知搜-全球专利检索

  1. Login
  2. Sign Up

Search Results

13 records (took 0.026 seconds)

    1′-硫代氮杂靛玉红类化合物、用途及其制备方法
    2.
    发明授权
    1′-硫代氮杂靛玉红类化合物、用途及其制备方法 失效

    公开(公告)号：CN101747339B

    公开(公告)日：2012-04-25

    申请号：CN200910310372.3

    申请日：2009-11-25

    Applicant: 上海交通大学

    Inventor： 毛振民 ,  俞鸣烽 ,  张爱英

    IPC: C07D495/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00

    Abstract: 一种医药技术领域的1′-硫代氮杂靛玉红类化合物、用途及其制备方法。所述化合物的结构如下式；所述化合物的制备方法包括如下步骤：将5-取代、6-取代、7-取代靛红衍生物或1-烃基-7-氮杂吲哚-2，3-二酮分别与噻吩并[2，3-b]吡啶-3-酮或苯并[b]噻吩-3(2H)-酮在碳酸钠为催化剂的条件下缩合得到R＝O的1′-硫代氮杂靛玉红类化合物；将R＝O的1′-硫代氮杂靛玉红类化合物与羟胺反应，得到R＝NOH的1′-硫代氮杂靛玉红类化合物；本发明还涉及所述化合物在制备抗肿瘤药物中的用途；本发明还涉及所述化合物与无机酸、有机酸或氨基酸合成的在药学上可接受的盐。本发明的化合物可抑制或杀灭肿瘤细胞，具有抗肿瘤活性的特性，制备治疗肿瘤的药物。

    成体干细胞的培养基和培养方法
    3.
    发明公开
    成体干细胞的培养基和培养方法 失效 许可

    公开(公告)号：CN101063110A

    公开(公告)日：2007-10-31

    申请号：CN200710040007.6

    申请日：2007-04-26

    Applicant: 上海交通大学

    Inventor： 韩伟 ,  姜俊芬 ,  毛振民 ,  张爱英

    IPC: C12N5/08

    Abstract: 本发明提供了一种成体干细胞的培养基，所述培养基包括GSK－3抑制剂和早期造血因子。所述培养基可提高成体干细胞的体外扩增能力，并维持其自我更新能力和分化潜能。本发明还提供了上述培养基在培养哺乳动物的成体干细胞中的应用和成体干细胞的培养方法。本发明具有操作简单，成本较低，易于控制的优点。

    高纯度紫草萘醌的制备方法
    4.
    发明公开
    高纯度紫草萘醌的制备方法 无效

    公开(公告)号：CN1556087A

    公开(公告)日：2004-12-22

    申请号：CN200410015675.X

    申请日：2004-01-08

    Applicant: 上海交通大学

    Inventor： 李绍顺 ,  张爱英 ,  王峥 ,  张永煜

    IPC: C07C50/12 ,  C07C50/32 ,  C07C46/10 ,  A61P17/02

    Abstract: 一种高纯度紫草萘醌的制备方法。属于药物领域。具体为：CO2临界萃取：以硬紫草或软紫草为原料，首先用CO2临界萃取法对原料的干燥的根进行提取，得到粗提取物；除蜡：将CO2临界萃取物加入有机溶媒，加至溶液浑浊，放置，离心，出去蜡状物；络合和酸析：将上述除蜡后的紫草萘醌，溶于有机溶媒，加入2倍量的有机金属盐溶液，生成金属络合物沉淀，过滤，得金属离子络合物；加入有机溶媒和10％盐酸适量，充分搅拌使溶解，减压蒸除溶媒，加入低极性有机溶媒提取，用少量水洗至中性，干燥，蒸除溶媒，得含量大于80％的紫草总萘醌。本发明得到紫草萘醌含量大于80％的紫草提取物，配制成各种外用制剂，可用于烧伤、烫伤、其他外伤和皮肤病的治疗。

    1′-硫代氮杂靛玉红类化合物、用途及其制备方法
    5.
    发明公开
    1′-硫代氮杂靛玉红类化合物、用途及其制备方法 失效

    公开(公告)号：CN101747339A

    公开(公告)日：2010-06-23

    申请号：CN200910310372.3

    申请日：2009-11-25

    Applicant: 上海交通大学

    Inventor： 毛振民 ,  俞鸣烽 ,  张爱英

    IPC: C07D495/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00

    Abstract: 一种医药技术领域的1′-硫代氮杂靛玉红类化合物、用途及其制备方法。所述化合物的结构如下式；所述化合物的制备方法包括如下步骤：将5-取代、6-取代、7-取代靛红衍生物或1-烃基-7-氮杂吲哚-2，3-二酮分别与噻吩并[2，3-b]吡啶-3-酮或苯并[b]噻吩-3(2H)-酮在碳酸钠为催化剂的条件下缩合得到R＝O的1′-硫代氮杂靛玉红类化合物；将R＝O的1′-硫代氮杂靛玉红类化合物与羟胺反应，得到R＝NOH的1′-硫代氮杂靛玉红类化合物；本发明还涉及所述化合物在制备抗肿瘤药物中的用途；本发明还涉及所述化合物与无机酸、有机酸或氨基酸合成的在药学上可接受的盐。本发明的化合物可抑制或杀灭肿瘤细胞，具有抗肿瘤活性的特性，制备治疗肿瘤的药物。

    黄芩中总黄酮苷元的制备方法
    7.
    发明公开
    黄芩中总黄酮苷元的制备方法 无效

    公开(公告)号：CN1583775A

    公开(公告)日：2005-02-23

    申请号：CN200410024693.4

    申请日：2004-05-27

    Applicant: 上海交通大学

    Inventor： 张永煜 ,  邱明丰 ,  贾伟 ,  张玉峰 ,  张爱英

    IPC: C07H17/07 ,  C07H1/08

    Abstract: 一种用于中药制备技术领域的黄芩中总黄酮苷元的制备方法，取黄芩药材粉碎，加水1～3倍，在37℃下保温酶解1～4小时，干燥，用有机溶剂回流提取1－3次，回收溶剂即得黄芩总黄酮苷元提取物。本发明与现有技术相比，具有如下的优点：有效成分的提取率高、纯度高、稳定性和重现性好、工艺简便、不需要特殊设备尤其适合于工业化生产。

    1′-硫代靛玉红类化合物、用途及其制备方法
    8.
    发明授权
    1′-硫代靛玉红类化合物、用途及其制备方法 失效

    公开(公告)号：CN101704813B

    公开(公告)日：2011-11-16

    申请号：CN200910310383.1

    申请日：2009-11-25

    Applicant: 上海交通大学

    Inventor： 毛振民 ,  俞鸣烽 ,  张爱英

    IPC: C07D409/04 ,  A61P35/00

    Abstract: 一种医药技术领域的1′-硫代靛玉红类化合物，结构式见下式。本发明还涉及1′-硫代靛玉红类化合物在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明还涉及1′-硫代靛玉红类化合物的制备方法，包括如下步骤：步骤一，在催化剂的存在下，将4-取代靛红或6-取代靛红与苯并[b]噻吩-3(2H)-酮衍生物缩合，得到R＝O的4-取代-1′-硫代靛玉红类化合物或6-取代-1′-硫代靛玉红类化合物；步骤二，步骤一得到的化合物与与羟胺反应，得到1′-硫代靛玉红类化合物。

    成体干细胞的培养基和培养方法
    9.
    发明授权
    成体干细胞的培养基和培养方法 失效 许可

    公开(公告)号：CN101063110B

    公开(公告)日：2011-07-20

    申请号：CN200710040007.6

    申请日：2007-04-26

    Applicant: 上海交通大学

    Inventor： 韩伟 ,  姜俊芬 ,  毛振民 ,  张爱英

    IPC: C12N5/071

    Abstract: 本发明提供了一种成体干细胞的培养基，所述培养基包括GSK-3抑制剂和早期造血因子。所述培养基可提高成体干细胞的体外扩增能力，并维持其自我更新能力和分化潜能。本发明还提供了上述培养基在培养哺乳动物的成体干细胞中的应用和成体干细胞的培养方法。本发明具有操作简单，成本较低，易于控制的优点。

Patent Agency Ranking