-
公开(公告)号：CN117106078B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202310884139.6
申请日：2023-07-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K16/12 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种水稻橙叶植原体抗原膜蛋白多克隆抗体及其应用。本发明通过重组表达水稻橙叶植原体抗原膜蛋白的亲水结构域，以此为免疫原，制备得到了可用于特异性检测水稻橙叶植原体的ROLP‑Amp‑H多克隆抗体，所述多克隆抗体的检测特异性好，检测灵敏度高，可将其用于制备水稻橙叶植原体的检测产品。此外，本发明还提供了利用所述ROLP‑Amp‑H多克隆抗体检测水稻橙叶植原体的Western blot检测方法和Dot‑Elisa检测方法，不仅为水稻橙叶植原体检测提供了新的方法，同时也有助于更为简单有效的检测水稻橙叶植原体的产品的开发，有助于水稻橙叶病的防治。
-
公开(公告)号：CN115029448B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202210657315.8
申请日：2022-06-10
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种糙海参SSR标记及其扩增引物、检测方法和应用，属于分子生物学技术领域。本发明利用二代基因组测序获得的糙海参序列，开发获得6个具有高度多态性的糙海参SSR标记，编号分别为HS‑1、HS‑2、HS‑3、HS‑4、HS‑5、HS‑6；其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1～6所示。本发明的糙海参SSR标记可用于糙海参遗传多样性分析、亲子鉴定和放流海参溯源，为糙海参遗传多样性研究、种群鉴定和增殖放流奠定基础。
-
公开(公告)号：CN117106078A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310884139.6
申请日：2023-07-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K16/12 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种水稻橙叶植原体抗原膜蛋白多克隆抗体及其应用。本发明通过重组表达水稻橙叶植原体抗原膜蛋白的亲水结构域，以此为免疫原，制备得到了可用于特异性检测水稻橙叶植原体的ROLP‑Amp‑H多克隆抗体，所述多克隆抗体的检测特异性好，检测灵敏度高，可将其用于制备水稻橙叶植原体的检测产品。此外，本发明还提供了利用所述ROLP‑Amp‑H多克隆抗体检测水稻橙叶植原体的Western blot检测方法和Dot‑Elisa检测方法，不仅为水稻橙叶植原体检测提供了新的方法，同时也有助于更为简单有效的检测水稻橙叶植原体的产品的开发，有助于水稻橙叶病的防治。
-
公开(公告)号：CN109022615A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810819713.9
申请日：2018-07-24
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2521/107
Abstract: 本发明公开了一种同步检测RSMV和RGDV的双重RT‑PCR检测方法。本发明以RSMV的复制酶基因（L）和RGDV的外壳蛋白基因（S8）为靶标基因设计得到两组引物，包括引物组RSMV‑F/RSMV‑R和引物组RGDV‑F/RGDV‑R，引物序列依次如SEQ ID NO.1～4所示，并进一步建立了双重RT‑PCR检测体系，利用该体系同步检测RSMV和RGDV具有操作简单、灵敏度高、易于推广等优点，实现了对RSMV和RGDV的共同传毒媒介昆虫电光叶蝉带毒率的快速检测和水稻复合感染病株的快速诊断，在病害测报和农业生产中具有广泛应用前景。
-
公开(公告)号：CN106939317A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710182462.3
申请日：2017-03-24
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12N15/8283
Abstract: 本发明公开了一种提高植物抵御RNA病毒的能力的方法，包括以下步骤：S1从待抵御的RNA病毒的基因组序列中选取若干靶序列，针对若干靶序列，分别设计合成与靶序列反向互补的DNA片段，DNA片段为双链DNA，靶序列的序列排列规则为5’‑NX‑C‑3’；S2将步骤S1中获得的若干个DNA片段分别构建到用于表达CRISPR/Cas9核酸酶的载体中，得到若干个重组载体；S3将若干个重组载体分别导入受体植物，从导入重组载体的受体植物中获得对RNA病毒抵御能力提高的植物。本发明首次受限了利用CRISPR/CAS9系统有效的抑制CMV在植物中的增殖，从而提高植物的抗病能力。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116574843A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202211608058.5
申请日：2022-12-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12R1/94
Abstract: 本发明公开了一种可视化检测水稻条纹花叶病毒的试剂盒，所述试剂盒基于RT‑RAA与CRISPR‑Cas12a结合的，含有基于RT‑RAA与CRISPR‑Cas12a结合的可视化检测水稻条纹花叶病毒的组合物，其包括核苷酸序列如SEQ ID NO:1～2所示的检测引物、核苷酸序列为FAM‑CCCCCCCC‑BHQ1的ssDNA荧光探针以及核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示的crRNA。该试剂盒具有检测特异性好，灵敏度高，可视化，无需专业实验室仪器设备等优点；对感病水稻和单头传毒昆虫进行检测，检测效果均优于RT‑PCR，且适用于田间快速检测。
-
公开(公告)号：CN115287281A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210714883.7
申请日：2022-05-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种海参总DNA的提取方法。该方法对处于不同状态下的海参均能提出高质量的DNA，它包括：样品的预处理，样品的裂解，添加氯仿后去除水相以去除RNA，添加无水乙醇去除蛋白质，然后利用含10％乙醇的柠檬酸钠溶液调节ph值并且补充溶液盐离子使DNA充分析出，紧接着用75％乙醇洗涤DNA沉淀，最后用8mM NaOH溶液溶解沉淀从而得出高质量的成品。此方法所提取的DNA量远大于传统的酚氯仿法以及市面上的试剂盒法，并且操作简单，成本低，满足了PCR等分子生物学实验的要求，并且其所得的DNA可以用于高通量测序，大大提高了后续实验的可行性。
-
公开(公告)号：CN119776366A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411644390.6
申请日：2024-11-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了水稻环状RNA及其编码蛋白WRKY9‑88aa在提高植物抗病性方面的应用。本发明公开了一种水稻circRNA，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，并进一步研究获得了一种水稻WRKY9‑88aa基因，发现其编码的蛋白WRKY9‑88aa能够提高植物的抗病性。实验证明，过表达WRKY9‑88aa基因可以提高植物的抗病性，尤其是对水稻条纹花叶病、水稻白叶枯病和稻瘟病的抗病性，得到显著提高。另外，本发明以WRKY9‑88aa作为靶点，可培育出抗病性得到增强的种质资源，对于水稻抗病品种的培育具有重大意义，同时提供了一个新全新的基于环状RNA的抗病策略研究方向，具有很好的应用前景与价值。
-
公开(公告)号：CN115029448A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210657315.8
申请日：2022-06-10
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种糙海参SSR标记及其扩增引物、检测方法和应用，属于分子生物学技术领域。本发明利用二代基因组测序获得的糙海参序列，开发获得6个具有高度多态性的糙海参SSR标记，编号分别为HS‑1、HS‑2、HS‑3、HS‑4、HS‑5、HS‑6；其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1～6所示。本发明的糙海参SSR标记可用于糙海参遗传多样性分析、亲子鉴定和放流海参溯源，为糙海参遗传多样性研究、种群鉴定和增殖放流奠定基础。
-
公开(公告)号：CN118326006A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410579590.1
申请日：2024-05-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q1/70 , C12R1/94
Abstract: 本发明公开了一种用于亚硫酸氢盐测序的样本前处理方法。本发明首先采用纤维素亲和层析法富集高质量的病毒基因组dsRNA，然后对提取得到的病毒基因组dsRNA进行亚硫酸氢盐转化和测序，并探究亚硫酸氢盐的浓度和pH以及反应循环数对亚硫酸氢盐转化的影响。本发明的样本前处理方法既能保持病毒dsRNA的稳定性，又能保证亚硫酸氢盐转化的高效率以供测序等下游实验，且测序后的数据与病毒基因组高度映射，达99％以上，所得数据重复性好，具有良好的重现性。本发明克服了亚硫酸氢盐转化法在病毒dsRNA上的适用性问题，为dsRNA病毒侵染机制的阐明和准确检测提供了技术手段，具有广泛的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
14
records
(took 0.08 seconds)
