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公开(公告)号：CN110184370B
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN201910637096.5
申请日：2019-07-15
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测约翰逊不动杆菌的特异性引物及方法和应用，所述的特异性引物如SEQ ID NO.1～2所示，通过提取待测样品基因组DNA，使用上述引物进行PCR扩增，凝胶电泳检测，于凝胶成像系统下拍照检测，存在365bp的DNA特异性条带，则确定样品中含有约翰逊不动杆菌。采用本发明的检测方法检测约翰逊不动杆菌所需时间短、特异性强、灵敏度高。本发明避免了采用传统鉴定方法操作繁琐、耗时长、准确性低、检出率低等缺点。
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公开(公告)号：CN110184370A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910637096.5
申请日：2019-07-15
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测约翰逊不动杆菌的特异性引物及方法和应用，所述的特异性引物如SEQ ID NO.1～2所示，通过提取待测样品基因组DNA，使用上述引物进行PCR扩增，凝胶电泳检测，于凝胶成像系统下拍照检测，存在365bp的DNA特异性条带，则确定样品中含有约翰逊不动杆菌。采用本发明的检测方法检测约翰逊不动杆菌所需时间短、特异性强、灵敏度高。本发明避免了采用传统鉴定方法操作繁琐、耗时长、准确性低、检出率低等缺点。
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公开(公告)号：CN110184369B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN201910637088.0
申请日：2019-07-15
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测鲍曼不动杆菌的特异性引物及其方法和应用，所述的特异性引物如SEQ ID NO.1～2所示，通过提取待测样品基因组DNA，使用上述引物进行PCR扩增，凝胶电泳检测，于凝胶成像系统下拍照检测，存在410bp的DNA特异性条带，则确定样品中含有鲍曼不动杆菌。采用本发明的检测方法检测鲍曼不动杆菌所需时间短、特异性强、灵敏度较高。本发明避免了采用传统鉴定方法操作繁琐、耗时长、准确性低、检出率低等缺点。
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公开(公告)号：CN110184368B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN201910637080.4
申请日：2019-07-15
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测towneri不动杆菌的特异性引物及方法和应用，所述的特异性引物如SEQ ID NO.1～2所示，通过提取待测样品基因组DNA，使用上述引物进行PCR扩增，凝胶电泳检测，于凝胶成像系统下拍照检测，存在401bp的DNA特异性条带，则确定样品中含有towneri不动杆菌。采用本发明的检测方法检测towneri不动杆菌所需时间短、特异性强、灵敏度较高。本发明避免了采用传统鉴定方法操作繁琐、耗时长、准确性低、检出率低等缺点。
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公开(公告)号：CN111057132A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201910981684.0
申请日：2019-10-16
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明提供了一种牛病毒性腹泻病毒E0蛋白氨基酸及制备方法，其氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。制备方法包括以下步骤：S1、从NCBI GenBank中获取BVDV NADL全基因组序列，从中找出BVDV E0基因序列；S2、对步骤S1得到的E0基因序列进行优化与合成；S3、选择带有MBP标签原核表达载体pMal-c5X，将E0基因与pMal-c5X进行连接，将E0片段插入pMal-c5X；然后将连接好的表达载体pMAL-c5x-E0转化进表达宿主菌BL21(DE3)，并诱导表达重组蛋白，分离纯化目的蛋白。本发明通过优化目的基因E0，并与MBP标签蛋白融合表达，最终达到E0蛋白的高效可溶性表达，具有表达产量高、可溶性好、表达蛋白提纯方便等优点，当外源蛋白与MBP融合表达时更能提高大肠杆菌表达蛋白的可溶性，这为表达蛋白的纯化提供了便利。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110184369A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910637088.0
申请日：2019-07-15
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测鲍曼不动杆菌的特异性引物及其方法和应用，所述的特异性引物如SEQ ID NO.1～2所示，通过提取待测样品基因组DNA，使用上述引物进行PCR扩增，凝胶电泳检测，于凝胶成像系统下拍照检测，存在410bp的DNA特异性条带，则确定样品中含有鲍曼不动杆菌。采用本发明的检测方法检测鲍曼不动杆菌所需时间短、特异性强、灵敏度较高。本发明避免了采用传统鉴定方法操作繁琐、耗时长、准确性低、检出率低等缺点。
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公开(公告)号：CN108315341A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810033929.2
申请日：2018-01-15
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12N15/70 , C07K14/575
Abstract: 本发明属于生物工程领域，具体涉及一种重组牛抵抗素蛋白及其制备方法。针对现有制备牛抵抗素蛋白的方法表达的蛋白所含标签过大，容易造成蛋白构象的改变，不利于活性研究等问题，本发明提供了一种重组牛抵抗素蛋白的制备方法，包括以下步骤：RT-PCR方法扩增出牛抵抗素基因，构建pET21a-RETN载体，转化至大肠杆菌，经选择性培养、PCR检测、双酶切鉴定、基因测序，选择带有目的性基因的质粒；再将pET21a-RETN载体转化至大肠杆菌BL21、Rosetta，诱导表达牛抵抗素蛋白。本发明方法操作简单，成本低廉，表达量高，能够高效制备大量重组牛抵抗素蛋白，为一步对其生理功能的研究和应用于相关疾病的预防和治疗奠定基础。
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公开(公告)号：CN116869978A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310961098.6
申请日：2023-08-01
Applicant: 四川农业大学
Inventor： 任志华 , 张诗琪 , 胡慧 , 魏战勇 , 杨定勇 , 邓俊良 , 胡延春 , 徐志文 , 徐盛玉 , 罗玉衡 , 陈朝喜 , 郝春丽 , 钟志军 , 王娅 , 苟丽萍 , 才冬杰 , 刘丹平 , 刘培
IPC: A61K31/05 , A61K31/015 , A61P39/02 , A61P31/10 , A23K20/105 , A23K20/10
Abstract: 本发明涉及一种植物精油组合物在制备抗霉菌毒素药物中的应用，涉及医药技术领域；其优点在于，本发明中植物精油组合物能抑制霉菌生长和其毒素的毒性，其中柠檬烯能够有效降低DON浓度及毒素水平，香芹酚能抑制黄曲霉菌生长并呈现出剂量依赖性；本发明中植物精油组合物能治疗霉菌毒素对机体造成的氧化损伤；其为一种安全绿色的抗氧化剂，能抑制产毒真菌生长并抑制霉菌毒素的毒性作用，减少由霉菌毒素引起的氧化应激，进而防控霉菌毒素污染。
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公开(公告)号：CN116855633A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202311066938.9
申请日：2023-08-23
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于疫病检测领域，具体涉及一种同时检测疣状毛癣菌、犬小孢子茵和须毛癣菌的多重PCR检测方法与试剂盒。本发明的设计三对特异性引物，通过优化多重PCR反应条件，建立了一种可同时快速检测这3种真菌的多重PCR，具有检测时间短，成本低，检测结果特异性高，结果易判读，实用性强，可同时对牛源浅表真菌病原作出快速诊断与鉴别。
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公开(公告)号：CN110551835A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910981681.7
申请日：2019-10-16
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测牛源奇异变形杆菌特异性引物及方法，引物包括正向引物和反向引物，具体为：正向引物F：5’-ATGCGCACACTGACCCAATTA-3’；反向引物R：5’-CTGATCGCGTCCTTCAAGCC-3’；所述的特异性引物如SEQ ID NO.1～2所示。检测方法包括以下步骤：S1、提取待测样品基因组DNA；S2、使用检测牛源奇异变形杆菌特异性引物对待测样品基因组DNA进行PCR扩增；S3、进行凝胶电泳检测，于凝胶成像系统下拍照检测，若存在306bp的DNA特异性条带则确定样品中含有奇异变形杆菌，否则判定样品中不含奇异变形杆菌。本发明提供的引物可用于奇异变形杆菌的PCR检测，具有检测时间短、成本低的特点，检测结果特异性高，结果易判读，实用性强。本发明建立的检测方法利用了PCR技术，具有操作简便、快速、灵敏度高、特异性强等特点。
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