一种海参总DNA提取方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115287281A

    公开(公告)日:2022-11-04

    申请号:CN202210714883.7

    申请日:2022-05-30

    Abstract: 本发明公开了一种海参总DNA的提取方法。该方法对处于不同状态下的海参均能提出高质量的DNA,它包括:样品的预处理,样品的裂解,添加氯仿后去除水相以去除RNA,添加无水乙醇去除蛋白质,然后利用含10%乙醇的柠檬酸钠溶液调节ph值并且补充溶液盐离子使DNA充分析出,紧接着用75%乙醇洗涤DNA沉淀,最后用8mM NaOH溶液溶解沉淀从而得出高质量的成品。此方法所提取的DNA量远大于传统的酚氯仿法以及市面上的试剂盒法,并且操作简单,成本低,满足了PCR等分子生物学实验的要求,并且其所得的DNA可以用于高通量测序,大大提高了后续实验的可行性。

    一种双重静水压休克法诱导四倍体大口黑鲈的制种方法

    公开(公告)号:CN119183996A

    公开(公告)日:2024-12-27

    申请号:CN202411732982.3

    申请日:2024-11-29

    Abstract: 本发明公开了一种双重静水压休克法诱导四倍体大口黑鲈的制种方法。所述方法首先通过自然受精获得高质量受精卵:避免了传统方法中注射激素和挤压腹部获取精卵的步骤,从而显著减少了对亲鱼的损伤。结合创新的双重静水压休克方法,通过优化压力强度和处理时间,进一步减少了对受精卵的损伤,成功抑制第二次卵裂,四倍体诱导率可高达到24.44%。所述方法可应用于大口黑鲈四倍体生产:本发明的操作方法简便易行,可重复性强,且诱导率高。这些特点使得本发明的方法在大口黑鲈育种中具有较高的应用价值,为四倍体大口黑鲈的育种提供了有力支持。

    一种双重静水压休克法诱导四倍体大口黑鲈的制种方法

    公开(公告)号:CN119183996B

    公开(公告)日:2025-03-18

    申请号:CN202411732982.3

    申请日:2024-11-29

    Abstract: 本发明公开了一种双重静水压休克法诱导四倍体大口黑鲈的制种方法。所述方法首先通过自然受精获得高质量受精卵:避免了传统方法中注射激素和挤压腹部获取精卵的步骤,从而显著减少了对亲鱼的损伤。结合创新的双重静水压休克方法,通过优化压力强度和处理时间,进一步减少了对受精卵的损伤,成功抑制第二次卵裂,四倍体诱导率可高达到24.44%。所述方法可应用于大口黑鲈四倍体生产:本发明的操作方法简便易行,可重复性强,且诱导率高。这些特点使得本发明的方法在大口黑鲈育种中具有较高的应用价值,为四倍体大口黑鲈的育种提供了有力支持。

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