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公开(公告)号:CN117482964A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311460061.1
申请日:2023-11-03
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: B01J27/043 , B01J35/00 , B01J37/03 , C01B3/04
Abstract: 本发明公开了一种TiO2/NiS复合光催化材料的制备方法,本发明属于光催化材料制备技术领域。本发明解决了TiO2对光利用率低,光生载流子复合速率快,导致光催化产氢性能差的技术问题。本发明通过溶胶‑凝胶法制备出TiO2光催化材料,通过醇热法制备出NiS光催化材料,最后用光沉积的方法制备出TiO2/NiS复合光催化材料。本发明是在TiO2上负载助催化剂,可以增强活性位点,同时降低活化能、捕获电荷载流子和抑制光生电子和空穴的复合来促进氧化还原反应。NiS为过渡金属氧化物,可以代替价格比较昂贵的贵金属助催化剂。NiS可以降低TiO2的电荷复合率,提升光催化活性,大幅度提升产氢性能。本发明制得的光催化材料微观结构均匀,具有良好的光催化产氢活性,最高性能一小时的产氢量为83.55mmoL/g,4h的产氢量为260.97mmoL/g,产氢速率为64.24mmoL/g/h。
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公开(公告)号:CN118663331A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410774778.1
申请日:2024-06-16
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 本发明属于大气污染防治领域,提供以Co‑MOF为前驱体制备CeCoOx热催化材料的方法。本方法解决了Co3O4催化活性低、后期反应不敏感问题,本发明制备简单,将金属源铈和钴共溶于水中,加入配体,得Co‑MOF@Ce,煅烧后得CeCoOx催化剂。金属阳离子Ce的掺杂改变原有MOF的性能,并降低了催化温度;引入的Ce与Co离子发生协同作用,促进更多Co3+活性物种产生,从而提高催化活性;此外Ce的掺杂,使Co‑MOF的形貌发生改变,由原来的立方体变为杨桃状。在空速40000ml/(g·h)、甲苯浓度1000ppm下,CeCoOx完全降解甲苯的温度为246℃。
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公开(公告)号:CN118022759A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202410161832.5
申请日:2024-02-04
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 本发明属于大气污染防治领域,提供以Co‑MOF为前驱体制备CoMnOx热催化材料的方法。本方法解决了Co3O4催化活性低、耐水性差的问题,本发明制备简单,将金属源锰和钴共溶于水中,加入配体,得Co‑MOF@Mn,煅烧后得CoMnOx催化剂。金属阳离子Mn的掺杂改变原有MOF的性能,并提高了耐水性;Mn的引入与变价Co离子发生协同作用,促进产生更多的Co3+活性物种,从而提高催化活性;此外Mn的掺杂,使Co‑MOF的形貌发生改变,在六面体的某个角上长有类似小球的物质。在空速40000ml/(g·h)、甲苯浓度1000ppm下,CoMnOx完全降解甲苯的温度为263℃。
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