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公开(公告)号：CN108181154B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN201711178353.0
申请日：2017-11-23
Applicant: 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
IPC: G01N1/30 , G01N1/34 , G01N1/40 , G01N15/14 , G01N21/3563 , G01N23/2202
Abstract: 本发明涉及一种检测生物体样品中微塑料的方法，包括：S110，消解：将生物体样品用浓度为50‑70％的硝酸在室温下浸泡6‑18小时，加热到60‑95℃并维持1‑4小时，得到消解的生物体样品；S120，脱脂：将步骤S110中得到的消解的生物体样品趁热用60‑95℃的表面活性剂溶液冲洗和抽滤，得到脱脂的微塑料；S130，将步骤S120中得到的脱脂的微塑料用60‑95℃的水冲洗和抽滤，得到清洗的微塑料。本发明的方法能够快速、准确地对进入生物体中的微塑料进行定性和定量检测，实现了检测微塑料在生物体内的富集和分布的目的，为环境监测提供了实用的工具。
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公开(公告)号：CN110006723B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN201811312635.X
申请日：2018-11-06
Applicant: 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了一种微塑料的荧光染色标记方法，其特征在于：采用基于热胀冷缩特性的物理方法对微塑料实施荧光染色标记。本发明还提供一种量化微塑料的荧光染色标记方法，其特征在于：包括以下步骤：制备染液溶液的步骤、微塑料粉末的着色步骤、抽滤步骤、计算微塑料粉末的回收率的步骤。本发明利用塑料的热胀冷缩特性，使其被荧光染料标记，从而使微塑料更容易快速的被识别，即，基于塑料本身的热胀冷缩特性，使塑料在加热的状态下受热膨胀此时加入染料以便于其进入塑料内部，加热一定时间后，迅速冷却，塑料由于受冷收缩，把染料锁住在塑料内部，从而使塑料被荧光染料标记。
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公开(公告)号：CN117778227B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202311347918.9
申请日：2023-10-17
Applicant: 广东海洋大学深圳研究院 , 广东海洋大学
IPC: C12N1/20 , C12N11/084 , C12N11/10 , C12N11/14 , C02F3/34 , C12R1/01 , C02F101/16
Abstract: 本发明提供了烟草谷氨酸杆菌RL‑LL12菌株及其在除氮中的应用。该菌株于2022年4月20日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC NO：62402。该菌株在同一反应器中、不特别控制反应条件的情况下，仍可同步进行硝化与反硝化，为新型生物脱氮技术提供了更多的可用菌。
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公开(公告)号：CN114480249B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202210053356.6
申请日：2022-01-18
Applicant: 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
IPC: C12N5/07 , A61K35/618 , A61P17/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种马氏珠母贝黏液用于提取外泌体的用途、外泌体及其提取方法和应用。本发明采用超速离心法从马氏珠母贝黏液中分离得到囊泡状纳米颗粒，并鉴定为外泌体，由此为从海洋生物中提取生物活性外泌体提供了参考，同时也提高了马氏珠母贝的利用价值。本发明从马氏珠母贝黏液中提取的外泌体能够增强细胞活力，降低细胞内ROS水平，抑制NF‑κB和NLRP3通路的激活，降低相关炎症因子mRNA的表
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公开(公告)号：CN110907429B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN201911412746.2
申请日：2019-12-31
Applicant: 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明提供了一种微/纳米塑料的表面增强拉曼光谱检测方法，包括：制备微/纳米塑料溶液；制备纳米银溶胶：将硝酸银溶液加热至沸腾，再加入柠檬酸三钠进行还原反应，然后通过水系微孔滤膜过滤反应后的溶液，得到所述纳米银溶胶；将所述微/纳米塑料溶液、所述纳米银溶胶以及促凝剂混合形成混合液，通过光谱仪采集所述混合液的表面增强拉曼光谱信号，实现对微/纳米塑料的检测。本发明通过将银溶胶作为活性基底的表面增强拉曼光谱用于纯水和海水中微/纳米塑料的化学定性分析，是一种非常简单快速且有效的微/纳米塑料方法，具有一定的普适性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109709175B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201910136704.4
申请日：2019-02-25
Applicant: 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
IPC: G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/333
Abstract: 本发明提供了一种基于纳米通道电化学传感器的铅离子检测方法，通过将含有能够特异性识别Pb2+的ZIF‑8颗粒负载到PAA膜纳米通道内，并以经过ZIF‑8修饰的PAA膜作为膜电极，当Pb2+与ZIF‑8/PAA膜上的氮原子发生配位反应后，导致电化学信号降低，实现电化学传感器对Pb2+的检测。本发明提供的基于纳米通道电化学传感器的铅离子检测方法，检测方便、周期短、稳定性高、重现性好；此外，制备的电化学传感器结构简单、成本低、反应条件温和，响应速度快，对Pb2+具有高选择性、高灵敏度、低检测限等优点。
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公开(公告)号：CN110013834A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910361743.4
申请日：2019-04-30
Applicant: 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
Abstract: 本发明提供了一种化学修饰牡蛎壳吸附剂及其去除水体中汞离子的方法，所述化学修饰牡蛎壳吸附剂包括纳米四氧化三铁、腐殖酸和牡蛎壳，所述纳米四氧化三铁、所述腐殖酸和所述牡蛎壳的质量比为(28～37):1:1；所述化学修饰牡蛎壳吸附剂的结构是：所述腐殖酸包裹在所述四氧化三铁晶体外表面，被所述腐殖酸包裹的所述四氧化三铁晶体附着在所述牡蛎壳上。本发明提供的化学修饰牡蛎壳吸附剂，利用腐殖酸和磁性纳米Fe3O4对汞离子的吸附作用，突破牡蛎壳吸附容量的限制，从而将化学修饰牡蛎壳吸附剂应用在去除水体中的汞离子，扩大了牡蛎壳的应用范围；在水体初始浓度为25mg/L，pH值为5，吸附时间为5h条件下，1.5mL的0.0158g/mL的经化学修饰的牡蛎壳吸附剂对汞离子的吸附量可达91.2mg/g，汞离子去除率达到95％以上。
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公开(公告)号：CN109709175A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910136704.4
申请日：2019-02-25
Applicant: 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
IPC: G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/333
Abstract: 本发明提供了一种基于纳米通道电化学传感器的铅离子检测方法，通过将含有能够特异性识别Pb2+的ZIF-8颗粒负载到PAA膜纳米通道内，并以经过ZIF-8修饰的PAA膜作为膜电极，当Pb2+与ZIF-8/PAA膜上的氮原子发生配位反应后，导致电化学信号降低，实现电化学传感器对Pb2+的检测。本发明提供的基于纳米通道电化学传感器的铅离子检测方法，检测方便、周期短、稳定性高、重现性好；此外，制备的电化学传感器结构简单、成本低、反应条件温和，响应速度快，对Pb2+具有高选择性、高灵敏度、低检测限等优点。
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公开(公告)号：CN114480249A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210053356.6
申请日：2022-01-18
Applicant: 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
IPC: C12N5/07 , A61K35/618 , A61P17/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种马氏珠母贝黏液用于提取外泌体的用途、外泌体及其提取方法和应用。本发明采用超速离心法从马氏珠母贝黏液中分离得到囊泡状纳米颗粒，并鉴定为外泌体，由此为从海洋生物中提取生物活性外泌体提供了参考，同时也提高了马氏珠母贝的利用价值。本发明从马氏珠母贝黏液中提取的外泌体能够增强细胞活力，降低细胞内ROS水平，抑制NF‑κB和NLRP3通路的激活，降低相关炎症因子mRNA的表达水平，具有一定的抗炎作用。
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公开(公告)号：CN108181154A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201711178353.0
申请日：2017-11-23
Applicant: 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
IPC: G01N1/30 , G01N1/34 , G01N1/40 , G01N15/14 , G01N21/3563 , G01N23/2202
Abstract: 本发明涉及一种检测生物体样品中微塑料的方法，包括：S110，消解：将生物体样品用浓度为50-70％的硝酸在室温下浸泡6-18小时，加热到60-95℃并维持1-4小时，得到消解的生物体样品；S120，脱脂：将步骤S110中得到的消解的生物体样品趁热用60-95℃的表面活性剂溶液冲洗和抽滤，得到脱脂的微塑料；S130，将步骤S120中得到的脱脂的微塑料用60-95℃的水冲洗和抽滤，得到清洗的微塑料。本发明的方法能够快速、准确地对进入生物体中的微塑料进行定性和定量检测，实现了检测微塑料在生物体内的富集和分布的目的，为环境监测提供了实用的工具。
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