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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116239395A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310246437.2
申请日：2023-03-15
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C04B38/06 , C04B35/58 , C04B35/622 , C04B35/63 , C04B35/624 , C04B35/626
Abstract: 本发明属于高温吸光领域，提供了一种基于牺牲模板法结合原位反应制备低密度、高孔隙率的ZrB2多孔陶瓷材料的制备方法。本发明解决了碳气凝胶等材料在高温吸光领域易被氧化，无法进行长时间循环使用的问题，提供了一种便捷的低密度、高孔隙率的ZrB2多孔陶瓷材料的制备方法。本发明制备方法简单，通过在真空条件下，将含Zr源，B源的混合溶液浸渍模板，利用模板上的碳作为反应的C源，完全干燥之后，在管式炉中以氩气气氛烧结一定时间，随后转移到马弗炉中在空气条件下煅烧除去多余模板。浸渍的前驱体溶液在模板上原位反应为ZrB2，并将多余的碳材料去除，得到了具有分级孔隙结构的多孔材料。本发明的ZrB2多孔陶瓷材料具有低密度、高孔隙率和分级孔隙结构，ZrB2本身为灰黑色，在高温下有良好吸光应用前景。
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公开(公告)号：CN116239395B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202310246437.2
申请日：2023-03-15
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C04B38/06 , C04B35/58 , C04B35/622 , C04B35/63 , C04B35/624 , C04B35/626
Abstract: 本发明属于高温吸光领域，提供了一种基于牺牲模板法结合原位反应制备低密度、高孔隙率的ZrB2多孔陶瓷材料的制备方法。本发明解决了碳气凝胶等材料在高温吸光领域易被氧化，无法进行长时间循环使用的问题，提供了一种便捷的低密度、高孔隙率的ZrB2多孔陶瓷材料的制备方法。本发明制备方法简单，通过在真空条件下，将含Zr源，B源的混合溶液浸渍模板，利用模板上的碳作为反应的C源，完全干燥之后，在管式炉中以氩气气氛烧结一定时间，随后转移到马弗炉中在空气条件下煅烧除去多余模板。浸渍的前驱体溶液在模板上原位反应为ZrB2，并将多余的碳材料去除，得到了具有分级孔隙结构的多孔材料。本发明的ZrB2多孔陶瓷材料具有低密度、高孔隙率和分级孔隙结构，ZrB2本身为灰黑色，在高温下有良好吸光应用前景。
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公开(公告)号：CN115212869A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210559870.7
申请日：2022-05-23
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 本发明属于大气污染防治领域，提供了一种基于Ce‑MOF前驱体制备CeO2/TiO2复合热催化材料的制备方法。本发明解决了纯CeO2理化性能差，降解VOCs温度过高的技术问题。本发明制备方法简单，通过向Ce‑MOFs前驱体中加入TiO2颗粒，制备Ce‑MOF/TiO2复合材料。然后通过热解Ce‑MOF/TiO2前驱体制备了CeO2/TiO2复合催化剂。Ce‑MOFs热解形成的三维介孔结构，煅烧后，Ce‑MOF的形貌和结构得以保留，对甲苯的吸附和降解起到了积极作用，增强了CeO2的催化活性。TiO2的加入使得TiO2中的Ti4+/Ti3+变价转换，与CeO2在中等温度下经历快速且可逆的Ce4+/Ce3+氧化还原循环形成协同效应，增强了催化氧化性能，提升了降解甲苯的能力。在空速为40000ml/(g·h)，甲苯浓度为1000ppm的情况下，甲苯完全降解温度为240℃，比纯CeO2催化剂的降解温度降低30℃，有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117212222A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202310720207.5
申请日：2023-06-18
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 本申请公开了一种用于防洪排涝的自吸式水泵的定位装置，通过在底座上端焊接的防护罩可以将自吸式水泵本体隔离防护起来，避免非工作人员或动物靠近自吸式水泵本体，通过防护罩上的若干个散热口可以观察自吸泵本体的工作情况，并且可以起到防护和散热的作用，克服了容易受到外界环境影响导致抽水效率低的缺陷，通过底座下端安装的万向轮和防护罩一侧安装的把手配合可以方便工作人员对自吸式水泵本体进行移动，减轻工作人员劳动强度，通过在底座下端安装的脚杯和电动推杆的配合可以实现自吸式水泵主体的固定，并且在自吸泵工作时，防止因震动使自吸泵主体自移，起到较好的防震减噪作用。
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公开(公告)号：CN117019195A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310899088.4
申请日：2023-07-20
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 本发明公开了g‑C3N4/NiS/TiO2三元复合光催化材料的制备方法，本发明属于光催化材料制备技术领域。本发明解决了TiO2对光利用率低，光生载流子复合速率快，导致光催化产氢性能差的技术问题。本发明通过煅烧法、溶胶‑凝胶法和醇热法合成制备了g‑C3N4/NiS/TiO2三元光催化材料，其结构为以氮化碳纳米片为基底，在上面均匀分布球状TiO2，在TiO2上附着NiS纳米颗粒。选取g‑C3N4作为基底的话，可以增加比表面积和增多活性位点。直接耦合会受到光吸收不足、氧化还原反应速率缓慢等问题。利用搭建间接的Z型异质结构，通过助催化剂NiS，可以提高电荷转移能力、而且具有更长的电荷载流子寿命以及更好的光催化活性。本发明是在半导体上负载助催化剂，可以增强活性位点，同时降低活化能、捕获电荷载流子和抑制光生电子和空穴的复合来促进氧化还原反应。NiS为过渡金属氧化物，可以代替价格比较昂贵的贵金属助催化剂。同时NiS也可以降低g‑C3N4的电荷复合率，提升催化活性。本发明制得的光催化材料微观结构均匀，具有良好的光催化产氢活性，4h的产氢量为45.49mmoL/g，产氢速率为11.37mmoL/g/h。
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