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公开(公告)号：CN116034700A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211500252.1
申请日：2022-11-28
Applicant: 南京农业大学 , 开远天华生物产业有限公司
IPC: A01C21/00
Abstract: 本发明公布了一种切花菊全生育期氮肥精确施用的方法；包括以下步骤：a、苗期：切花菊生根缓苗结束后进入苗期，期间氮肥管理为4‑8mg氮/(株*日）；b、旺盛生长期：切花菊冠层封行后，地上部迅速生长，进入旺盛生长期，期间氮肥管理为8‑12mg氮/(株*日）；c、花芽分化期：切花菊停光后进入花芽分化期，花芽分化的第一周只灌溉清水，促进切花菊由营养生长向生殖生长的转化，之后氮肥管理为2‑4mg氮/(株*日）；d、现蕾‑破膜期：切花菊出现顶蕾后进入现蕾‑破膜期，现蕾初的两周氮肥管理为1‑2mg氮/(株*日），两周后停肥；e、破膜‑采花期：切花菊破膜到采花期间只灌溉清水。本发明根据切花菊生育期的氮肥需求，将氮肥管理精确到各个生育期的单株单日施氮量。
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公开(公告)号：CN115812575B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202211507065.6
申请日：2022-11-29
Applicant: 南京农业大学 , 开远天华生物产业有限公司
Abstract: 本发明属于花卉种植生产领域，具体公布了一种基于土壤水分控制提高菊花采后品质的方法；所述方法为：在菊花花蕾显现后，进行水分充足与水分亏缺的交替灌溉处理，控制土壤水分含量在‑23Kpa～‑15Kpa的水势范围内。本发明为提高菊花的耐储性、瓶插寿命的采后品质指标，提供了一种基于土壤水分管理的精确、高效的调控菊花采后品质的方法，能有效降低菊花采后的损耗。本发明的方法以土壤水势为控制标准，可应用于不同类型的土壤或基质中，通过土壤水分特征曲线将水势换算成栽培土壤的体积含水量来实施，通用性强。
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公开(公告)号：CN116034700B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202211500252.1
申请日：2022-11-28
Applicant: 南京农业大学 , 开远天华生物产业有限公司
IPC: A01C21/00
Abstract: 本发明公布了一种切花菊全生育期氮肥精确施用的方法；包括以下步骤：a、苗期：切花菊生根缓苗结束后进入苗期，期间氮肥管理为4‑8mg氮/(株*日）；b、旺盛生长期：切花菊冠层封行后，地上部迅速生长，进入旺盛生长期，期间氮肥管理为8‑12mg氮/(株*日）；c、花芽分化期：切花菊停光后进入花芽分化期，花芽分化的第一周只灌溉清水，促进切花菊由营养生长向生殖生长的转化，之后氮肥管理为2‑4mg氮/(株*日）；d、现蕾‑破膜期：切花菊出现顶蕾后进入现蕾‑破膜期，现蕾初的两周氮肥管理为1‑2mg氮/(株*日），两周后停肥；e、破膜‑采花期：切花菊破膜到采花期间只灌溉清水。本发明根据切花菊生育期的氮肥需求，将氮肥管理精确到各个生育期的单株单日施氮量。
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公开(公告)号：CN115812575A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211507065.6
申请日：2022-11-29
Applicant: 南京农业大学 , 开远天华生物产业有限公司
Abstract: 本发明属于花卉种植生产领域，具体公布了一种基于土壤水分控制提高菊花采后品质的方法；所述方法为：在菊花花蕾显现后，进行水分充足与水分亏缺的交替灌溉处理，控制土壤水分含量在‑23Kpa～‑15Kpa的水势范围内。本发明为提高菊花的耐储性、瓶插寿命的采后品质指标，提供了一种基于土壤水分管理的精确、高效的调控菊花采后品质的方法，能有效降低菊花采后的损耗。本发明的方法以土壤水势为控制标准，可应用于不同类型的土壤或基质中，通过土壤水分特征曲线将水势换算成栽培土壤的体积含水量来实施，通用性强。
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公开(公告)号：CN116469466B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202310379493.3
申请日：2023-04-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: G16B30/00 , C12Q1/6895 , G16B30/10 , G16B40/00 , G06F18/2135 , G06N5/01 , G06N20/10 , G06N7/01
Abstract: 涝性分子育种领域具有广阔的应用前景，同时本本发明公开了一种高效预测菊花耐涝性的 发明也可为菊花其他重要性状的分子育种提供方法及其应用。本发明通过全基因组关联分析鉴 依据。定菊花耐涝性显著相关的SNP位点，并在此基础上，比较了不同统计模型和不同密度SNP标记对全基因组预测效果的影响，建立了一种快速、高效、精准筛选优异耐涝菊花品种的方法，预测准确度可达0.949。基于本发明的方法预测出的体系在选育耐涝菊花品种时，不仅能够实现菊花耐涝性的早期选择，缩短育种周期，还有效克服了(56)对比文件Zhiwu Zhang等.Mixed linear modelapproach adapted for genome-wideassociation studies《.nature genetics》.2010,第1-9页.Jiangshuo Su等.Genome-wideassociation study identifies favorableSNP alleles and candidate genes forwaterlogging tolerance in chrysanthemums.《Horticulture Research》.2019,第6卷(第2019期),第1-13页.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116469466A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310379493.3
申请日：2023-04-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: G16B30/00 , C12Q1/6895 , G16B30/10 , G16B40/00 , G06F18/2135 , G06N5/01 , G06N20/10 , G06N7/01
Abstract: 本发明公开了一种高效预测菊花耐涝性的方法及其应用。本发明通过全基因组关联分析鉴定菊花耐涝性显著相关的SNP位点，并在此基础上，比较了不同统计模型和不同密度SNP标记对全基因组预测效果的影响，建立了一种快速、高效、精准筛选优异耐涝菊花品种的方法，预测准确度可达0.949。基于本发明的方法预测出的体系在选育耐涝菊花品种时，不仅能够实现菊花耐涝性的早期选择，缩短育种周期，还有效克服了耐涝性田间鉴定工作量大、周期长、易受环境因素和人为主观因素的影响等技术难题，在菊花耐涝性分子育种领域具有广阔的应用前景，同时本发明也可为菊花其他重要性状的分子育种提供依据。
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公开(公告)号：CN114600873B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210079364.8
申请日：2022-01-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种夏菊鲜切花瓶插保鲜液及提高切花瓶插寿命的方法；所述夏菊鲜切花瓶插保鲜液含有次氯酸钠，余量为水；所述提高夏菊鲜切花瓶插寿命的方法，包括如下步骤：采收的夏菊切花插入保鲜剂之前先进行预处理：花枝剪斜口置于清水中复水，之后分别在水中再次将花枝剪斜口，使切花从基部到花茎顶部距离为50‑60 cm，并保留相同数目且状态完好的叶片；将鲜切花的茎基部浸泡在上述夏菊鲜切花瓶插保鲜液中瓶插，保鲜观赏。本发明瓶插保鲜液配制简单、成本低廉且环境友好，可以减缓夏菊叶片萎蔫，显著延长夏菊鲜切花瓶插保鲜时间，保鲜效果好。
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公开(公告)号：CN116036143A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310036830.9
申请日：2023-01-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K36/287 , A61P31/04 , A61K8/9789 , A61Q17/00
Abstract: 本发明公开了一种菊花提取物的制备方法及其应用，所述制备方法利用水蒸气蒸馏法，将特定菊花品种的提取蒸馏物进行预处理后，使用高剪切‑超声乳化法进行固体纳米脂质微粒制备而成；应用制成面膜、护手霜等产品时直接替换原产品水的1/3‑1/2，封装即可。本发明制备的菊花固体纳米脂质微粒具有抗氧化、抑菌和抗炎的功效，其具有明显的黄色葡萄球菌的作用。与普通提取物相比，因为制备过程有水分的添加，减少了精油的刺激性且制备成本低廉，在产品应用时可以减少刺激同时又具有抑制金黄色葡萄球菌的作用。
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公开(公告)号：CN112301117A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011140853.7
申请日：2020-10-22
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6869 , C12N15/10 , G16B5/00 , G16B25/20
Abstract: 本发明公开了一种基于高通量测序构建目标蛋白互作网络的方法，该方法将BD‑诱饵与猎物文库共转化Y2H酵母菌株，在YPDplus培养基中30℃培养4h后，弃上清，加入1mL无菌水基悬浮，取100μL悬浮菌液再加入10ml SD/‑Leu/‑Trp/‑His/‑Ade液体培养基中震荡培养24h、72h和80h后分别取样，以这些菌液为模版进行PCR扩增，进行琼脂糖凝胶电泳检测菌液筛选程度，将产物回收之后进行高通量测序、de novo组装后进行基因丰度与差异分析，取差异基因即为该文库中与目的基因互作的蛋白编码基因，从而初步构建目标蛋白的互作网络。该方法同时适用于无参考基因物种目标蛋白互作网络的构建。该方法简化了酵母双杂交筛库的步骤，不受单次筛选克隆数限制，找到单个文库中目标蛋白的所有互作蛋白。
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公开(公告)号：CN109943573A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910264318.3
申请日：2019-04-03
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程和转基因育种领域，涉及一种通过转CmWRKY7基因改变切花菊萜烯类挥发物含量的方法，包括以下步骤：从茶用菊‘滁菊’中克隆CmWRKY7基因；构建CmWRKY7基因植物表达载体；采用农杆菌介导法将其转入菊花中，进行筛选培养初步获得抗性植株。对转化植株进行PCR、定量RT-PCR检测证实CmWRKY7内源基因已经整合到转基因植株的基因组DNA中并发生转录。对转基因植株进行表型观察与统计分析，发现与未转基因植株相比，转基因植株的萜烯类挥发物含量改变。本发明通过转化内源CmWRKY7转录因子并正常转录表达，从而调控了萜烯生物合成，为利用基因工程技术提高切花菊芳香品质提供新颖而实用的方法，将有效推动菊花生物技术育种进程。
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