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公开(公告)号：CN113694201A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202110986914.X
申请日：2021-08-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开用于控制生物体内热量产生的组合物、方法及用途，本发明的组合物包含用于调节EBI‑3和p28结合或两者的二聚体与其受体的结合、或者下游信号通路的分子。本发明揭示了IL27信号在调节热量产生中的作用。分子机制研究证实其直接作用于脂肪细胞，激活p38MAPK‑PGC1信号并刺激UCP1的产生。IL‑27的治疗性给药逆转EBI‑3KO小鼠低温诱导的低体温症。因此，本发明揭示IL‑27信号在能量代谢过程中的关键作用，为控制体温提供了一种可行方案。
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公开(公告)号：CN112484523B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202011290479.9
申请日：2020-11-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及发电站冷却系统领域，为在加强通风的同时起到节水效果，公开了一种底部收水及流场强化型湿式冷却塔，包括：塔身；第一进风口，设置在塔身下端；挡风结构，设置在第一进风口处，挡风结构能够阻挡空气从塔身内部吹出第一进风口；应用上述底部收水及流场强化型湿式冷却塔，能够在加强通风的同时起到节水效果；本发明还公开一种底部收水及流场强化型湿式冷却方法。
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公开(公告)号：CN112484524A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011290492.4
申请日：2020-11-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及发电站冷却系统领域，为能够增加冷却塔中心区域的换热效率，公开了一种立体式多级冷却湿式冷却塔，包括：塔身；蓄水池，设置在塔身下方；第一接水槽，设置在塔身与蓄水池之间，第一接水槽至少部分位于蓄水池的外围；第一接水槽与蓄水池之间设置有进风通道；应用上述立体式多级冷却湿式冷却塔，能够增加冷却塔中心区域的换热效率；本发明还公开一种立体式多级冷却方法。
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公开(公告)号：CN112484523A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011290479.9
申请日：2020-11-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及发电站冷却系统领域，为在加强通风的同时起到节水效果，公开了一种底部收水及流场强化型湿式冷却塔，包括：塔身；第一进风口，设置在塔身下端；挡风结构，设置在第一进风口处，挡风结构能够阻挡空气从塔身内部吹出第一进风口；应用上述底部收水及流场强化型湿式冷却塔，能够在加强通风的同时起到节水效果；本发明还公开一种底部收水及流场强化型湿式冷却方法。
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公开(公告)号：CN112484522A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011290478.4
申请日：2020-11-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及发电站冷却系统领域，为增加冷却塔中心区域的换热效率，公开了一种中央补风湿式冷却塔，包括：塔身；进风口，开设于塔身下方；进风通道，设置在进风口一侧，冷空气能够通过进风通道，进入塔身内部；应用上述中央补风湿式冷却塔，能够增加冷却塔中心区域的换热效率；本发明还公开一种中央补风湿式冷却方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111288814A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010099353.7
申请日：2020-02-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明为解决火力发电领域存在的管道背压高、冷却效率低的问题，公开了串联式空湿混合冷却系统、空冷岛系统，包括蒸汽分配管道、水汽分离管道、顺流式空冷散热器、凝结水收集管道和余气收集管道。还公开了冷却方法，包括空冷步骤和水汽分离步骤。取消传统空冷岛中的逆流区，并将原逆流区改造为顺流区，提高空冷散热器传热效果，并降低空冷散热器的阻力；简化空冷散热器结构，使其只有顺流区管束，改善其阻力特性，优化汽水侧流动阻力分布。
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公开(公告)号：CN115040652B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210585715.2
申请日：2022-05-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开用于诊断、治疗或评价肥胖相关疾病的组合物及方法和用途。该组合物包含抗SOSTDC1抗体或拮抗剂，或SOSTDC1基因抑制剂。研究证实敲除SOSTDC1在不影响CD4+、CD8+T细胞功能的情况下，显著改善高脂饮食诱导的肥胖和胰岛素抵抗，表明SOSTDC1通过非经典的BMP‑p38信号通路调控p38磷酸化及其下游的PPRAγ转录因子的表达，从而调控脂肪细胞代谢。因此，SOSTDC1在肥胖和胰岛素抵抗中的关键作用为其诊断、治疗提供了非常有前景的靶点。
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公开(公告)号：CN115040652A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210585715.2
申请日：2022-05-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开用于诊断、治疗或评价肥胖相关疾病的组合物及方法和用途。该组合物包含抗SOSTDC1抗体或拮抗剂，或SOSTDC1基因抑制剂。研究证实敲除SOSTDC1在不影响CD4+、CD8+T细胞功能的情况下，显著改善高脂饮食诱导的肥胖和胰岛素抵抗，表明SOSTDC1通过非经典的BMP‑p38信号通路调控p38磷酸化及其下游的PPRAγ转录因子的表达，从而调控脂肪细胞代谢。因此，SOSTDC1在肥胖和胰岛素抵抗中的关键作用为其诊断、治疗提供了非常有前景的靶点。
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公开(公告)号：CN105854019A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610298732.2
申请日：2016-05-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种IL?27的受体激活剂在制备治疗肥胖症及其并发症产品中的应用，属于生物科技领域。本发明发现的IL?27受体缺陷小鼠比野生型小鼠更易肥胖，而IL?27可以有效的延缓肥胖的发生进程。IL?27的使用可以有效的抑制肥胖小鼠的体重增长率；可以有效的缓解肥胖小鼠脂肪组织中的巨噬细胞浸润；可以有效的改善肥胖小鼠的胰岛素抵抗情况。
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公开(公告)号：CN113694201B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202110986914.X
申请日：2021-08-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开用于控制生物体内热量产生的组合物、方法及用途，本发明的组合物包含用于调节EBI‑3和p28结合或两者的二聚体与其受体的结合、或者下游信号通路的分子。本发明揭示了IL27信号在调节热量产生中的作用。分子机制研究证实其直接作用于脂肪细胞，激活p38MAPK‑PGC1信号并刺激UCP1的产生。IL‑27的治疗性给药逆转EBI‑3KO小鼠低温诱导的低体温症。因此，本发明揭示IL‑27信号在能量代谢过程中的关键作用，为控制体温提供了一种可行方案。
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