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公开(公告)号：CN115029448B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202210657315.8
申请日：2022-06-10
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种糙海参SSR标记及其扩增引物、检测方法和应用，属于分子生物学技术领域。本发明利用二代基因组测序获得的糙海参序列，开发获得6个具有高度多态性的糙海参SSR标记，编号分别为HS‑1、HS‑2、HS‑3、HS‑4、HS‑5、HS‑6；其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1～6所示。本发明的糙海参SSR标记可用于糙海参遗传多样性分析、亲子鉴定和放流海参溯源，为糙海参遗传多样性研究、种群鉴定和增殖放流奠定基础。
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公开(公告)号：CN115029448A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210657315.8
申请日：2022-06-10
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种糙海参SSR标记及其扩增引物、检测方法和应用，属于分子生物学技术领域。本发明利用二代基因组测序获得的糙海参序列，开发获得6个具有高度多态性的糙海参SSR标记，编号分别为HS‑1、HS‑2、HS‑3、HS‑4、HS‑5、HS‑6；其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1～6所示。本发明的糙海参SSR标记可用于糙海参遗传多样性分析、亲子鉴定和放流海参溯源，为糙海参遗传多样性研究、种群鉴定和增殖放流奠定基础。
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公开(公告)号：CN114317777A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210043136.5
申请日：2022-01-14
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所 , 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种玉足海参的SSR标记及其扩增引物、检测方法和应用，属于分子标记技术领域。本发明利用二代基因组测序获得的玉足海参序列，开发获得26个具有高度多态性的玉足海参SSR标记，并提供针对上述SSR标记的扩增引物、检测方法。本发明的玉足海参SSR标记及其扩增引物可用于玉足海参遗传多样性分析、亲子鉴定和放流海参溯源，为玉足海参遗传多样性研究、增养殖和增殖放流奠定基础。
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公开(公告)号：CN114317777B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210043136.5
申请日：2022-01-14
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所 , 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种玉足海参的SSR标记及其扩增引物、检测方法和应用，属于分子标记技术领域。本发明利用二代基因组测序获得的玉足海参序列，开发获得26个具有高度多态性的玉足海参SSR标记，并提供针对上述SSR标记的扩增引物、检测方法。本发明的玉足海参SSR标记及其扩增引物可用于玉足海参遗传多样性分析、亲子鉴定和放流海参溯源，为玉足海参遗传多样性研究、增养殖和增殖放流奠定基础。
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公开(公告)号：CN115287281A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210714883.7
申请日：2022-05-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种海参总DNA的提取方法。该方法对处于不同状态下的海参均能提出高质量的DNA，它包括：样品的预处理，样品的裂解，添加氯仿后去除水相以去除RNA，添加无水乙醇去除蛋白质，然后利用含10％乙醇的柠檬酸钠溶液调节ph值并且补充溶液盐离子使DNA充分析出，紧接着用75％乙醇洗涤DNA沉淀，最后用8mM NaOH溶液溶解沉淀从而得出高质量的成品。此方法所提取的DNA量远大于传统的酚氯仿法以及市面上的试剂盒法，并且操作简单，成本低，满足了PCR等分子生物学实验的要求，并且其所得的DNA可以用于高通量测序，大大提高了后续实验的可行性。
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