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公开(公告)号：CN115747841A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211527101.5
申请日：2022-12-01
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明属于有机电合成领域，涉及一种利用电化学合成硫叶立德化合物的方法，将10‑苯基吩噻嗪类似物、2‑羟基‑1,4‑萘醌类似物和催化剂溶于有机溶剂，得到第一混合液；随后将电极插入到第一混合液中，在敞开体系中接通恒定电流，搅拌反应，反应结束后反应液经后处理，即得硫叶立德产物。本发明的合成方法无需氧化剂、金属催化剂，操作简便，绿色高效。本发明制备得到的硫叶立德化合物具有活性高、适用范围广的特点，为更多得有机反应提供了新颖的反应前体。
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公开(公告)号：CN116926577A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202311149216.X
申请日：2023-09-07
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明属于有机电合成领域，涉及一种利用电化学合成吡啶稠合的多环氮杂芳烃化合物的方法。将2‑[2‑苯基乙炔基胺]‑1,4‑萘醌类似物、季铵盐和路易斯酸溶于有机溶剂，得到混合液；将电极插入到混合液中，在惰性气体氛围体系中接通恒定电流，搅拌进行电反应，即得吡啶稠合的多环氮杂芳烃化合物。本发明采用电化学合成方法，显著的提高了反应效率。本发明的合成方法无需氧化剂、金属催化剂，操作简便，绿色高效。本发明制备得到的吡啶稠合的多环氮杂芳烃化合物具有生物活性高、普遍适用于医药及功能材料等领域的特点。本发明制备得到吡啶稠合的多环氮杂芳烃化合物可作为标准品。
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公开(公告)号：CN115874201A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202310001628.2
申请日：2023-01-03
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明公开了一种呋喃醌的电合成方法，将式1烯胺酮和式2羟基萘醌类化合物在有机电解质下，在具有阴、阳极的电化学反应装置中，通过电化学一步法合成式3或者式4所示的呋喃醌化合物；本发明将呋喃醌的可切换合成和有机电催化技术相结合，电化学合成的呋喃醌类化合物策略具有优异的官能团。与现有技术相比，本发明高效经济，产物中无强碱残留、反应时间短、原料简单易得、产率高；其在生物医用材料领域应用更有竞争力。
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![一种电化学合成1-位未取代的咪唑并[1,5-a]吡啶化合物的方法](/CN/2023/1/297/images/202311485305.jpg)
公开(公告)号：CN117403251A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311485305.1
申请日：2023-11-09
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明属于有机电化学合成领域，涉及一种电化学合成1‑位未取代的咪唑并[1,5‑a]吡啶化合物的方法。将苯乙酮类化合物与2‑氨甲基吡啶、季铵盐、有机溶剂混合，得到混合液；将电极插入混合液中，在敞开体系中接通恒定电流，搅拌进行电反应，即得1‑位未取代的咪唑并[1,5‑a]吡啶化合物。本发明采用电化学合成方法制备1‑位未取代的咪唑并[1,5‑a]吡啶化合物，显著提高了反应效率。本发明的合成方法中无需氧化剂、金属催化剂等物质，操作简便，绿色高效。本发明制备得到的1‑位未取代的咪唑并[1,5‑a]吡啶化合物为有机反应构建丰富杂环提供了重要的反应前体。
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公开(公告)号：CN116240560A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310001664.9
申请日：2023-01-03
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C25B3/07 , C25B9/60 , C25B9/67 , C25B15/021 , C25B15/02
摘要： 本发明公开了一种利用微通道反应装置电化学合成呋喃醌的方法，将式1烯胺酮溶于溶剂作为反应液A；将式2羟基萘醌类化合物溶于溶剂作为反应液B；将电解溶液作为反应液C；将反应液A、反应液B、反应液C分别同时泵入微通道反应装置的微混合器中混合均匀，然后再一同进入带有阴阳极的微通道反应器内连续电解反应；收集微通道反应器中流出的反应液，即得式3或者式4所示的呋喃醌化合物。本发明采用微反应装置连续电合成的方法，这是首次提出在微尺度下呋喃醌的可切换连续流电合成放大研究。
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公开(公告)号：CN116926574A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202311029296.5
申请日：2023-08-16
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明属于有机电合成领域，涉及一种电化学合成螺环吲哚化合物的方法。将2‑色胺‑1,4‑萘醌类似物I与季铵盐、有机溶剂混合，得到混合液；将电极插入混合液中，在敞开体系中接通恒定电流，搅拌进行电反应，即得螺环吲哚化合物II。本发明采用电化学合成方法制备螺环吲哚化合物，显著提高了反应效率。本发明的合成方法中无需氧化剂、金属催化剂，操作简便，绿色高效。本发明制备得到的螺环吲哚化合物为有机反应构建丰富杂环提供了重要的反应前体。本发明制备得到的螺环吲哚化合物可作为标准品。
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公开(公告)号：CN115807233A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211590203.1
申请日：2022-12-12
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明公开了一种由γ‑羟基胺电化学合成取代吲哚的方法，其特征在于，将底物、有机添加剂、电解质和溶剂混合得到的均相溶液，加入到具有阴、阳极的电化学反应装置中，通过电催化一步法合成取代吲哚。通过将γ‑羟基胺合成取代吲哚和有机电催化技术相结合，使用清洁电能实现氧化还原反应，避免使用氧化或还原试剂。这种电化学吲哚合成策略具有优异的官能团、水和空气耐受性。与现有技术相比，本发明合成方法高效经济，产物中无金属残留、反应时间短、原料简单易得、产率高；其在生物医用材料领域应用更有竞争力。
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公开(公告)号：CN115725986A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211590532.6
申请日：2022-12-12
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明公开了一种微尺度下由γ‑羟基胺连续流电化学合成取代吲哚的方法，将式1所示的化合物溶于溶剂作为反应液A；将有机添加剂和有机电解质与溶剂混合作为反应液B；将反应液A与反应液B分别同时泵入微混合器中混合均匀，然后再一同进入带有阴阳极的微通道反应器内连续电解反应；收集微通道反应器中流出的反应液，即得式2所示的取代吲哚。本发明将电合成方法与微流场连续流合成反应技术相结合，连续流电化学合成取代吲哚，反应时间大大地缩短，反应的转化率提高；与传统的反应方法相比，本发明不需要碱、有毒有害物质，更加绿色高效。相比传统反应方式，具有优异的放大结果，能够实现连续化生产，具有很好的工业利用价值。
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