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公开(公告)号：CN110891967A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201880031627.X
申请日：2018-04-18
申请人： 富士胶片细胞动力公司
IPC分类号： C07K14/725 , A61K38/17 , A61K35/17 , A61K35/545 , C12N5/0783 , C12N5/074 , A61P35/00 , C07K16/28
摘要： 本文提供了从多能干细胞产生表达嵌合抗原受体(CAR)的抗原特异性效应T细胞和NK细胞的方法。本文还提供了通过施用本文所提供的效应T细胞和/或NK细胞进行过继性细胞疗法的方法。
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公开(公告)号：CN110023491B
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN201780071847.0
申请日：2017-10-05
申请人： 富士胶片细胞动力公司
IPC分类号： C12N5/0789 , C12N5/0783 , C12N5/0784 , C12N5/074
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公开(公告)号：CN112739816A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN201980061485.6
申请日：2019-09-19
申请人： 富士胶片细胞动力公司
IPC分类号： C12N5/0783 , A61K35/17
摘要： 本文提供了用于激活和扩增T细胞的方法。进一步提供了使用所述T细胞用于治疗的方法。
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公开(公告)号：CN108350429B
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN201680061467.4
申请日：2016-10-20
申请人： 富士胶片细胞动力公司
IPC分类号： C12N5/0783 , C12N5/0784 , C12N5/0789
摘要： 本文提供了用于体细胞衍生的多能干细胞有效体外分化成造血前体细胞以及造血前体细胞进一步分化成各种髓样或淋巴样谱系的免疫细胞特别是T细胞、NK细胞和树突细胞的方法。多能细胞可以在确定的条件下维持和分化；因此，在某些实施方案中，不需要使用小鼠饲养细胞或血清来分化造血前体细胞。
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公开(公告)号：CN108350429A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680061467.4
申请日：2016-10-20
申请人： 富士胶片细胞动力公司
IPC分类号： C12N5/0783 , C12N5/0784 , C12N5/0789
CPC分类号： C12N5/0647 , C12N5/0636 , C12N5/0639 , C12N5/0646 , C12N15/85 , C12N2500/90 , C12N2501/115 , C12N2501/125 , C12N2501/145 , C12N2501/155 , C12N2501/165 , C12N2501/2303 , C12N2501/2306 , C12N2501/2307 , C12N2501/26 , C12N2501/60 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/606 , C12N2501/608 , C12N2501/727 , C12N2506/025 , C12N2506/11 , C12N2506/45 , C12N2510/00 , C12N2840/20
摘要： 本文提供了用于体细胞衍生的多能干细胞有效体外分化成造血前体细胞以及造血前体细胞进一步分化成各种髓样或淋巴样谱系的免疫细胞特别是T细胞、NK细胞和树突细胞的方法。多能细胞可以在确定的条件下维持和分化；因此，在某些实施方案中，不需要使用小鼠饲养细胞或血清来分化造血前体细胞。
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公开(公告)号：CN110023491A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201780071847.0
申请日：2017-10-05
申请人： 富士胶片细胞动力公司
IPC分类号： C12N5/0789 , C12N5/0783 , C12N5/0784 , C12N5/074
摘要： 本文提供了将HLA纯合血细胞衍生的多能干细胞有效体外分化为造血前体细胞，以及将造血前体细胞进一步分化为各种骨髓样或淋巴样谱系的HLA纯合免疫细胞，特别是T细胞、NK细胞和树突细胞的方法。多能细胞可以在确定条件下维持和分化；因此，在某些实施方案中，不需要使用小鼠饲养细胞或血清用于分化造血前体细胞。
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