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公开(公告)号：CN105689028B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201610038172.7
申请日：2016-01-20
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 东南大学
IPC: B01L3/00 , G01N33/574 , G01N33/545 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种用于免疫微球单一分布的微流体芯片、方法及其应用，其特征在于所述的微流芯片是由平行排列的样品池组成，每个样品池是由20000个直径10μm的微孔组成，每个微孔分布一个免疫微球，每个样品池相互独立，互不影响；样品池的数量根据实际需求改变而改变。本发明微阵列芯片主要用于微球免疫检测，检测离体肿瘤标志物的免疫检测灵敏度也高，同时较常规ELISA方式不仅灵敏度大大提高，而且准确性控制在20％以内，满足临床的需求。
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公开(公告)号：CN104946739B
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201510192242.X
申请日：2015-04-20
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 上海济远生物科技有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种用于EGFR基因突变检测试剂盒及其应用，其特征在于本试剂盒包含用于EGFR基因突变位点20条特异性扩增的引物、5条野生序列的高效封阻探针，4条EGFR基因特异性TaqMan荧光探针。该试剂盒可以检测突变拷贝数低至5～10拷贝，突变含量低至0.1％的标本。本发明可同时检测EGFR基因5种基因突变，灵敏度高，操作简单，检测廉价，临床应用范围广，样本可以为新鲜的病理组织，石蜡包埋组织、胸腔液、血清或血浆，检测速度快，检测过程只需要90分钟即可完成。
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公开(公告)号：CN1291037C
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200410016012.X
申请日：2004-01-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种利用基因芯片的检测方法，是在芯片表面进行原位PCR反应对待测基因进行检测的方法。将普通PCR反应中的上游引物连接poly(T)的臂结构后，5’端氨基修饰后连接于醛基修饰的玻片等载体上，在芯片表面上进行的一种芯片原位PCR反应。利用本发明能有效解决目前基因芯片杂交中小片断探针和待测大片段不能有效杂交的问题，实现了样品处理和标记同步化和原位检测。本发明可用于SNP检测、转基因植物检测、疾病检测等方面。
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公开(公告)号：CN1356395A
公开(公告)日：2002-07-03
申请号：CN01132378.7
申请日：2001-11-30
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 一种念珠菌基因检测芯片及其制作方法和使用方法,是根据不同种类念球菌基因的特异片段序列,设计相应的寡核苷酸探针,然后将合成的探针固定在经过修饰的玻璃基片上,就构成念珠菌基因检测芯片,利用设计的特异性引物将待检测的DNA样品扩增并加入荧光标记处理以后,然后与念珠菌基因芯片杂交,根据杂交信号,可检测出相应的念珠菌的种类。
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公开(公告)号：CN106755420B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201611217619.3
申请日：2016-12-26
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明一种基于表面活性剂改性PDMS的数字PCR芯片、制备方法和应用。其特征在于所述的数字PCR芯片是用一定量表面活性剂掺杂的PDMS材料制备PDMS数字PCR阵列芯片，利用预脱气薄型PDMS芯片自身的高空气溶解特性实现进样和分配过程，并且制成玻璃‑改性PDMS‑玻璃的“三明治”夹心结构抑制水分挥发。该芯片的设计方法，降低了PDMS对生物分子的静电吸附，有效提高了液滴的稳定性和抗挥发性，从而提高了PCR的扩增效率。而且与目前已报道的数字PCR芯片技术相比，成本低，操作简便，应用前景非常广泛。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102313814B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201110211260.X
申请日：2011-07-22
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明是一种基于纳米金增强的多种肺癌标志物。高灵敏度检测方法，检测步骤为：1)先将各待测蛋白质的捕捉抗体点样到醛基修饰的基片上；2)然后在纳米金上标记上待测蛋白的多克隆或单克隆检测抗体；3)将标记好待测蛋白质捕捉抗体的蛋白芯片及纳米金生物复合探针与待测蛋白质样品混合，37℃孵育一段时间，洗去没有反应的纳米金探针；4)加入金增强反应液，肉眼或显微镜下观察、或用CCD扫描拍照，根据灰度值测定相应的蛋白浓度。本发明提供的方法可广泛应用于临床诊断、肿瘤转移监测、抗原、抗体、核酸的检测、卫生检疫、环境检测等领域，检测蛋白质的灵敏度达pg/ml级。
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公开(公告)号：CN102604827B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201210093107.6
申请日：2012-03-31
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及非接触式电导法实现PCR过程的实时检测系统和方法，其特征在于所述系统包括基于MEMS集成的PCR微芯片、交流激励电源、电流转电压及放大电路、温度传感电路、加热电路、数模/模数转换接口DAQ及上位的Labview控制中心；所述的集成PCR微芯片集成了微反应腔、温度传感电极和加热电极以及电化学检测电极，硅基底正面刻蚀微反应腔，背面集成加热电极和温度传感电极；电化学检测电极为叉指电极，通过绝缘层与硅基底键合，与微反应腔形成密闭结构，通过控制硅基底背面的温度传感电极和加热电极实现扩增反应所需的温度循环。本发明所述的检测系统的灵敏度和分辨率可达fg/μL以下，电极复用性高，使用寿命长、检测结果可靠性高。
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公开(公告)号：CN101812529A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN201010156014.4
申请日：2010-04-23
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种纳米复合探针及其在基因芯片膜转印的检测方法，其特征在于所述的纳米复合探针为三条探针共同标记的纳米颗粒，其中所述的三种探针分别为检测探针DP2和两种长短不同的信号探针SP1和SP2，三种探针的长度DP2≥SP1＞SP2，且SP1碱基长度比SP2长10mer以上；DP2、SP1和SP2混合的比例为DP2/(SP1+SP2)＝1∶5-1∶30，其中SP1与SP2的比例在1∶5-1∶30之间。所述的三条探针共同标记纳米颗粒所形成的空间立体结构降低杂交及生物素——键亲和素反应的空间位阻，提高检测灵敏度。采用杂交和显色的方法用于检测合成靶DNA分子和结核分枝杆菌，具有灵敏度高和探眼可分辨的特点。
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公开(公告)号：CN106076441B
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201610398852.X
申请日：2016-06-07
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: B01L3/00 , G01N1/30 , G01N33/533
Abstract: 本发明提供一种基于尺寸检测循环肿瘤细胞的微流控装置及方法，该装置包括：依次连接的溶液存储室，微流控芯片，废液收集针筒以及动力系统；微流控芯片由玻璃基底层和PDMS芯片层贴合而成，PDMS芯片层包括依次连通的进样口；由柱子阵列形成的团块过滤区域；目标细胞筛选区域，包括彼此平行间隔延伸的通过过滤通道连通的若干主管道和侧管道，主管道的前端敞开，后端设置过滤通道，侧管道的前端封闭，后端敞开，主管道和侧管道具有大于循环肿瘤细胞的尺寸的第一高度，过滤通道具有小于循环肿瘤细胞的尺寸的第二高度；以及出样口。本发明提供了一种灵敏度高，操作简单，成本低，通量大，耗时短的基于尺寸检测循环肿瘤细胞的微流控装置及方法。
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公开(公告)号：CN106076441A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610398852.X
申请日：2016-06-07
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: B01L3/00 , G01N1/30 , G01N33/533
CPC classification number: B01L3/502761 , B01L2300/0809 , G01N1/30 , G01N33/533
Abstract: 本发明提供一种基于尺寸检测循环肿瘤细胞的微流控装置及方法，该装置包括：依次连接的溶液存储室，微流控芯片，废液收集针筒以及动力系统；微流控芯片由玻璃基底层和PDMS芯片层贴合而成，PDMS芯片层包括依次连通的进样口；由柱子阵列形成的团块过滤区域；目标细胞筛选区域，包括彼此平行间隔延伸的通过过滤通道连通的若干主管道和侧管道，主管道的前端敞开，后端设置过滤通道，侧管道的前端封闭，后端敞开，主管道和侧管道具有大于循环肿瘤细胞的尺寸的第一高度，过滤通道具有小于循环肿瘤细胞的尺寸的第二高度；以及出样口。本发明提供了一种灵敏度高，操作简单，成本低，通量大，耗时短的基于尺寸检测循环肿瘤细胞的微流控装置及方法。
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