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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119633098A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411560247.9
申请日：2024-11-04
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K38/12 , A61K31/4184 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了硫唑烷基脲类化合物和多粘菌素的组合物及其在制备抗沙门氏菌感染药物上的应用。本发明通过硫唑烷基脲类化合物与多粘菌素联用后的杀菌曲线发现，24h载菌量相对于单药下降超过100倍，展现出硫唑烷基脲类化合物与多粘菌素联合使用具有较好的协同杀菌作用。该硫唑烷基脲类化合物来源及合成简单，可以显著降低多粘菌素的用量，在达到更好的杀菌效果下降低了多粘菌素产生耐药性的可能，在多粘菌素联合用药抗沙门氏感染的药物应用上前景较好。
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公开(公告)号：CN119632962A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411634740.0
申请日：2024-11-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/122 , A61K38/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了异甘草素作为多粘菌素增效剂的应用。本发明通过异甘草素联合多粘菌素发现，其在体内体外抑制沙门菌上均有较好的作用。异甘草素成分安全，其能够与多粘菌素实现良好的协同增效效果，可以显著降低多粘菌素的用量且不容易诱导细菌耐药性的产生，同时具有价格低廉、疗效好的特点。
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公开(公告)号：CN117599025A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311387212.5
申请日：2023-10-25
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/122 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于细菌感染及药物治疗技术领域，公开了一种抑制沙门菌毒力的天然化合物甲萘醌及其在制备抑制沙门氏菌药物中的应用。本发明通过沙门氏菌体外游动性实验以及体外细胞(结肠上皮细胞，HT‑29)感染保护实验验证了甲萘醌对沙门氏菌游动功能的显著抑制能力；鼠伤寒沙门氏菌感染大蜡螟模型的治疗实验验证甲萘醌抗沙门氏菌感染的能力。为临床上抗沙门氏菌感染提供新的研发策略和先导化合物。相比传统抗生素直接杀死沙门氏菌的作用机制，甲萘醌通过有效抑制沙门氏菌游动能力，减弱细菌致病力，有效防治细菌感染，且不易诱导沙门氏菌产生相关耐药性。
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公开(公告)号：CN119633099A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411613787.9
申请日：2024-11-13
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K38/12 , A61K31/352 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于细菌感染及药物治疗技术领域，公开了冬凌草甲素联合增效多粘菌素抗沙门氏菌效果中的能力。本发明通过冬凌草甲素与多粘菌素在巨噬细胞胞内环境模拟培养基中联合抗沙门氏菌验证了：冬凌草甲素对多粘菌素抑制沙门氏菌能力的显著增效能力；生长曲线实验与联合杀菌曲线实验验证冬凌草甲素通过增效多粘菌素抗沙门氏菌感染的能力。为临床上多粘菌素治疗沙门氏菌感染提供新的联合方法和研发策略。相比传统抗生素直接杀死沙门氏菌的作用机制，冬凌草甲素通过有效增强多粘菌素杀菌效果抑制沙门氏菌感染，不仅可以降低多粘菌素应用浓度的同时有效防治细菌感染，还不易诱导沙门氏菌产生相关耐药性。
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公开(公告)号：CN119326870A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411515472.0
申请日：2024-10-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了厚朴酚作为多粘菌素增效剂在抑制沙门菌中的应用。本申请发现厚朴酚联合多粘菌素对沙门菌在体外和体内实验都具有很好的协同作用。与传统抗生素与抗生素联合杀死沙门菌相比，植物来源的厚朴酚与多粘菌素的协同杀菌，不易诱导细菌耐药性的产生，而且厚朴酚具有来源广泛、价格低和治疗效果好的特点，对于挖掘抗生素协同替代和解决细菌耐药性具备较好的研究和应用意义。
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