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公开(公告)号：CN116239395A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310246437.2
申请日：2023-03-15
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C04B38/06 , C04B35/58 , C04B35/622 , C04B35/63 , C04B35/624 , C04B35/626
Abstract: 本发明属于高温吸光领域，提供了一种基于牺牲模板法结合原位反应制备低密度、高孔隙率的ZrB2多孔陶瓷材料的制备方法。本发明解决了碳气凝胶等材料在高温吸光领域易被氧化，无法进行长时间循环使用的问题，提供了一种便捷的低密度、高孔隙率的ZrB2多孔陶瓷材料的制备方法。本发明制备方法简单，通过在真空条件下，将含Zr源，B源的混合溶液浸渍模板，利用模板上的碳作为反应的C源，完全干燥之后，在管式炉中以氩气气氛烧结一定时间，随后转移到马弗炉中在空气条件下煅烧除去多余模板。浸渍的前驱体溶液在模板上原位反应为ZrB2，并将多余的碳材料去除，得到了具有分级孔隙结构的多孔材料。本发明的ZrB2多孔陶瓷材料具有低密度、高孔隙率和分级孔隙结构，ZrB2本身为灰黑色，在高温下有良好吸光应用前景。
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公开(公告)号：CN118663331A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410774778.1
申请日：2024-06-16
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 本发明属于大气污染防治领域，提供以Co‑MOF为前驱体制备CeCoOx热催化材料的方法。本方法解决了Co3O4催化活性低、后期反应不敏感问题，本发明制备简单，将金属源铈和钴共溶于水中，加入配体，得Co‑MOF@Ce，煅烧后得CeCoOx催化剂。金属阳离子Ce的掺杂改变原有MOF的性能，并降低了催化温度；引入的Ce与Co离子发生协同作用，促进更多Co3+活性物种产生，从而提高催化活性；此外Ce的掺杂，使Co‑MOF的形貌发生改变，由原来的立方体变为杨桃状。在空速40000ml/(g·h)、甲苯浓度1000ppm下，CeCoOx完全降解甲苯的温度为246℃。
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公开(公告)号：CN118022759A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410161832.5
申请日：2024-02-04
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 本发明属于大气污染防治领域，提供以Co‑MOF为前驱体制备CoMnOx热催化材料的方法。本方法解决了Co3O4催化活性低、耐水性差的问题，本发明制备简单，将金属源锰和钴共溶于水中，加入配体，得Co‑MOF@Mn，煅烧后得CoMnOx催化剂。金属阳离子Mn的掺杂改变原有MOF的性能，并提高了耐水性；Mn的引入与变价Co离子发生协同作用，促进产生更多的Co3+活性物种，从而提高催化活性；此外Mn的掺杂，使Co‑MOF的形貌发生改变，在六面体的某个角上长有类似小球的物质。在空速40000ml/(g·h)、甲苯浓度1000ppm下，CoMnOx完全降解甲苯的温度为263℃。
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公开(公告)号：CN116239395B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202310246437.2
申请日：2023-03-15
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C04B38/06 , C04B35/58 , C04B35/622 , C04B35/63 , C04B35/624 , C04B35/626
Abstract: 本发明属于高温吸光领域，提供了一种基于牺牲模板法结合原位反应制备低密度、高孔隙率的ZrB2多孔陶瓷材料的制备方法。本发明解决了碳气凝胶等材料在高温吸光领域易被氧化，无法进行长时间循环使用的问题，提供了一种便捷的低密度、高孔隙率的ZrB2多孔陶瓷材料的制备方法。本发明制备方法简单，通过在真空条件下，将含Zr源，B源的混合溶液浸渍模板，利用模板上的碳作为反应的C源，完全干燥之后，在管式炉中以氩气气氛烧结一定时间，随后转移到马弗炉中在空气条件下煅烧除去多余模板。浸渍的前驱体溶液在模板上原位反应为ZrB2，并将多余的碳材料去除，得到了具有分级孔隙结构的多孔材料。本发明的ZrB2多孔陶瓷材料具有低密度、高孔隙率和分级孔隙结构，ZrB2本身为灰黑色，在高温下有良好吸光应用前景。
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