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公开(公告)号：CN116617377A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202211461291.5
申请日：2022-11-16
Applicant: 安徽农业大学 , 临泉县现代农业技术合作推广服务中心(安徽农业大学新农村发展研究院皖西北综合试验站) , 临泉县中原牧业发展中心 , 安徽安欣(涡阳)牧业发展有限公司 , 安徽省田丰牧业科技有限公司
Abstract: 本发明属于分子疫苗学技术领域，公开了一种GnRH8‑DTT重组去势疫苗，其含有如序列表Seq_1所示的哺乳类及其7个变体的GnRH序列以及如序列表Seq_2所示的白喉毒素跨膜区域氨基酸序列；其氨基酸序列如序列表Seq_3所示。同时，公开了一种GnRH8‑DTT重组去势疫苗的制备方法和应用。本发明中采取GnRH和DTT蛋白重组的方式，生产的GnRH8‑DTT重组去势疫苗，抗原免疫原性高，免疫效果好，稳定性高；同时减少了多肽合成制剂成本，使用更加便利；采用GnRH和DTT重组蛋白表达方式，表达量高，免疫原性好，疫苗制剂简单，有利于产业化应用。
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公开(公告)号：CN116063576A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211434748.3
申请日：2022-11-16
Applicant: 安徽农业大学 , 临泉县现代农业技术合作推广服务中心(安徽农业大学新农村发展研究院皖西北综合试验站) , 临泉县中原牧业发展中心 , 安徽安欣(涡阳)牧业发展有限公司 , 安徽省田丰牧业科技有限公司
Abstract: 本发明属于分子疫苗学技术领域，公开了一种FSHR‑DTT重组去势疫苗，其含有如序列表Seq_1所示的动物FSHR序列以及如序列表Seq_2所示的白喉毒素跨膜区域氨基酸序列；其氨基酸序列，如序列表Seq_3所示。同时，公开了一种FSHR‑DTT重组去势疫苗的制备方法和应用。本发明中采取FSHR和DTT蛋白重组的方式，生产的FSHR‑DTT重组去势疫苗，抗原免疫原性高，免疫效果好，稳定性高；同时使用的是重组FSHR‑DTT蛋白，减少了多肽合成制剂成本，使用更加便利；采用FSHR和DTT重组蛋白表达方式，表达量高，免疫原性好，疫苗制剂简单，有利于产业化应用。
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公开(公告)号：CN116162173A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202211336837.4
申请日：2022-10-28
Applicant: 安徽农业大学 , 临泉县现代农业技术合作推广服务中心(安徽农业大学新农村发展研究院皖西北综合试验站) , 临泉县中原牧业发展中心
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N15/66 , C12N1/21 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61P15/08 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种GnRH6‑CRM197重组蛋白去势疫苗及制备方法，所述哺乳动物去势重组蛋白疫苗中含有GnRH重组蛋白抗原，所述GnRH重组蛋白抗原的氨基酸序列如序列表Seq_1所示。所述GnRH6‑CRM197重组蛋白去势疫苗含有哺乳动物GnRH序列，所述哺乳动物包括犬、猫、宠物猪、荷兰猪、小鼠。所述哺乳动物去势重组蛋白疫苗含有序列表Seq_2的犬GnRH序列。所述哺乳动物去势重组蛋白疫苗含有序列表Seq_3的山羊CRM197序列。本发明公开了重组GnRH6‑CRM197蛋白疫苗的构建及转化表达和纯化，以及工程菌BL21(DE3)‑PET21a‑GnRH6‑CRM197的获取。该疫苗通过免疫接种雄性动物后，使睾丸萎缩，从而达到控制动物生育力的目的。
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公开(公告)号：CN116162173B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202211336837.4
申请日：2022-10-28
Applicant: 安徽农业大学 , 临泉县现代农业技术合作推广服务中心(安徽农业大学新农村发展研究院皖西北综合试验站) , 临泉县中原牧业发展中心
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N15/66 , C12N1/21 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61P15/08 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种GnRH6‑CRM197重组蛋白去势疫苗及制备方法，所述哺乳动物去势重组蛋白疫苗中含有GnRH重组蛋白抗原，所述GnRH重组蛋白抗原的氨基酸序列如序列表Seq_1所示。所述GnRH6‑CRM197重组蛋白去势疫苗含有哺乳动物GnRH序列，所述哺乳动物包括犬、猫、宠物猪、荷兰猪、小鼠。所述哺乳动物去势重组蛋白疫苗含有序列表Seq_2的犬GnRH序列。所述哺乳动物去势重组蛋白疫苗含有序列表Seq_3的山羊CRM197序列。本发明公开了重组GnRH6‑CRM197蛋白疫苗的构建及转化表达和纯化，以及工程菌BL21(DE3)‑PET21a‑GnRH6‑CRM197的获取。该疫苗通过免疫接种雄性动物后，使睾丸萎缩，从而达到控制动物生育力的目的。
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公开(公告)号：CN115838777A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202211337783.3
申请日：2022-10-28
Applicant: 安徽农业大学 , 临泉县现代农业技术合作推广服务中心(安徽农业大学新农村发展研究院皖西北综合试验站) , 临泉县中原牧业发展中心
Abstract: 本发明公开了促性腺激素释放激素六聚体－白喉毒素突变体CRM197的发酵工艺，该工艺包括以下步骤：发酵培养基的筛选和发酵条件的优化。发酵培养基包括酵母浸粉、胰蛋白胨、NaCl，发酵工艺的优化包括培养温度、诱导剂、诱导剂浓度、诱导后培养时间、发酵液酸碱度的调节方式、搅拌速率、通气量等。本发明的发酵工艺生产成本低廉，生产周期短，只需要12‑15h，同时，还提高了单位菌体的目的蛋白表达量，实现了目的蛋白的高效表达。本发明制得的GnRH6‑CRM197可用于各种哺乳动物的免疫去势，具有进一步研发的价值和良好的产业化前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116063576B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202211434748.3
申请日：2022-11-16
Applicant: 安徽农业大学 , 临泉县现代农业技术合作推广服务中心(安徽农业大学新农村发展研究院皖西北综合试验站) , 临泉县中原牧业发展中心 , 安徽安欣(涡阳)牧业发展有限公司 , 安徽省田丰牧业科技有限公司
Abstract: 本发明属于分子疫苗学技术领域，公开了一种FSHR‑DTT重组去势疫苗，其含有如序列表Seq_1所示的动物FSHR序列以及如序列表Seq_2所示的白喉毒素跨膜区域氨基酸序列；其氨基酸序列，如序列表Seq_3所示。同时，公开了一种FSHR‑DTT重组去势疫苗的制备方法和应用。本发明中采取FSHR和DTT蛋白重组的方式，生产的FSHR‑DTT重组去势疫苗，抗原免疫原性高，免疫效果好，稳定性高；同时使用的是重组FSHR‑DTT蛋白，减少了多肽合成制剂成本，使用更加便利；采用FSHR和DTT重组蛋白表达方式，表达量高，免疫原性好，疫苗制剂简单，有利于产业化应用。
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公开(公告)号：CN115851980B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202211454938.1
申请日：2022-11-21
Applicant: 安徽农业大学 , 临泉县现代农业技术合作推广服务中心(安徽农业大学新农村发展研究院皖西北综合试验站)
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物技术和分子标记技术领域，特别是涉及一种与湖羊产羔性状相关的SNP分子标记及其应用。一种与湖羊产羔性状相关的SNP分子标记，包括：第一SNP分子标记或/和第二SNP分子标记；第一SNP分子标记位于湖羊基因组第1号染色体上第243590062位点的碱基处，该SNP分子标记位点具有T/G多态性；第二SNP分子标记位于湖羊基因组第1号染色体上第243593475位点的碱基处，该SNP分子标记位点具有T/C多态性。本发明通过优选该SNP分子标记的优势等位基因，能够增加湖羊产羔性状的遗传进展，缩短湖羊的繁殖性状的育种时间，从而降低繁殖成本，有效地提高肉羊养殖业的经济效益。
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公开(公告)号：CN115851980A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211454938.1
申请日：2022-11-21
Applicant: 安徽农业大学 , 临泉县现代农业技术合作推广服务中心(安徽农业大学新农村发展研究院皖西北综合试验站)
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物技术和分子标记技术领域，特别是涉及一种与湖羊产羔性状相关的SNP分子标记及其应用。一种与湖羊产羔性状相关的SNP分子标记，包括：第一SNP分子标记或/和第二SNP分子标记；第一SNP分子标记位于湖羊基因组第1号染色体上第243590062位点的碱基处，该SNP分子标记位点具有T/G多态性；第二SNP分子标记位于湖羊基因组第1号染色体上第243593475位点的碱基处，该SNP分子标记位点具有T/C多态性。本发明通过优选该SNP分子标记的优势等位基因，能够增加湖羊产羔性状的遗传进展，缩短湖羊的繁殖性状的育种时间，从而降低繁殖成本，有效地提高肉羊养殖业的经济效益。
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公开(公告)号：CN102703506A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210032967.9
申请日：2012-02-10
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/873 , C12N15/66 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种α1，2-岩藻糖转移酶基因沉默的体细胞克隆猪及其生产方法与应用。本发明针对猪α1，2-岩藻糖转移酶基因构建了RNAi慢病毒表达载体，包装慢病毒颗粒后，感染猪胎儿成纤维细胞，以该转基因细胞系为核供体，生产了基因组整合有一段α1，2-岩藻糖转移酶基因的RNAi核苷酸序列的克隆猪，为进一步研究该基因的功能以及培育抗仔猪腹泻与水肿病猪新品种奠定了基础。
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公开(公告)号：CN102660500A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210167044.4
申请日：2012-05-28
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种牛iPS细胞诱导分化形成卵母细胞的方法。该方法包括猪卵泡液制作、牛iPS细胞培养、牛iPS细胞的卵母细胞定向分化三个步骤。本发明将牛iPS细胞在限定的诱导条件下分化成卵母细胞。由于牛iPS细胞的诱导仅需要种用牛少量的皮肤细胞，牛iPS细胞的应用能够有效避免分离牛ES细胞需要破坏大量优质胚胎的弊端。因此，该方法在牛的抗病育种、乳腺生物反应器生产、优秀遗传资源的保护和开发等方面都具有着广阔的应用前景和发展潜力。
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