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公开(公告)号：CN117843808A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311705646.5
申请日：2023-12-12
Applicant: 五邑大学 , 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种融合蛋白及其制备方法与应用，涉及生物技术领域。具体公开了包含蒿甲醚单链抗体、Fc、荧光素酶的融合蛋白。通过将Fc、荧光素酶与蒿甲醚单链抗体融合，不仅未降低蒿甲醚单链抗体的特异性和亲和力，还对蒿甲醚具有很高的检测灵敏度和特异性，检测性能好，可用于蒿甲醚的定量和定性检测。应用于免疫检测方法时，不需要酶标二抗，大大简化了操作步骤，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116941530A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310938994.0
申请日：2023-07-28
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00 , A01N3/00 , A01N43/653 , A01N43/36 , A01P21/00
Abstract: 本发明公开了一种黄花蒿离体保存方法，属于黄花蒿组培技术领域，包括：将黄花蒿组培苗置于含1/2MS+6‑BA 0.02mg/L+活性炭0.5g/L+多效唑0.5～5mg/L+脯氨酸0.05～0.2mg/L的离体保存培养基中，在光照强度1200Lx、光照时长8小时/天、培养温度12～21℃的减少光照和降低温度的培养条件下，进行离体保存培养。本发明通过降低培养温度、减少光照时间、添加多效唑和脯氨酸使得黄花蒿组培苗保持6个月以上不用转接，存活率均在80％以上，最高可达96.7％，部分实施例可以做到400天存活率50％以上，有效减少了配置培养基和转接的步骤，节省了人力和时间，保证了存活率。
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公开(公告)号：CN119498202A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411906621.6
申请日：2024-12-23
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明为一种八角茴香愈伤组织的诱导方法，通过探索八角愈伤组织诱导的最佳激素因子和条件，筛选出快速生长、疏松型的愈伤组织的最佳诱导方法，为八角次生代谢物质积累机制的研究和遗传转化体系的建立提供关键的技术支持，本发明涉及升汞、酒精、MS基本培养基、6‑苄基腺嘌呤6‑BA、奈乙酸NAA、玉米素ZT。ZT是组培常用的细胞分裂素之一，具有强烈的芽诱导能力，可提高无菌苗芽的增殖效率，为愈伤组织诱导提供量大且优良的材料。
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公开(公告)号：CN116941528B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202310852641.9
申请日：2023-07-12
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种钩藤离体保存方法，属于钩藤组培技术领域，包括：钩藤种子经无菌发芽培养得到种子苗；种子苗经扩繁培养得到扩繁苗；扩繁苗置于含有0.01～0.1mg/L脯氨酸的壮苗培养基中进行壮苗培养，并在壮苗培养后期设置15～21℃低温培养期；将经过壮苗培养的组培苗置于离体培养基中进行离体培养，离体培养基含有1/2MS+6‑BA0.02mg/L+PPP3331.0～2.0mg/L+活性炭0.5g/L+脯氨酸0.01～0.1mg/L，培养温度为15～21℃，光照强度为1200Lx，光照时长为10小时/天。本发明延长了钩藤离体保存期，并显著提高了200天以上离体保存存活率。
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公开(公告)号：CN115918540A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211674567.8
申请日：2022-12-26
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种消除黄花蒿组织培养中细菌污染的方法，包括以下步骤：1)将受细菌污染的黄花蒿组培苗进行预处理以清除表面细菌；2)将步骤1)得到的组培苗接种至MS去菌培养基中培养15‑30天，得到去菌组培苗，MS去菌培养基中含有50‑150mg/L的卡那霉素，0.05％‑1.0％的植物组培抗菌剂；3)将去菌组培苗接种至MS除菌培养基中培养15‑30天，得到无菌组培苗，MS除菌培养基中含有20‑50mg/L的卡那霉素，2‑20mg/L的头孢噻肟钠；4)将无菌组培苗接入复壮培养基中培养20‑30天得到黄花蒿健康组培苗。本发明能够消除黄花蒿组织培养中的细菌污染，为种质保存及工厂化生产提供健康种源保证。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115918537A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211595466.1
申请日：2022-12-13
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了积雪草组织培养快速繁殖方法，包括以下步骤：1)取积雪草带腋芽茎段，消毒后，得到积雪草无菌外植体；2)利用诱导培养基培养积雪草无菌外植体，待外植体萌发后获得积雪草初代苗；3)利用增殖培养基培养积雪草初代苗，得到初代苗丛生芽；4)利用壮苗培养基培养初代苗丛生芽，得到积雪草健壮苗；5)利用生根培养基培养积雪草健壮苗，至根长2‑4cm，得到积雪草带根苗；6)将积雪草带根苗经炼苗后移栽至基质中培养。本发明能快速繁殖出大量适合移栽的优良积雪草种苗，满足市场需要。
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公开(公告)号：CN113748782A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202111180865.7
申请日：2021-10-11
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种促进桑寄生种子寄生的方法，将去除果皮后的新鲜桑寄生种子置于搅拌液中，搅拌液为水或质量分数为0.75％‑0.9％的氯化钠水溶液，在磁力搅拌器上以500‑1800r/min的转速离心搅拌5‑60min，过滤后去除桑寄生种子上的成团果胶，将桑寄生种子残留有果胶的非种胚端侧面黏附于寄主植株上。本发明的方法操作简单，利用磁力搅拌子在磁力搅拌器的磁场作用下产生离心旋涡，使桑寄生种子表面的大部分果胶粘附物成团，经人工去除成团果胶后，得到桑寄生种子的种胚端基本无果胶粘附物，种子的侧面残留有果胶，便于粘附于寄主植株上寄生处理，得到的新鲜桑寄生种子的萌发率与寄生成活率高。
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公开(公告)号：CN116584379B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202310489233.1
申请日：2023-05-04
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种化橘红组织培养快速繁殖方法，其包括步骤为：外植体的选取、消毒、诱导培养、增殖培养、壮苗培养、生根培养以及炼苗与移栽；其中，所述诱导培养为：将经过消毒的外植体接种到MS培养基中，在培养温度为24‑26℃，光照强度为1800‑2000lux，光照时间为10‑12小时/天的条件下培养15‑21天，获得无菌的带芽茎段，其中MS培养基中还含有1.0‑1.5mg/L的6‑BA、0.5‑1.5mg/L的KT、4.5g/L的琼脂和25g/L蔗糖，培养基的pH值为5.5‑6.0。本发明繁殖效率高，发芽生根效果好，利于移栽推广应用。
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公开(公告)号：CN118064349A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410265359.5
申请日：2024-03-08
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了一种积雪草叶片原生质体提取方法，包括以下步骤：1)摘取嫩绿肥厚的积雪草叶片置于浓度为0.6mol/L的甘露醇溶液中浸泡；2)从甘露醇溶液中取出叶片，吸干水分，切成丝状物，置于混合酶液中酶解处理；3)向酶解完成的混合液中加入等体积的CPW洗液，混匀，用无菌滤网过滤除去未酶解完全的植物组织及细胞团，取滤液，将滤液离心，除去上清液，得沉淀；4)向沉淀中再次加入等体积的CPW洗液重悬，离心，收集细胞沉淀得积雪草叶片原生质体。本发明能够提高积雪草叶片原生质体的提取产量和原生质体活力。
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公开(公告)号：CN116941530B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202310938994.0
申请日：2023-07-28
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00 , A01N3/00 , A01N43/653 , A01N43/36 , A01P21/00
Abstract: 本发明公开了一种黄花蒿离体保存方法，属于黄花蒿组培技术领域，包括：将黄花蒿组培苗置于含1/2MS+6‑BA 0.02mg/L+活性炭0.5g/L+多效唑0.5～5mg/L+脯氨酸0.05～0.2mg/L的离体保存培养基中，在光照强度1200Lx、光照时长8小时/天、培养温度12～21℃的减少光照和降低温度的培养条件下，进行离体保存培养。本发明通过降低培养温度、减少光照时间、添加多效唑和脯氨酸使得黄花蒿组培苗保持6个月以上不用转接，存活率均在80％以上，最高可达96.7％，部分实施例可以做到400天存活率50％以上，有效减少了配置培养基和转接的步骤，节省了人力和时间，保证了存活率。
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