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公开(公告)号：CN101597645B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200910040613.7
申请日：2009-06-26
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种日本血吸虫性别特异性检测引物、检测试剂盒和检测方法，该特异性引物的上游引物Tsexu2核苷酸序列：5′-ACGTTAGATACTGCTGTTCA-3′，下游引物Tsexd2核苷酸序列：5′-ATATTGTTCCAAGTACGCAT-3′。本发明用上述特异性检测引物对待测模板DNA进行PCR扩增，扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，紫外光下观察，阳性结果会出现特异性扩增条带，阴性结果则不会出现。本发明根据日本血吸虫的雌虫特异序列数据设计特异性检测引物，建立了用于日本血吸虫流行病学和性别鉴别的快速、特异、敏感的PCR方法，可准确地鉴定日本血吸虫性别。本发明的试剂盒操作简单程序化，方法特异性强，敏感性高，结果判定客观，可用于人和动物日本血吸虫性别特异性诊断。
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公开(公告)号：CN112877215A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110227960.1
申请日：2021-03-02
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供一种柔嫩艾美耳球虫子孢子的分离纯化方法和接种方法，涉及生物技术领域。本发明的分离纯化方法包括：取感染鸡粪便，加水，过滤；离心，沉淀加入饱和食盐水，离心，上清液加水得卵囊稀释液；离心，沉淀加入氯胺T溶液，得孢子化卵囊悬液；离心，沉淀加入饱和食盐水重悬，离心收集卵囊沉淀；加入次氯酸钠溶液重悬，收集卵囊；震荡破碎，待孢子囊全部逸出停止震荡，离心得到孢子囊，加入胰酶消化液进行消化，过滤离心收集沉淀，得柔嫩艾美耳球虫子孢子。本发明的接种方法是将上述孢子囊或子孢子精准注射于小鸡肌胃和小肠中段，实现成功感染。本发明的纯化方法得到的孢子囊和子孢子的纯化程度高，实验操作简便，注射接种后感染成功率达100％。
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公开(公告)号：CN104998277B
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201510264495.3
申请日：2015-05-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K49/00 , A61K36/489 , A61P33/02 , A61K31/7056 , A61K31/7048 , A61K31/635 , A61K31/63 , A61K31/505
Abstract: 本发明公开了一种抗弓形虫组方药物及其筛选方法，属于医药领域。本发明通过建立小鼠实验弓形虫病动物模型，选取磺胺嘧啶钠注射液、复方磺胺甲噁唑、盐酸林可霉素注射液、磺胺间甲氧嘧啶钠注射液、阿奇氟注射液、乙酰螺旋霉素、乙胺嘧啶、罗红霉素、青蒿、苦参十种药物，筛选出两个抗弓形虫效果最好的组方，分别为磺胺间甲氧嘧啶+乙胺嘧啶+TMP与复方磺胺甲噁唑+乙酰螺旋霉素。建立小鼠动物模型和猪动物模型，验证了上述两个组方治疗人工感染猪弓形虫病均有效，与小鼠模型的治疗效果相一致。本研究证明了用小鼠实验弓形虫病模型评价治疗猪弓形虫病药物的疗效是一种可行的方法，同时提供了两个效果良好的抗弓形虫的药物组方。
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公开(公告)号：CN105420362A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510927370.4
申请日：2015-12-14
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6893 , C12Q1/686 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及检测技术领域，具体公开了兔中型艾美耳球虫荧光定量PCR检测引物和试剂盒，所述引物为Me-F和Me-R，其序列如SEQ ID NO：1～2所示，基于所述引物优化反应体系和反应条件，研制出一种基于荧光染料法的定量检测兔中型艾美耳球虫荧光定量PCR试剂盒，试剂盒操作简单程序化，方法特异性强，敏感性高，结果判定客观。该方法可实现对兔球虫病的流行病学调查及临床诊断，为兔球虫的诊断和防治技术，临床快速而准确的检测兔球虫的感染情况提供技术支持。
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公开(公告)号：CN103451288B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201310382748.8
申请日：2013-08-28
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体地，公开了一种检测七种鸡艾美耳球虫的引物及检测试剂盒。所述引物是根据柔嫩艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫、堆型艾美耳球虫、和缓艾美耳球虫、早熟艾美耳球虫和布氏艾美耳球虫7种艾美耳球虫的IGS和ITS特异序列设计得到。将这7对引物用于制备得到的荧光定量PCR试剂盒可以准确、客观并定量检测出以上7种鸡艾美耳球虫，而且，检测试剂盒的特异性和灵敏性非常高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103451288A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310382748.8
申请日：2013-08-28
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体地，公开了一种检测七种鸡艾美耳球虫的引物及检测试剂盒。所述引物是根据柔嫩艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫、堆型艾美耳球虫、和缓艾美耳球虫、早熟艾美耳球虫和布氏艾美耳球虫7种艾美耳球虫的IGS和ITS特异序列设计得到。将这7对引物用于制备得到的荧光定量PCR试剂盒可以准确、客观并定量检测出以上7种鸡艾美耳球虫，而且，检测试剂盒的特异性和灵敏性非常高。
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公开(公告)号：CN102021246A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201010570231.8
申请日：2010-12-02
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴别和检测肝片吸虫和大片吸虫的LAMP检测方法和试剂盒。本发明采用具有SEQIDNO：1～SEQIDNO：12所示序列的特异性引物分别对肝片吸虫和大片吸虫的待测模板DNA进行LAMP扩增，并对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳或者SYBRgreenI显色，并在紫外光下实现观察和鉴别。本发明建立了用于肝片吸虫和大片吸虫鉴别的快速、特异、敏感的LAMP方法，可准确地鉴定肝片吸虫和大片吸虫成虫、尾蚴、虫卵。本发明的试剂盒操作简单程序化，方法特异性强，敏感性高，结果判定客观，可用于肝片吸虫和大片吸虫的快速鉴别。
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公开(公告)号：CN101935658A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN201010250380.6
申请日：2010-08-10
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P33/10
Abstract: 本发明公开了一种猪蛔虫雄性成虫特异性表达的miRNA及其应用。本发明猪蛔虫雄性成虫特异性表达的miRNA的序列选自SEQ ID NO：1～140或与其互补的DNA或RNA序列。本发明猪蛔虫雄性成虫特异性表达的miRNA只在猪蛔虫雄性成虫中表达，具有性别差异的特性，可用于影响雄性猪蛔虫生理功能或与性别发育、分化相关的功能，还可用于影响人蛔虫生理功能或性别发育、分化相关的功能，用于制备蛔虫疫苗，为防治蛔虫病提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN101586161A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200910040394.2
申请日：2009-06-19
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种动物华支睾吸虫病特异性检测引物、检测方法和检测试剂盒，该特异性引物其上游引物核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，下游引物核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明用上述特异性检测引物对待测模板DNA进行PCR扩增，扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，紫外光下观察，阳性结果会出现特异性扩增条带，阴性结果则不会出现。本发明根据动物华支睾吸虫病的ITS区序列数据库设计特异性检测引物，建立了用于动物华支睾吸虫病诊断的快速、特异、敏感的PCR方法，可准确地鉴定动物华支睾吸虫病。本发明的试剂盒操作简单程序化，方法特异性强，敏感性高，结果判定客观，可用于动物华支睾吸虫病的诊断和流行病学调查。
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公开(公告)号：CN118186119A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410436217.0
申请日：2024-04-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6893 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种鉴定猫等孢球虫和芮氏等孢球虫的双重PCR检测引物组、检测方法及其应用。通过筛选得到一种猫等孢球虫和芮氏等孢球虫的双重PCR检测引物组，包括IFITS‑F6/R6和IRITS‑F6/R6引物对。基于所述双重PCR检测引物组合物建立了双重PCR‑HRM方法，所述方法仅扩增猫等孢球虫和芮氏等孢球虫，对猫等孢球虫和芮氏等孢球虫的检测最低限分别为1.04×101copies/μL和1.17×10‑1copies/μL。所述双重PCR‑HRM方法敏感性高，稳定、重现性好，对球虫检出率显著高于显微镜检测、巢式PCR检测，且能快速有效地区分猫等孢球虫与芮氏等孢球虫。
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