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公开(公告)号：CN116574843A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202211608058.5
申请日：2022-12-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12R1/94
Abstract: 本发明公开了一种可视化检测水稻条纹花叶病毒的试剂盒，所述试剂盒基于RT‑RAA与CRISPR‑Cas12a结合的，含有基于RT‑RAA与CRISPR‑Cas12a结合的可视化检测水稻条纹花叶病毒的组合物，其包括核苷酸序列如SEQ ID NO:1～2所示的检测引物、核苷酸序列为FAM‑CCCCCCCC‑BHQ1的ssDNA荧光探针以及核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示的crRNA。该试剂盒具有检测特异性好，灵敏度高，可视化，无需专业实验室仪器设备等优点；对感病水稻和单头传毒昆虫进行检测，检测效果均优于RT‑PCR，且适用于田间快速检测。
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公开(公告)号：CN119776366A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411644390.6
申请日：2024-11-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了水稻环状RNA及其编码蛋白WRKY9‑88aa在提高植物抗病性方面的应用。本发明公开了一种水稻circRNA，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，并进一步研究获得了一种水稻WRKY9‑88aa基因，发现其编码的蛋白WRKY9‑88aa能够提高植物的抗病性。实验证明，过表达WRKY9‑88aa基因可以提高植物的抗病性，尤其是对水稻条纹花叶病、水稻白叶枯病和稻瘟病的抗病性，得到显著提高。另外，本发明以WRKY9‑88aa作为靶点，可培育出抗病性得到增强的种质资源，对于水稻抗病品种的培育具有重大意义，同时提供了一个新全新的基于环状RNA的抗病策略研究方向，具有很好的应用前景与价值。
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公开(公告)号：CN114807138B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202210499882.5
申请日：2022-05-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了一种植物环状RNA过表达载体及其构建方法和应用。本发明的植物环状RNA过表达载体，其含有的植物环状RNA成环框架包括上游框架序列、待表达目的基因序列和下游框架序列，所述的上游框架序列的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述的下游框架序列的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明构建的植物环状RNA过表达载体能够高效稳定的适用于各种目的基因序列的成环表达，且构建方法操作简单，成环位点准确，为深入研究环状RNA的功能提供了高效简洁的研究手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104651537A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510105768.X
申请日：2015-03-11
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明公开了一种同时检测水稻四种病毒的多重PCR方法，通过对水稻瘤矮病毒（Rice gall dwarf virus，RGDV）、水稻齿叶矮缩病毒（Rice ragged stunt virus，RRSV）、南方水稻黑条矮缩病毒（Southern rice black-streaked dwarf virus，SRBSDV）和水稻黑条矮缩病毒（Rice black-streaked dwarf virus，RBSDV）的引物浓度、酶的用量和PCR扩增条件等的优化，建立了一种同时检测水稻四种病原的方法。本方法主要包括以四种病毒基因序列为模板设计特异扩增引物；样品总RNA的提取；四重PCR优化；PCR扩增产物的凝胶电泳检测及结果分析。本发明实现了对田间复合侵染的水稻样品的快速检测，检测结果可靠、准确、特异性强，并缩短了检测时间，有利于研究田间4种病害的发生程度，在农业生产上具有重要的指导意义，为制定科学的病虫害防控体系提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN114807138A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210499882.5
申请日：2022-05-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了一种植物环状RNA过表达载体及其构建方法和应用。本发明的植物环状RNA过表达载体，其含有的植物环状RNA成环框架包括上游框架序列、待表达目的基因序列和下游框架序列，所述的上游框架序列的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述的下游框架序列的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明构建的植物环状RNA过表达载体能够高效稳定的适用于各种目的基因序列的成环表达，且构建方法操作简单，成环位点准确，为深入研究环状RNA的功能提供了高效简洁的研究手段。
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公开(公告)号：CN104651537B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201510105768.X
申请日：2015-03-11
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种同时检测水稻四种病毒的多重PCR检测方法，通过对水稻瘤矮病毒(Rice gall dwarf virus，RGDV)、水稻齿叶矮缩病毒(Rice ragged stunt virus，RRSV)、南方水稻黑条矮缩病毒(Southern rice black‑streaked dwarf virus，SRBSDV)和水稻黑条矮缩病毒(Rice black‑streaked dwarf virus，RBSDV)的引物浓度、酶的用量和PCR扩增条件等的优化，建立了一种同时检测水稻四种病原的方法。本方法主要包括以四种病毒基因序列为模板设计特异扩增引物；样品总RNA的提取；四重PCR优化；PCR扩增产物的凝胶电泳检测及结果分析。本发明实现了对田间复合侵染的水稻样品的快速检测，检测结果可靠、准确、特异性强，并缩短了检测时间，有利于研究田间4种病害的发生程度，在农业生产上具有重要的指导意义，为制定科学的病虫害防控体系提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN117106078B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202310884139.6
申请日：2023-07-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K16/12 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种水稻橙叶植原体抗原膜蛋白多克隆抗体及其应用。本发明通过重组表达水稻橙叶植原体抗原膜蛋白的亲水结构域，以此为免疫原，制备得到了可用于特异性检测水稻橙叶植原体的ROLP‑Amp‑H多克隆抗体，所述多克隆抗体的检测特异性好，检测灵敏度高，可将其用于制备水稻橙叶植原体的检测产品。此外，本发明还提供了利用所述ROLP‑Amp‑H多克隆抗体检测水稻橙叶植原体的Western blot检测方法和Dot‑Elisa检测方法，不仅为水稻橙叶植原体检测提供了新的方法，同时也有助于更为简单有效的检测水稻橙叶植原体的产品的开发，有助于水稻橙叶病的防治。
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公开(公告)号：CN117106078A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310884139.6
申请日：2023-07-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K16/12 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种水稻橙叶植原体抗原膜蛋白多克隆抗体及其应用。本发明通过重组表达水稻橙叶植原体抗原膜蛋白的亲水结构域，以此为免疫原，制备得到了可用于特异性检测水稻橙叶植原体的ROLP‑Amp‑H多克隆抗体，所述多克隆抗体的检测特异性好，检测灵敏度高，可将其用于制备水稻橙叶植原体的检测产品。此外，本发明还提供了利用所述ROLP‑Amp‑H多克隆抗体检测水稻橙叶植原体的Western blot检测方法和Dot‑Elisa检测方法，不仅为水稻橙叶植原体检测提供了新的方法，同时也有助于更为简单有效的检测水稻橙叶植原体的产品的开发，有助于水稻橙叶病的防治。
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