一种非均相催化的烷基/苄基/芳基脲类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN105481723B

    公开(公告)日:2017-08-25

    申请号:CN201510210164.1

    申请日:2015-04-29

    Abstract: 本发明公开了一种式(I)化合物的制备方法,其中,式(II)所示化合物与式(III)所示化合物在非均相的钯催化剂的催化下,在一氧化碳气氛下,在溶剂中反应得到所述化合物。本发明方法所涉及的反应不需要严格的无水无氧条件,不需要高压,操作方便简单,对官能团具有很好的容忍性和普适性,同时催化剂用量极小且可以回收使用,反应成本低,可广泛用于制备烷基/苄基/芳基脲类化合物。R1‑NH‑CO‑NR3‑R2 (I)R1‑N3 (II)HNR3‑R2 (III)其中,R1和R2相同或不同,彼此独立地选自芳基、杂芳基、环烷基、杂环基、烷基、烯基、炔基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环基烷基、芳基烯基、杂芳基烯基、环烷基烯基、杂环基烯基;R3选自H,R2,或者R3与R2一起连接成环。

    一种磺酰脲类、磺酰胺基甲酸酯类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN104649945A

    公开(公告)日:2015-05-27

    申请号:CN201510062414.1

    申请日:2015-02-05

    Abstract: 本说明涉及一种式(I)化合物的制备方法,其中,式(II)所示化合物与式(III)所示化合物在钯催化剂的催化下,在一氧化碳气氛下,在溶剂中反应得到所述化合物。本发明方法所涉及的反应不需要严格的无水无氧条件,不需要高压力的一氧化碳气氛,操作方便简单,且对官能团具有很好的容忍性和普适性,同时催化剂用量极小,反应成本很低,可广泛用于制备磺酰脲类化合物。R1-SO2-NH-CO-X(R3)n-R2 (I)R1-SO2-R4 (II)HX(R3)n-R2 (III)其中,X是O或N;n为0或1;当X是O时,n=0;当X是N时,n=1;R1选自芳基、杂芳基、烷基、烯基或炔基;R2选自芳基、杂芳基、烷基、烯基或炔基;R3选自H,R2,或者R3与R2一起连接成环;R4为N3或卤原子;当R4为卤原子时,体系中还包括叠氮化钠。

    一种非均相催化的烷基/苄基/芳基脲类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN105481723A

    公开(公告)日:2016-04-13

    申请号:CN201510210164.1

    申请日:2015-04-29

    Abstract: 本发明公开了一种式(I)化合物的制备方法,其中,式(II)所示化合物与式(III)所示化合物在非均相的钯催化剂的催化下,在一氧化碳气氛下,在溶剂中反应得到所述化合物。本发明方法所涉及的反应不需要严格的无水无氧条件,不需要高压,操作方便简单,对官能团具有很好的容忍性和普适性,同时催化剂用量极小且可以回收使用,反应成本低,可广泛用于制备烷基/苄基/芳基脲类化合物。R1-NH-CO-NR3-R2 (I);R1-N3 (II)HNR3-R2 (III)。其中,R1和R2相同或不同,彼此独立地选自芳基、杂芳基、环烷基、杂环基、烷基、烯基、炔基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环基烷基、芳基烯基、杂芳基烯基、环烷基烯基、杂环基烯基;R3选自H,R2,或者R3与R2一起连接成环。

    一种磺酰脲类、磺酰胺基甲酸酯类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN104649945B

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201510062414.1

    申请日:2015-02-05

    Abstract: 本说明涉及一种式(I)化合物的制备方法,其中,式(II)所示化合物与式(III)所示化合物在钯催化剂的催化下,在一氧化碳气氛下,在溶剂中反应得到所述化合物。本发明方法所涉及的反应不需要严格的无水无氧条件,不需要高压力的一氧化碳气氛,操作方便简单,且对官能团具有很好的容忍性和普适性,同时催化剂用量极小,反应成本很低,可广泛用于制备磺酰脲类化合物。R1-SO2-NH-CO-X(R3)n-R2 (I)R1-SO2-R4(II)HX(R3)n-R2 (III)其中,X是O或N;n为0或1;当X是O时,n=0;当X是N时,n=1;R1选自芳基、杂芳基、烷基、烯基或炔基;R2选自芳基、杂芳基、烷基、烯基或炔基;R3选自H,R2,或者R3与R2一起连接成环;R4为N3或卤原子;当R4为卤原子时,体系中还包括叠氮化钠。

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