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公开(公告)号：CN114885824B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210480563.X
申请日：2022-05-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明提供一种白柿人工授粉的方法，涉及果树种植技术领域。其方法包括以下步骤：(1)花粉采集、(2)制备花粉悬浮液、(3)人工授粉；本发明的方法，操作简单，经济实用，人工授粉后的花序坐果率达到了60％‑70％，花朵坐果率达到了25％‑35％；相比于自然授粉的花序坐果率提高了35％‑45％，与自然授粉的花朵坐果率相比提高了20％‑30％，大果率高且果实品质好，具有很好的生产应用性。
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公开(公告)号：CN110338059A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910656999.8
申请日：2019-07-19
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种提高国兰根状茎增殖和分化效率的方法。该方法包括如下步骤：将根状茎接种至培养基上，培养，即可；所述培养基中添加有2～6mg·L-1的硫酸铜。本发明研究发现，在常规的培养基中添加适宜浓度的硫酸铜，能显著提高国兰根状茎增殖率和分化率，显著提高国兰工厂化繁殖的效率，为“玉香兰”新品种推广和国兰产业化发展奠定技术基础。另外，该方法无需改变生产程序，几乎不增加成本，可显著提高国兰种苗工厂化生产效率，对建立国兰高效工厂化生产技术体系，推动国兰产业化发展有重要现实意义。
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公开(公告)号：CN102021246A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201010570231.8
申请日：2010-12-02
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴别和检测肝片吸虫和大片吸虫的LAMP检测方法和试剂盒。本发明采用具有SEQIDNO：1～SEQIDNO：12所示序列的特异性引物分别对肝片吸虫和大片吸虫的待测模板DNA进行LAMP扩增，并对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳或者SYBRgreenI显色，并在紫外光下实现观察和鉴别。本发明建立了用于肝片吸虫和大片吸虫鉴别的快速、特异、敏感的LAMP方法，可准确地鉴定肝片吸虫和大片吸虫成虫、尾蚴、虫卵。本发明的试剂盒操作简单程序化，方法特异性强，敏感性高，结果判定客观，可用于肝片吸虫和大片吸虫的快速鉴别。
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公开(公告)号：CN114885824A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210480563.X
申请日：2022-05-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明提供一种白柿人工授粉的方法，涉及果树种植技术领域。其方法包括以下步骤：(1)花粉采集、(2)制备花粉悬浮液、(3)人工授粉；本发明的方法，操作简单，经济实用，人工授粉后的花序坐果率达到了60％‑70％，花朵坐果率达到了25％‑35％；相比于自然授粉的花序坐果率提高了35％‑45％，与自然授粉的花朵坐果率相比提高了20％‑30％，大果率高且果实品质好，具有很好的生产应用性。
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公开(公告)号：CN102021246B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201010570231.8
申请日：2010-12-02
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴别和检测肝片吸虫和大片吸虫的LAMP检测方法和试剂盒。本发明采用具有SEQIDNO：1～SEQIDNO：12所示序列的特异性引物分别对肝片吸虫和大片吸虫的待测模板DNA进行LAMP扩增，并对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳或者SYBRgreenI显色，并在紫外光下实现观察和鉴别。本发明建立了用于肝片吸虫和大片吸虫鉴别的快速、特异、敏感的LAMP方法，可准确地鉴定肝片吸虫和大片吸虫成虫、尾蚴、虫卵。本发明的试剂盒操作简单程序化，方法特异性强，敏感性高，结果判定客观，可用于肝片吸虫和大片吸虫的快速鉴别。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101880726A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN201010236983.0
申请日：2010-07-23
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测日本血吸虫云南地理株的引物、包含该引物的试剂盒及检测方法。本发明用于检测日本血吸虫地域株的上游引物核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，下游引物核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明引物用于检测日本血吸虫地域株时，是用上述引物对待测模板DNA进行CAPS-PCR扩增，并对扩增产物进行CAPS酶切反应，将酶切产物进行琼脂糖凝胶电泳，紫外光下观察，阳性结果呈现未被酶切的单带，阴性结果呈现完全酶切的双带。本发明建立了用于日本血吸虫地域株鉴别的快速、特异、敏感的CAPS方法，可准确鉴定日本血吸虫地域株。含有本发明引物的试剂盒操作简单程序化，方法特异性强，敏感度高，结果判定客观，适合推广应用。
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公开(公告)号：CN102021247A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201010578687.9
申请日：2010-12-08
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴别日本血吸虫的引物、相应的试剂盒及检测方法。本发明用于鉴别日本血吸虫的上游引物序列如SEQIDNO:1所示，下游引物序列如SEQIDNO:2所示。本发明还建立了用于快速检测日本血吸虫的方法，可准确区分不同类型的血吸虫。将本发明引物制备成试剂盒，具有操作程序简单化，检测特异性强，敏感度高，结果判定客观等优点，适合推广应用。
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公开(公告)号：CN101597645A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200910040613.7
申请日：2009-06-26
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种日本血吸虫性别特异性检测引物、检测试剂盒和检测方法，该特异性引物的上游引物Tsexu2核苷酸序列：5′－ACGTTAGATACTGCTGTTCA－3′，下游引物Tsexd2核苷酸序列：5′－ATATTGTTCCAAGTACGCAT－3′。本发明用上述特异性检测引物对待测模板DNA进行PCR扩增，扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，紫外光下观察，阳性结果会出现特异性扩增条带，阴性结果则不会出现。本发明根据日本血吸虫的雌虫特异序列数据设计特异性检测引物，建立了用于日本血吸虫流行病学和性别鉴别的快速、特异、敏感的PCR方法，可准确地鉴定日本血吸虫性别。本发明的试剂盒操作简单程序化，方法特异性强，敏感性高，结果判定客观，可用于人和动物日本血吸虫性别特异性诊断。
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公开(公告)号：CN110338059B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201910656999.8
申请日：2019-07-19
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种提高国兰根状茎增殖和分化效率的方法。该方法包括如下步骤：将根状茎接种至培养基上，培养，即可；所述培养基中添加有2～6mg·L‑1的硫酸铜。本发明研究发现，在常规的培养基中添加适宜浓度的硫酸铜，能显著提高国兰根状茎增殖率和分化率，显著提高国兰工厂化繁殖的效率，为“玉香兰”新品种推广和国兰产业化发展奠定技术基础。另外，该方法无需改变生产程序，几乎不增加成本，可显著提高国兰种苗工厂化生产效率，对建立国兰高效工厂化生产技术体系，推动国兰产业化发展有重要现实意义。
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公开(公告)号：CN102021247B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201010578687.9
申请日：2010-12-08
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴别日本血吸虫的引物、相应的试剂盒及检测方法。本发明用于鉴别日本血吸虫的上游引物序列如SEQ ID NO:1所示，下游引物序列如SEQ ID NO:2所示。本发明还建立了用于快速检测日本血吸虫的方法，可准确区分不同类型的血吸虫。将本发明引物制备成试剂盒，具有操作程序简单化，检测特异性强，敏感度高，结果判定客观等优点，适合推广应用。
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