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公开(公告)号：CN118388592A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410594624.4
申请日：2024-05-14
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开靶向结合ONECUT2蛋白的肽适配体及其筛选鉴定方法和应用。本发明通过双分子荧光互补技术，从高通量文库中筛选获得了靶向结合ONECUT2蛋白的候选肽适配体；利用免疫共沉淀技术，确定了能靶向结合ONECUT2蛋白的特异肽适配体；利用克隆技术和载体构建技术，获得了表达结合ONECUT2的特异肽适配体的慢病毒表达载体，并收获了相应的病毒，建立了相应的食管鳞癌稳定表达细胞系；通过细胞增殖实验、划痕实验以及细胞侵袭实验，确定最佳的肽适配体为P150(FFLIFFPLFFM)，与对照KYSE410‑Control相比，KYSE410(P150)表现为细胞增殖能力降低，迁移和侵袭能力下降；与对照KYSE150‑Control相比，KYSE150(P150)同样表现为细胞增殖能力降低，迁移和侵袭能力下降。
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公开(公告)号：CN116904348A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310710035.3
申请日：2023-06-15
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种海洋链霉菌Streptomycessp.P‑10及其应用，其于2022年5月11日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号：CCTCC NO.M2022600。本发明可以通过直接和间接的方式溶藻，在间接抑藻的菌藻相互作用模式下，本发明会分泌溶解藻类的化合物，而直接杀藻则需要活的本发明的细胞直接接触藻细胞进行溶藻，且可通过缠绕微藻细胞达到溶藻效果。
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公开(公告)号：CN116590167A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202211477199.8
申请日：2022-11-23
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本公开涉及生物技术领域，提供了一种链霉菌(Streptomyces rochei)菌株2‑85，其保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2022911。本公开还涉及一种发酵产物、抑菌活性成分以及链霉菌在防治水产养殖动物病害中的应用。该链霉菌对水产动物致病菌寄生水霉(Saprolegnia parasitica)表现出较强拮抗活性，对新型抗真菌药物的开发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112970968A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911303268.1
申请日：2019-12-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种用于海水养殖鱼用益生菌功能性饲料及其制备方法，涉及益生菌功能性饲料。饲料的组份按质量比为：益生菌干粉︰水︰预混料＝(0.1～1)︰(1～10)︰(10～100)。将益生菌经2216E固体培养基活化后，接种于种子液体发酵培养基中，振荡培养，使菌体浓度达到对数生长期得种子液，再将种子液接种于发酵罐中进行发酵；菌液离心，去上清，得菌泥，在菌泥中添加保护剂混匀，得菌泥‑保护剂混合物后预冷，预冷后的菌泥‑保护剂混合物冷冻干燥，直至混合物形成粉末状，菌粉存储于2～8℃冰箱，使用平板稀释计数法，计算菌粉活菌量；将益生菌干粉、水和预混料混合，制粒，得用于海水养殖鱼用益生菌功能性饲料。
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公开(公告)号：CN111744052A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201910239309.9
申请日：2019-03-27
Applicant: 厦门大学
IPC: A61L24/00
Abstract: 本发明公开了一种海绵质止血材料的制备方法，其制备的止血材料能同时涵盖多种类止血药物的优点，且能用于血小板贫乏、缺乏凝血因子的血友病等特殊情况，帮助患者其进行创口止血，以减少其药物成本。且该止血材料本身具有良好的吸水性和生物相容性，不仅在红细胞吸附和聚集血小板活化上表现优异，同时能有效作用于凝血因子障碍的特殊血液，且其成本低廉产量高，能大大缓解血友病患者等特殊人群用药昂贵难以支付等问题，具有广泛的市场前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111187744A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN202010181763.6
申请日：2020-03-16
Applicant: 厦门大学
Abstract: 同温层芽孢杆菌高密度工业发酵培养基及其发酵方法，涉及微生物发酵。所述工业发酵培养基的原料：酵母粉、豆粕粉、葡萄糖、玉米淀粉、玉米蛋白粉、NaCl、MgSO4、Na2HPO4、(NH4)2SO4、K2HPO4、MnSO4、NH4Cl，pH值8.0～9.0。发酵方法：1)将同温层芽孢杆菌Bacillus stratosphericus A3440接种于2216E琼脂培养基上活化，再接种于种子培养基，摇床培养得一级种子液；将一级种子液接种至装有工业发酵培养基的种子罐中发酵，得二级种子液；将二级种子液接种至装有工业发酵培养基的发酵罐中，发酵36～48h后结束发酵。原料易得，发酵成本低，节能环保。
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公开(公告)号：CN104558101B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201510026684.7
申请日：2015-01-20
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种海绵动物水溶性肽类的制备方法，涉及一种肽类制备方法。将海绵动物破碎，用提取缓冲液浸泡，超声，离心后获得可溶解蛋白/肽类水溶液，过滤后进行吸附/解吸附，获得脱盐后的肽类第一级粗提物；将肽类第一级粗提物经旋转蒸发浓缩后进行第二级纯化，获得10～30个第二级组分，或再经冷冻干燥以粉末状态避光低温长期保存，第二级纯化的具体方法是采用乙腈‑水梯度反相HPLC方法，获得10～30个第二级组分；将第二级组分中主成分小于95％的二级组分经旋转蒸发浓缩后进行第三级纯化，获得海绵动物水溶性肽类，或再经冷冻干燥以粉末状态避光低温长期保存。可增加肽的种类、提高处理规模和分离效率，以便利海绵活性肽类药物开发。
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公开(公告)号：CN104805098A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510264312.8
申请日：2015-05-22
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/53 , C12N9/08 , C12N15/70 , A62D3/02 , A62D101/26
Abstract: 源于红树林沉积物的可降解孔雀石绿的过氧化物酶及制备，涉及一种过氧化物酶，过氧化物酶基因来自红树林沉积物微生物宏基因组序列。克隆过氧化物酶基因，再插入表达载体，构建携带过氧化物酶的重组表达载体；将重组表达载体转化到E.coli BL21(DE3)中；选取转化后E.coli BL21(DE3)中的阳性克隆于培养基中发酵培养；离心收集发酵后的E.coli BL21(DE3)细胞，重悬E.coli BL21(DE3)细胞于裂解缓冲液中裂解，离心，收集上清液，再与预先结合NiSO4的R10-Flammable混匀，咪唑洗脱，得过氧化物Mgv-rPOD。所得过氧化物酶对孔雀石绿具有显著降解活性。
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公开(公告)号：CN104558101A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510026684.7
申请日：2015-01-20
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种海绵动物水溶性肽类的制备方法，涉及一种肽类制备方法。将海绵动物破碎，用提取缓冲液浸泡，超声，离心后获得可溶解蛋白/肽类水溶液，过滤后进行吸附/解吸附，获得脱盐后的肽类第一级粗提物；将肽类第一级粗提物经旋转蒸发浓缩后进行第二级纯化，获得10～30个第二级组分，或再经冷冻干燥以粉末状态避光低温长期保存，第二级纯化的具体方法是采用乙腈-水梯度反相HPLC方法，获得10～30个第二级组分；将第二级组分中主成分小于95％的二级组分经旋转蒸发浓缩后进行第三级纯化，获得海绵动物水溶性肽类，或再经冷冻干燥以粉末状态避光低温长期保存。可增加肽的种类、提高处理规模和分离效率，以便利海绵活性肽类药物开发。
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公开(公告)号：CN102204515B
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201110060468.6
申请日：2011-03-11
Applicant: 厦门大学
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 养殖海绵生物量的测量方法及其装置，涉及一种海绵动物。测量装置设底座、容器、活塞、2根导管、把手和量筒，容器下端口与底座粘合，容器与活塞吻合，在容器上设有挡环，活塞中部弧度的最顶端留有一小孔，小孔通过第1导管与第2导管相连，把手设在活塞的表面，第2导管与量筒连接。将测量装置放在物质表面；打开活塞，往容器内部注入海绵生长环境的海水；装上活塞，断开第2导管与量筒的连接，挤压活塞至挡环的位置，容器内全部的气体及多余的海水通过活塞中部的小孔排弃；打开活塞，将第2导管与量筒连接；将待测海绵放入容器，装上活塞，再次挤压活塞至挡环的位置，将海绵及其附着物的总体积扣除已知附着物的体积，得养殖海绵生物量。
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