公开(公告)号：CN1696149A

公开(公告)日：2005-11-16

申请号：CN200510024412.X

申请日：2005-03-17

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 曹成喜 ,  武功冬 ,  王秋玲

IPC: C07K1/26 ,  G01N27/447

Abstract: 本发明涉及一种用于自由流电泳的缓冲分流装置，缓冲器腔体由下部储液室和上部气垫室组成，连通电解质/样品溶液的输入管经输入管接口连通缓冲器腔体，缓冲器腔体经输出管与输出管接口连通自由流电泳分离室，气垫调节注射器经气垫调节阀连通缓冲器腔体，装置上部安装水平仪，底部设置水平调节旋纽。本发明中的储液室和气垫室在同一缓冲器腔体内，气垫室中的气垫能有效缓冲输液泵导致的压力－流速脉冲，输液泵输送到缓冲分流装置的液体经输出管接口、输出管形成多达几十到几百条的稳定均匀的液体输送模式。本发明可应用于自由流电泳中液体输送或样品进样，显著降低自由流电泳对高精度高稳定多道泵的依赖。

公开(公告)号：CN101818134B

公开(公告)日：2011-09-28

申请号：CN201010300097.X

申请日：2010-01-07

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 张延 ,  彭灿 ,  武功冬 ,  邹霞 ,  谢文娴

IPC: C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C07K16/40 ,  C07K16/06

Abstract: 一种生物技术领域的ppGalNAc-T20抗原及其多克隆抗体的制备方法；本发明涉及的ppGalNAc-T20抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；本发明还涉及一种分离核酸，其碱基序列如SEQ ID NO：1所示；本发明还涉及一种多克隆抗体，该多克隆抗体可用如下的方法制备得到，该方法包括如下步骤：以氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示的蛋白质为抗原，采用常规多克隆抗体制备方法制备抗血清；纯化抗血清，即得；本发明还涉及一种制备多克隆抗体的方法，包括如下步骤：克隆如SEQ ID NO：1所示的核酸片段；构建重组质粒，转化大肠杆菌，培养，诱导，裂解，纯化，得蛋白质；以所得蛋白质为抗原，采用常规多克隆抗体制备方法制备抗血清，纯化抗血清，即得。本发明的方法简单，制备的抗体免疫原性强。

公开(公告)号：CN101818134A

公开(公告)日：2010-09-01

申请号：CN201010300097.X

申请日：2010-01-07

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 张延 ,  彭灿 ,  武功冬 ,  邹霞 ,  谢文娴

IPC: C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C07K16/40 ,  C07K16/06

Abstract: 一种生物技术领域的ppGalNAc-T20抗原及其多克隆抗体的制备方法；本发明涉及的ppGalNAc-T20抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；本发明还涉及一种分离核酸，其碱基序列如SEQ ID NO：1所示；本发明还涉及一种多克隆抗体，该多克隆抗体可用如下的方法制备得到，该方法包括如下步骤：以氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示的蛋白质为抗原，采用常规多克隆抗体制备方法制备抗血清；纯化抗血清，即得；本发明还涉及一种制备多克隆抗体的方法，包括如下步骤：克隆如SEQ ID NO：1所示的核酸片段；构建重组质粒，转化大肠杆菌，培养，诱导，裂解，纯化，得蛋白质；以所得蛋白质为抗原，采用常规多克隆抗体制备方法制备抗血清，纯化抗血清，即得。本发明的方法简单，制备的抗体免疫原性强。

公开(公告)号：CN1333247C

公开(公告)日：2007-08-22

申请号：CN200510024412.X

申请日：2005-03-17

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 曹成喜 ,  武功冬 ,  王秋玲

IPC: G01N27/447 ,  C99Z99/00

Abstract: 本发明涉及一种用于自由流电泳的缓冲分流装置，缓冲器腔体由下部储液室和上部气垫室组成，连通电解质/样品溶液的输入管经输入管接口连通缓冲器腔体，缓冲器腔体经输出管与输出管接口连通自由流电泳分离室，气垫调节注射器经气垫调节阀连通缓冲器腔体，装置上部安装水平仪，底部设置水平调节旋纽。本发明中的储液室和气垫室在同一缓冲器腔体内，气垫室中的气垫能有效缓冲输液泵导致的压力-流速脉冲，输液泵输送到缓冲分流装置的液体经输出管接口、输出管形成多达几十到几百条的稳定均匀的液体输送模式。本发明可应用于自由流电泳中液体输送或样品进样，显著降低自由流电泳对高精度高稳定多道泵的依赖。