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公开(公告)号：CN109182574B
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201811046238.2
申请日：2018-09-07
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6848 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测南洋楹溃疡病菌的巢式PCR试剂盒及方法。所述试剂盒包含一组检测南洋楹溃疡病菌的巢式PCR引物组，由第一轮扩增引物对EF‑688F、EF‑986R和第二轮特异性扩增引物对EF‑AF、EF‑AR组成；所述EF‑688F、EF‑986R、EF‑AF、EF‑AR的核苷酸序列依次如SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:4所示。本发明试剂盒具有特异性强、灵敏度高、准确率高的优点，能在南洋楹不显症的病样中或者感染溃疡病菌量极少时准确检测出溃疡病菌，检测速度快，适用于南洋楹溃疡病菌的快速检测和监测。
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公开(公告)号：CN111985785A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010724832.3
申请日：2020-07-24
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于植物品种测试筛选的技术领域，具体涉及一种基于表型权重距离的龙眼品种间差异的评价方法，所述评价方法包括如下步骤：1）将龙眼的性状进行分析归类，总体分为三大类：质量性状、数量性状和假质量性状；2）分别确定三个类别中每个性状的不同表达状态间的差异，对每一个差异赋予权重；3）计算品种间表型距离，得到的数值即为品种差异大小的体现。通过该方法能更加准确的反应出不同龙眼品种间的真实表型性状差异，通过计算出品种间的表型距离值，利用表型距离法筛选出近似品种。
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公开(公告)号：CN103951601A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410156786.6
申请日：2014-04-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D207/20
CPC classification number: C07D207/20
Abstract: 本发明公开了2-乙酰基-1-吡咯啉的合成方法，包括步骤：1）将吡咯烷-2-甲腈盐酸盐溶于无机碱性溶液中，再进行数次萃取，合并有机层，再向其中加入干燥剂干燥脱水，过滤，再除去滤液中的挥发性组分，得到中间产物；2）将上步得到的中间产物溶于有机溶剂中，滴加入次氯酸叔丁基酯进行卤化反应，再加入叔丁醇钾进行消去反应，过滤，再除去滤液中的挥发性组分得到吡咯啉-2-甲腈；3）将吡咯啉-2-甲腈溶于有机溶剂中，加入格氏试剂进行格氏反应，再加入酸溶液进行水解，再进行数次萃取，合并有机层，再向其中加入干燥剂干燥脱水，过滤，再除去滤液中的挥发性组分，得产物。本发明的合成方法简单可行，产率高，所得产物的纯度非常高，能耗低，成本较低。
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公开(公告)号：CN115976249B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202211102093.X
申请日：2022-09-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6811 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学的技术领域，具体涉及一种鉴别卡特兰属品种的SSR分子标记引物及其应用。所述卡特兰属的包括近缘属蝴蝶兰属、石斛属、树兰属；所述鉴别卡特兰属品种的SSR分子标记物包括SSR1～SSR50，其核酸序列分别如序列表SEQ ID NO.1～SEQID NO.100所示。本发明的鉴别卡特兰属品种的SSR分子标记引物及其组合物，与其它分子标记相比，具有多态性高、数量多、成本低的特点，所选用的卡特兰材料不受季节、环境和测试时间的限制，可以对品种生长任何时期内的任意组织或冷藏储存一段时间后的样品进行DNA提取，不影响其鉴定结果。
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公开(公告)号：CN115976249A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211102093.X
申请日：2022-09-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6811 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学的技术领域，具体涉及一种鉴别卡特兰属品种的SSR分子标记引物及其应用。所述卡特兰属的包括近缘属蝴蝶兰属、石斛属、树兰属；所述鉴别卡特兰属品种的SSR分子标记物包括SSR1～SSR50，其核酸序列分别如序列表SEQ ID NO.1～SEQID NO.100所示。本发明的鉴别卡特兰属品种的SSR分子标记引物及其组合物，与其它分子标记相比，具有多态性高、数量多、成本低的特点，所选用的卡特兰材料不受季节、环境和测试时间的限制，可以对品种生长任何时期内的任意组织或冷藏储存一段时间后的样品进行DNA提取，不影响其鉴定结果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115546418A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211367726.X
申请日：2022-11-03
Applicant: 华南农业大学
IPC: G06T17/00 , G06T7/30 , G06V10/762
Abstract: 本发明公开了一种基于SAC‑IA及ICP配准的兰花三维建模方法及装置，方法包括下述步骤：首先，获取采集兰花点云数据；然后，通过对每个视角的兰花点云数据进行聚类，分离标志点与兰花主体；接着，在同一侧的兰花主体点云提取内部形状描述子(ISS)、快速点特征直方图(FPFH)描述子，并进行采样一致性初始配准(SAC‑IA)，及迭代最近点(ICP)算法精配准；最后，基于颜色信息识别左右两侧的标志点，对两侧点云进行配准、合并。本发明方法基于内部形状描述子(ISS)、快速点特征直方图(FPFH)描述子等点云特征、结合采样一致性初始配准(SAC‑IA)算法及迭代最近点(ICP)算法，通过标志点进行辅助，实现半自动兰花点云建模，提高了兰花建模效率，增强了兰花建模准确率和稳定性。
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公开(公告)号：CN112266972A
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN202011085920.X
申请日：2020-10-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , G16B25/20 , G16B20/30
Abstract: 本发明属于分子生物学的技术领域，具体涉及一种用于鉴定龙眼品种的SSR分子标记引物组及其应用。所述SSR分子标记引物组包括24对龙眼SSR引物，所述24对龙眼SSR引物中的正向引物和反向引物的核苷酸序列分别如序列表中SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.48所示。所得SSR引物在龙眼中扩增的带型清晰容易判读，同时适合普通变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测平台和毛细管荧光检测平台检测，所述SSR引物的多态性高且扩增重复性好；本发明的SSR引物应用于龙眼遗传多样性分析、品种区分鉴定、DNA指纹图谱构建等领域，有利于保护育种者、生产者和消费者的合法权益，促进龙眼遗传育种水平的提高和龙眼产业的发展。
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公开(公告)号：CN109197883A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811242215.9
申请日：2018-10-24
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: A01N45/00 , A01C1/02 , A01N27/00 , A01N43/12 , A01N43/22 , A01N43/38 , A01N43/90
Abstract: 本发明公开了一种提高劣变毛豆种子发芽率的处理液及处理方法，属于农业领域。所述处理中含有下列组分赤霉素GA3、乙烯、芸薹素内酯、生长素IAA和细胞分裂素6-BA。同批次的劣变毛豆种子，采用本发明的处理液处理能将发芽率提高至48％-97％，发芽势4天出苗率可提高至93％，毛豆种子出苗整齐度显著提高，苗大小均一，活力强。另外本发明操作简单，不用提前对种子进行包衣，不用低温储存。
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公开(公告)号：CN109182574A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811046238.2
申请日：2018-09-07
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6848 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测南洋楹溃疡病菌的巢式PCR试剂盒及方法。所述试剂盒包含一组检测南洋楹溃疡病菌的巢式PCR引物组，由第一轮扩增引物对EF-688F、EF-986R和第二轮特异性扩增引物对EF-AF、EF-AR组成；所述EF-688F、EF-986R、EF-AF、EF-AR的核苷酸序列依次如SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:4所示。本发明试剂盒具有特异性强、灵敏度高、准确率高的优点，能在南洋楹不显症的病样中或者感染溃疡病菌量极少时准确检测出溃疡病菌，检测速度快，适用于南洋楹溃疡病菌的快速检测和监测。
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公开(公告)号：CN103951601B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410156786.6
申请日：2014-04-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D207/20
Abstract: 本发明公开了2-乙酰基-1-吡咯啉的合成方法，包括步骤：1）将吡咯烷-2-甲腈盐酸盐溶于无机碱性溶液中，再进行数次萃取，合并有机层，再向其中加入干燥剂干燥脱水，过滤，再除去滤液中的挥发性组分，得到中间产物；2）将上步得到的中间产物溶于有机溶剂中，滴加入次氯酸叔丁基酯进行卤化反应，再加入叔丁醇钾进行消去反应，过滤，再除去滤液中的挥发性组分得到吡咯啉-2-甲腈；3）将吡咯啉-2-甲腈溶于有机溶剂中，加入格氏试剂进行格氏反应，再加入酸溶液进行水解，再进行数次萃取，合并有机层，再向其中加入干燥剂干燥脱水，过滤，再除去滤液中的挥发性组分，得产物。本发明的合成方法简单可行，产率高，所得产物的纯度非常高，能耗低，成本较低。
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