公开(公告)号：CN103479611A

公开(公告)日：2014-01-01

申请号：CN201210193531.8

申请日：2012-06-12

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  上海中医药大学

Inventor： 朱维良 ,  张勇 ,  王改红 ,  李医明 ,  王贺瑶 ,  徐志建 ,  蔡海燕 ,  曾鹏 ,  贾琦 ,  郭夫江 ,  陈凯先

IPC: A61K31/216 ,  A61P17/00 ,  A61K8/37 ,  A61Q19/02 ,  A23B7/154

Abstract: 本发明属于医药和食品技术领域，提供了式（1）所示的从毛裂蜂斗菜中提取的天然化合物蜂斗菜酚在制备酪氨酸酶抑制剂中的应用，其显示出显著的抑制酪氨酸酶活性、抑制黑色素细胞黑色素生成的作用，用于防止果蔬褐变、防治原发性和继发性皮肤色素沉着性皮肤病以及用于皮肤美白。

公开(公告)号：CN103479611B

公开(公告)日：2015-06-03

申请号：CN201210193531.8

申请日：2012-06-12

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  上海中医药大学

Inventor： 朱维良 ,  张勇 ,  王改红 ,  李医明 ,  王贺瑶 ,  徐志建 ,  蔡海燕 ,  曾鹏 ,  贾琦 ,  郭夫江 ,  陈凯先

IPC: A61K31/216 ,  A61P17/00 ,  A61K8/37 ,  A61Q19/02 ,  A23B7/154

Abstract: 本发明属于医药和食品技术领域，提供了式（1）所示的从毛裂蜂斗菜中提取的天然化合物蜂斗菜酚在制备酪氨酸酶抑制剂中的应用，其显示出显著的抑制酪氨酸酶活性、抑制黑色素细胞黑色素生成的作用，用于防止果蔬褐变、防治原发性和继发性皮肤色素沉着性皮肤病以及用于皮肤美白。

公开(公告)号：CN108069885A

公开(公告)日：2018-05-25

申请号：CN201610989682.2

申请日：2016-11-10

Applicant: 复旦大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 高顶顶 ,  王贺瑶 ,  朱维良 ,  李英霞 ,  张鸣鸣 ,  王婷 ,  豆会霞 ,  蔡海燕 ,  杨卓

IPC: C07C311/29 ,  C07D213/80 ,  A61K31/196 ,  A61K31/195 ,  A61K31/44 ,  A61P5/50 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明属于药物化学领域，涉及磺酰胺类化合物或者其药学上可接受的盐或立体异构体或其前药分子的新型高效选择性FABP4抑制剂，其可用于治疗或预防代谢性相关疾病，主要包括胰岛素抵抗、2型糖尿病、动脉粥样硬化、高脂血症、非酒精性脂肪肝等， 其中R0任选自C1-C5直链或者支链烷基、C3-C6环烷基、C1-C5直链或者支链烷氧基；R1任选自H、C1-C5直链或者支链烷基、C3-C6环烷基、或取代的苄基；n是0，1或2；A是取代的饱和或不饱和的芳香环。

公开(公告)号：CN103570711B

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201210258442.7

申请日：2012-07-24

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所

Inventor： 朱维良 ,  张皓冰 ,  王贺瑶 ,  胡薇 ,  蔡海燕 ,  段李平 ,  姚俊敏 ,  陈凯先

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4745 ,  A61P33/06

CPC classification number: Y02A50/411

Abstract: 本发明提供了一种咯萘啶类化合物，其结构通式如下式I所示，其中R1、R2、R3和R4是作用位点，使得该类化合物具有抑制疟原虫体内PDE的活性。咯萘啶类化合物的结合自由能低于咯萘啶，使得该咯萘啶类化合物有比咯萘啶更高的抑制疟原虫体内PDE的活性，因此具有更强的抗疟活性。

公开(公告)号：CN101817767A

公开(公告)日：2010-09-01

申请号：CN200910046727.2

申请日：2009-02-26

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  中国科学院上海生命科学研究院

Inventor： 王贺瑶 ,  朱维良 ,  柳红 ,  贺凌燕 ,  胡慧 ,  龚珍 ,  张小东 ,  蔡海燕 ,  李宁 ,  翟琦巍 ,  罗小民 ,  蒋华良 ,  陈凯先

IPC: C07C311/21 ,  C07C317/14 ,  C07D231/12 ,  C07D285/14 ,  C07C311/29 ,  C07D215/36 ,  C07D319/18 ,  C07C303/38 ,  C07C315/04 ,  A61K31/18 ,  A61K31/277 ,  A61K31/415 ,  A61K31/433 ,  A61K31/47 ,  A61K31/357 ,  A61P43/00 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明涉及取代磺酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和应用，具体提供通式(I)所示取代磺酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，式中Ar、X、Y、Z和R的定义如说明书中所述。该类化合物对通过GPR40介导的许多疾病例如糖尿病、乳腺癌和某些神经类疾病等有较好的防治作用。该类化合物为GTP结合蛋白偶联受体40拮抗剂。因此，有望开发成为新型的治疗糖尿病等相关疾病的药物。本发明还提供了该类化合物的制备方法及其药物组合物。

公开(公告)号：CN103570711A

公开(公告)日：2014-02-12

申请号：CN201210258442.7

申请日：2012-07-24

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所

Inventor： 朱维良 ,  张皓冰 ,  王贺瑶 ,  胡薇 ,  蔡海燕 ,  段李平 ,  姚俊敏 ,  陈凯先

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4745 ,  A61P33/06

CPC classification number: Y02A50/411 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明提供了一种咯萘啶类化合物，其结构通式如下式I所示，其中R1、R2、R3和R4是作用位点，使得该类化合物具有抑制疟原虫体内PDE的活性。咯萘啶类化合物的结合自由能低于咯萘啶，使得该咯萘啶类化合物有比咯萘啶更高的抑制疟原虫体内PDE的活性，因此具有更强的抗疟活性。

公开(公告)号：CN103040815B

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN201110310346.8

申请日：2011-10-13

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 王贺瑶 ,  朱维良 ,  蔡海燕 ,  孙鹏 ,  闫桂蕊 ,  王婷 ,  陈凯先

IPC: A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/18 ,  A61K31/185 ,  A61K31/192 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明公开了一种通式I结构的取代的2，4，6-三异丙基苯类化合物在制备治疗糖尿病的药物中的用途：其中R1选自R2选自-OH，-NH2，或者X选自-H，-CH3，卤素，硝基，-OCH3或者-NH2；Y选自-H，-CH3，卤素，硝基，-OCH3；Z选自-H，-CH3。

公开(公告)号：CN103040815A

公开(公告)日：2013-04-17

申请号：CN201110310346.8

申请日：2011-10-13

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 王贺瑶 ,  朱维良 ,  蔡海燕 ,  孙鹏 ,  闫桂蕊 ,  王婷 ,  陈凯先

IPC: A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/18 ,  A61K31/185 ,  A61K31/192 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明公开了一种通式I结构的取代的2，4，6-三异丙基苯类化合物在制备治疗糖尿病的药物中的用途：其中R1选自R2选自-OH，-NH2，或者X选自-H，-CH3，卤素，硝基，-OCH3或者-NH2；Y选自-H，-CH3，卤素，硝基，-OCH3；Z选自-H，-CH3。