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公开(公告)号：CN101006172A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200580028404.0
申请日：2005-04-28
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: A61K35/76 , A61K35/768 , A61K38/179 , A61K38/215 , A61K2039/5154 , C12N2760/18832 , C12N2760/18871
Abstract: 本发明提供了一种包含导入了RNA病毒的树突状细胞的抗癌剂。另外，本发明还提供了包含制备导入了RNA病毒的树突状细胞的步骤的抗癌剂的制备方法。另外，本发明还提供了利用导入了RNA病毒的树突状细胞的对癌症的治疗方法。本发明提供了组合使用RNA病毒与树突状细胞的有效地对抗癌症的治疗方法。
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公开(公告)号：CN1252274C
公开(公告)日：2006-04-19
申请号：CN00817049.5
申请日：2000-11-02
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C07K14/4702 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2760/18843
Abstract: 本发明提供了用于将外源基因导入气道上皮细胞的重组仙台病毒载体，以及利用该载体导入外源基因的方法。所述重组仙台病毒载体能通过与被粘液覆盖的自然状态的气道上皮细胞短暂的接触而将基因有效转移至这些细胞中。此外，所述载体不仅能将基因导入最表层，还可导入至主要表达CFTR的粘膜下腺体中。由此可知所述载体可用于CF(CFTR-缺陷型疾病)的基因治疗。
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公开(公告)号：CN1409767A
公开(公告)日：2003-04-09
申请号：CN00817049.5
申请日：2000-11-02
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C07K14/4702 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2760/18843
Abstract: 本发明提供用于将外源基因导入气道上皮的重组仙台病毒，以及利用该载体导入外源基因的方法。所述重组仙台病毒载体能通过与天然的被粘液覆盖的气道上皮细胞短暂接触而将基因有效转移至这些细胞中。此外，所述载体不仅能将基因导入最表层，还可导入至大量表达CFTR的粘膜下腺体中。所述载体因此可用于CF(CFTR－缺陷型疾病)的基因治疗。
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公开(公告)号：CN100531802C
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN01813585.4
申请日：2001-06-01
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: A61K48/00 , C12N15/09 , C12R1/92 , C12N5/10 , C12R1/91 , A61K35/76 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P25/00 , A61P43/00
CPC classification number: C12N7/00 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , C12N2740/15045 , C12N2740/15052 , C12N2810/60
Abstract: 本发明提供了含有血凝素活性膜蛋白的逆转录病毒载体。本发明者利用具有血凝素活性的膜蛋白，构建了假型逆转录病毒载体。该病毒载体能将基因高效转移至宿主细胞。特别是表明通过所述载体可将基因高效转移至通过常规技术几乎不能将基因转移至其中的细胞，例如包括造血干细胞在内的血液细胞和造血细胞以及包括粘膜上皮细胞在内的含有粘膜的细胞。本发明的病毒载体作为基因治疗的载体非常有用。
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公开(公告)号：CN1902312A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200480039819.3
申请日：2004-10-29
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K2039/5156 , C12N2510/02 , C12N2760/18843
Abstract: 本发明提供用于向树突细胞导入基因的方法，其包括将负链RNA病毒与树突细胞接触的步骤。本发明也提供制备导入了基因的树突细胞的方法，其包括将负链RNA病毒与树突细胞接触的步骤。本发明还提供用这种方法制备的导入了基因的树突细胞。本发明提供激活树突细胞的方法，其包括将负链RNA病毒与树突细胞接触的步骤。本发明使向树突细胞有效导入基因成为可能。导入了抗原基因或细胞因子基因的树突细胞作为疫苗是有用的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1902312B
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN200480039819.3
申请日：2004-10-29
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K2039/5156 , C12N2510/02 , C12N2760/18843
Abstract: 本发明提供用于向树突细胞导入基因的方法，其包括将负链RNA病毒与树突细胞接触的步骤。本发明也提供制备导入了基因的树突细胞的方法，其包括将负链RNA病毒与树突细胞接触的步骤。本发明还提供用这种方法制备的导入了基因的树突细胞。本发明提供激活树突细胞的方法，其包括将负链RNA病毒与树突细胞接触的步骤。本发明使向树突细胞有效导入基因成为可能。导入了抗原基因或细胞因子基因的树突细胞作为疫苗是有用的。
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公开(公告)号：CN101006171A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200580028403.6
申请日：2005-04-28
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: A61K35/76 , A61K35/768 , A61K38/179 , A61K38/215 , A61K2039/5154 , C12N2760/18832 , C12N2760/18871
Abstract: 我们得出了单链负链RNA病毒即使在不携带具有治疗效果的基因的情况时，也有显著的抑制肿瘤的效果。本发明提供了包含单链负链RNA病毒的抗癌剂。另外，本发明还提供了包含将单链负链RNA病毒和药学上可容许的承运体混合的步骤的抗癌剂的制备方法。另外，本发明还提供了包含将单链负链RNA病毒向癌组织进行给药的步骤的癌症抑制方法。
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公开(公告)号：CN1444650A
公开(公告)日：2003-09-24
申请号：CN01813585.4
申请日：2001-06-01
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N7/00 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , C12N2740/15045 , C12N2740/15052 , C12N2810/60
Abstract: 本发明提供了含有血凝素活性膜蛋白的逆转录病毒载体。利用这种具有血凝素活性的膜蛋白，本发明构建了假型逆转录病毒载体。该病毒载体能将基因高效转移至宿主细胞。特别是证实了通过所述载体可将基因高效转移至通过常规技术几乎不能将基因转移至其中的细胞，例如包括造血干细胞的血液细胞和造血细胞以及包括粘膜上皮细胞的粘膜细胞。本发明的病毒载体作为基因治疗的载体非常有用。
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公开(公告)号：CN100357443C
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN01822290.0
申请日：2001-11-27
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , C07K14/50 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供一种编码血管生成基因的副粘病毒载体及其用途。该副粘病毒载体能高效将血管生成基因导入个体组织中。体内导入缺血组织的FGF2基因，诱导血管生成基因的表达且不导致浮肿，并防止因缺血导致坏死。本发明的载体适用于靶向缺血组织的基因治疗。
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公开(公告)号：CN1487999A
公开(公告)日：2004-04-07
申请号：CN01822290.0
申请日：2001-11-27
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , C07K14/50 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供一种编码血管生成基因的副粘病毒载体及其用途。该副粘病毒载体能高效将血管生成基因导入个体组织中。体内导入缺血组织的FGF2基因，诱导血管生成基因的表达且不导致浮肿，并防止因缺血导致坏死。本发明的载体适用于靶向缺血组织的基因治疗。
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