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公开(公告)号:CN118165110B
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202410587749.4
申请日:2024-05-13
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开靶向PEAR1受体抑制血小板聚集的抗体及其制备方法和应用。该抗体能够靶向血小板内皮聚集受体1并抑制血小板聚集,其包括重链抗原互补决定区CDR1‑3和/或轻链抗原互补决定区CDR1‑3,其中,重链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有GFTFSTYA、ISSGGSYT和ARQLYYGPAMDY所示的序列,轻链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有QNVVTA、SAS和QHYSTYPLT所示的序列。本发明的抗体能够抑制或拮抗血小板聚集功能,由此可作为抗血小板聚集药物,用于预防和治疗血栓、栓塞类疾病。
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公开(公告)号:CN116863995B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202311094699.8
申请日:2023-08-29
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了ALPK2,ITGA11,ESYT1,CDH17在预测药物出血中的应用。本发明包含一项前瞻性临床队列随访人所有出血事件,因此对小出血事件敏感。SNP标志物可以在首次就诊时就进行检测,无需重复测试且不会随患者情况发生改变,因此有便捷可靠的特性,结合数学模型能够预测远期出血风险进而指导临床决策。由于研究人群依托真实世界研究,因此可推广性强,解决了现有预测方法适用人群受限的问题。
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公开(公告)号:CN117143996A
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202311402047.6
申请日:2023-10-27
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/6883 , G16B20/50 , G16H70/40
Abstract: 本发明属于生物技术领域、医药领域,具体涉及BRD3基因多态性对抗血栓药物治疗预测的生物标志物作用。具体提供了rs467387的检测试剂在制备预测抗血栓药物疗效、预测抗血栓药物血药浓度的产品中的应用。经健康人群验证,rs467387 AA基因型的患者服药后AUC和抗FXa活性高于GA和AA基因型的患者。
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公开(公告)号:CN115418400B
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202211365044.5
申请日:2022-11-03
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了AHNAK2的SNP标志物在抗血栓药物治疗血栓疗效预测中的应用,具体的涉及到的SNP位点为rs2582513,本发明首次发现了rs2582513与利伐沙班治疗血栓疗效预测相关,进一步在健康受试者和NVAF患者中进行研究,发现rs2582513的基因型为GG时,受试者服用抗血栓药物后药效较差;当rs2582513的基因型为GA时,受试者服用抗血栓药物后药效较好;当rs2582513的基因型为AA时,受试者服用抗血栓药物后药效较好但出血事件概率升高。
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公开(公告)号:CN115386630B
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202211352613.2
申请日:2022-10-31
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了一种用于抗血栓药物治疗血栓疗效预测的SNP标志物及其应用。本发明具体涉及到AHNAK2的SNP位点rs10145032。本发明属于生物医药领域,为预测抗血栓药物治疗血栓的疗效,本发明提供了一个SNP位点rs10145032用于抗血栓药物治疗血栓疗效的预测。本发明的有益效果在于:首次发现了SNP位点rs10145032的基因型与抗血栓药物治疗血栓的疗效相关,通过检测rs10145032的基因型,可以判断抗血栓药物治疗血栓的疗效。
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公开(公告)号:CN115386630A
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202211352613.2
申请日:2022-10-31
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了一种用于抗血栓药物治疗血栓疗效预测的SNP标志物及其应用。本发明具体涉及到AHNAK2的SNP位点rs10145032。本发明属于生物医药领域,为预测抗血栓药物治疗血栓的疗效,本发明提供了一个SNP位点rs10145032用于抗血栓药物治疗血栓疗效的预测。本发明的有益效果在于:首次发现了SNP位点rs10145032的基因型与抗血栓药物治疗血栓的疗效相关,通过检测rs10145032的基因型,可以判断抗血栓药物治疗血栓的疗效。
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公开(公告)号:CN111733225A
公开(公告)日:2020-10-02
申请号:CN201910225807.8
申请日:2019-03-25
Applicant: 北京大学第一医院 , 天津药物研究院有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与抗血小板药物氯吡格雷治疗ACS精准用药相关的SNP标志物及其应用,以及检测该标志物的特异性扩增引物。所述SNP标志物为PRKG1基因上的rs6686001,能够很好区分氯吡格雷低效和氯吡格雷有效的CAS的人群,帮助进行氯吡格雷的精准用药,明确了SNP标志物及其扩增引物用于制备相关的检测试剂盒的用途。
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公开(公告)号:CN111733222A
公开(公告)日:2020-10-02
申请号:CN201910225359.1
申请日:2019-03-25
Applicant: 北京大学第一医院 , 天津药物研究院有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与抗血小板药物氯吡格雷治疗ACS精准用药相关的SNP标志物及其应用,以及检测该标志物的特异性扩增引物。所述SNP标志物为ITGB1基因上rs2488336,能够很好区分氯吡格雷低效和氯吡格雷有效的CAS的人群,帮助进行氯吡格雷的精准用药,明确了SNP标志物及其扩增引物用于制备相关的检测试剂盒的用途。
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公开(公告)号:CN118146377B
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410587750.7
申请日:2024-05-13
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开靶向PEAR1受体的抗血小板聚集的抗体及其制备方法和应用。该抗体能够靶向血小板内皮聚集受体1并抑制血小板聚集,其包括重链抗原互补决定区CDR1‑3和/或轻链抗原互补决定区CDR1‑3,其中,重链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有GYTFTNYG、INTYTGEP和ANYALFAY所示的序列,轻链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有QSIVHSNGDTY、RVS和FQGTHVPYT所示的序列。本发明的抗体能够抑制或拮抗血小板聚集功能,由此可作为抗血小板聚集药物,用于预防和治疗血栓、栓塞类疾病。
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公开(公告)号:CN118146377A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410587750.7
申请日:2024-05-13
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开靶向PEAR1受体的抗血小板聚集的抗体及其制备方法和应用。该抗体能够靶向血小板内皮聚集受体1并抑制血小板聚集,其包括重链抗原互补决定区CDR1‑3和/或轻链抗原互补决定区CDR1‑3,其中,重链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有GYTFTNYG、INTYTGEP和ANYALFAY所示的序列,轻链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有QSIVHSNGDTY、RVS和FQGTHVPYT所示的序列。本发明的抗体能够抑制或拮抗血小板聚集功能,由此可作为抗血小板聚集药物,用于预防和治疗血栓、栓塞类疾病。
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