B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201910800928.0
申请日：2019-08-28
Applicant: 武汉大学
IPC: C07D307/58 , A61K9/19
Abstract: 本发明涉及一种炎琥宁无菌原料药的制备方法，先将炎琥宁原料药加入水和乙醇的混合液中，搅拌溶解、过滤，向所得滤液中加入乙醚和丙酮的混合溶液，降温至1℃～3℃，静置结晶，所得晶体洗涤、干燥得炎琥宁原料精制品；将得到的炎琥宁原料精制品溶于注射用水中，过滤置于冻干盘中，控制冻干盘中溶液厚度为1.5～2cm，将冻干盘置于预先降温至－35℃～－25℃的冷冻箱内，静置保持3～4小时，然后升华干燥、粉碎，即得炎琥宁无菌原料药。采用本发明所述的方法制备得到的炎琥宁无菌原料药质量、稳定性极好，增加了临床使用的安全性，利于炎琥宁的临床推广使用。
-
公开(公告)号：CN112014193B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202010720814.8
申请日：2020-07-24
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: G01N1/31
Abstract: 本发明涉及生物染色技术领域，提供了一种新的FJ染色方法和装置。其中所需实验染色溶液配制包括0.1％Acetic acid配制、0.06％高锰酸钾配制、FJ储存液、80％乙醇配制的1％NaOH、70％乙醇、0.0001％FJ‑C配制和PBS溶液配置，其中，PBS溶液配置包括精确称量8g NaCl、3.63g Na2HPO4·12H2O、0.2g KCl以及0.24g KH2PO4，将其溶于900ml d2H2O中并定容至1000ml得到所述PBS溶液。本发明能够有效的改善脑片在常规染色过程中容易发生的褶皱问题。
-
公开(公告)号：CN112014193A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010720814.8
申请日：2020-07-24
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: G01N1/31
Abstract: 本发明涉及生物染色技术领域，提供了一种新的FJ染色方法和装置。其中所需实验染色溶液配制包括0.1％Acetic acid配制、0.06％高锰酸钾配制、FJ储存液、80％乙醇配制的1％NaOH、70％乙醇、0.0001％FJ-C配制和PBS溶液配置，其中，PBS溶液配置包括精确称量8g NaCl、3.63g Na2HPO4·12H2O、0.2g KCl以及0.24g KH2PO4，将其溶于900ml d2H2O中并定容至1000ml得到所述PBS溶液。本发明能够有效的改善脑片在常规染色过程中容易发生的褶皱问题。
-
公开(公告)号：CN110590740A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910892365.2
申请日：2019-09-20
Applicant: 武汉大学
IPC: C07D401/04 , A61K31/4439 , A61K9/20 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种阿帕鲁胺化合物及其药物制剂，所述的阿帕鲁胺化合物为晶体。本发明制备的阿帕鲁胺化合物纯度高、稳定性好，阿帕鲁胺的制备方法简单，产品质量稳定，适合进一步制备成药物制剂，适宜进一步临床推广应用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110467589A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201910800928.0
申请日：2019-08-28
Applicant: 武汉大学
IPC: C07D307/58 , A61K9/19
Abstract: 本发明涉及一种炎琥宁无菌原料药的制备方法，先将炎琥宁原料药加入水和乙醇的混合液中，搅拌溶解、过滤，向所得滤液中加入乙醚和丙酮的混合溶液，降温至1℃～3℃，静置结晶，所得晶体洗涤、干燥得炎琥宁原料精制品；将得到的炎琥宁原料精制品溶于注射用水中，过滤置于冻干盘中，控制冻干盘中溶液厚度为1.5～2cm，将冻干盘置于预先降温至－35℃～－25℃的冷冻箱内，静置保持3～4小时，然后升华干燥、粉碎，即得炎琥宁无菌原料药。采用本发明所述的方法制备得到的炎琥宁无菌原料药质量、稳定性极好，增加了临床使用的安全性，利于炎琥宁的临床推广使用。
-
公开(公告)号：CN110327371B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201910636574.0
申请日：2019-07-15
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及碳酸氢钠林格注射液及其制备方法，碳酸氢钠林格注射液有效成分为每1000ml含有5.84g氯化钠、0.30g氯化钾、0.22g二水氯化钙、0.20g六水氯化镁、2.35g碳酸氢钠，还含有枸橼酸和L—苹果酸。本发明得到的碳酸氢钠林格注射液稳定性好，不易产生沉淀，不溶性微粒数量低且稳定，大大提高了用药的安全性。
-
公开(公告)号：CN110256300B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN201910562736.0
申请日：2019-06-26
Applicant: 武汉大学
IPC: C07C279/26 , A61K31/155 , C07C277/08 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P5/50
Abstract: 本发明涉及一种盐酸二甲双胍化合物及盐酸二甲双胍片组合物。所述的盐酸二甲双胍化合物为晶体，采用X‑射线粉末衍射测定，其图谱中特征峰在2θ±0.2°为4.0°、4.8°、9.5°、11.3°、14.0°、16.3°、18.2°、22.8°、25.4°、26.0°、27.6°、32.6°、33.5°、35.1°、36.3°显示。所述盐酸二甲双胍片组合由本发明所述盐酸二甲双胍化合物制备而成。本发明制备的盐酸二甲双胍化合物纯度高、稳定性好，盐酸二甲双胍片组合物稳定性好。
-
公开(公告)号：CN110256300A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910562736.0
申请日：2019-06-26
Applicant: 武汉大学
IPC: C07C279/26 , A61K31/155 , C07C277/08 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P5/50
Abstract: 本发明涉及一种盐酸二甲双胍化合物及盐酸二甲双胍片组合物。所述的盐酸二甲双胍化合物为晶体，采用X-射线粉末衍射测定，其图谱中特征峰在2θ±0.2°为4.0°、4.8°、9.5°、11.3°、14.0°、16.3°、18.2°、22.8°、25.4°、26.0°、27.6°、32.6°、33.5°、35.1°、36.3°显示。所述盐酸二甲双胍片组合由本发明所述盐酸二甲双胍化合物制备而成。本发明制备的盐酸二甲双胍化合物纯度高、稳定性好，盐酸二甲双胍片组合物稳定性好。
-
公开(公告)号：CN110327371A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910636574.0
申请日：2019-07-15
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及碳酸氢钠林格注射液及其制备方法，碳酸氢钠林格注射液有效成分为每1000ml含有5.84g氯化钠、0.30g氯化钾、0.22g二水氯化钙、0.20g六水氯化镁、2.35g碳酸氢钠，还含有枸橼酸和L—苹果酸。本发明得到的碳酸氢钠林格注射液稳定性好，不易产生沉淀，不溶性微粒数量低且稳定，大大提高了用药的安全性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
11
records
(took 0.029 seconds)
